磷酸的紫外吸收波长是多少
@滕饺3420：测定核酸含量的方法有哪些? - 作业帮
广封17266805414…… [答案] 核酸中的有机无机磷酸——→无机磷酸+钼酸——→磷钼酸+还原剂(抗坏血酸等)——→钼兰 钼兰的最大吸收波长在660nm,在一定浓度范围内,溶液的吸收值与无机磷的含量成正比.该法测得的是总磷量,需减去无机磷的含量才是核酸的含磷量. ...
@滕饺3420：请教大家用的核酸及蛋白定量的仪器是什么 -
广封17266805414…… 1、紫外吸收:波长不同:蛋白在280 nm,核酸在260 nm.这取决于生色团,即分子结构.均一性不同:核酸的每种碱基都有吸收,而且相差不多,因而定量时线性很好;蛋白的20种构件中只有三种有吸收,相互差异也较大,所以蛋白用紫外吸收...
@滕饺3420：磷酸缓冲液(pH8.04)的配制;分光光度法的原理 -
广封17266805414…… 分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法. 1. 基本原理 单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比,即朗伯 - ...
@滕饺3420：核酸是怎样被吸收的呢? -
广封17266805414…… 核酸具有本身的生物特性,即,具有抗原性,某些病毒本身就是核酸. 核酸进入消化道必须全部水解成磷酸,戊糖和碱基,作为原料被吸收.否则后果不堪设想,例如肝炎病毒本身就是核酸.
@滕饺3420：蛋白质和核酸在紫外吸收的原理是怎样的?又有什么差异?带电机理是怎样的 -
广封17266805414…… 蛋白质在紫外吸收的原理: 组成蛋白质的各种氨基酸在可见光区都没有光吸收,而在紫外光区仅色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸有吸收能力.其中色氨酸的最大吸收波长为279nm,酪氨酸的最大吸收波长为278nm,苯丙氨酸的为259nm.利用紫外...
@滕饺3420：在进行紫外光谱分析时,所选用的溶剂都要知道它的最低使用波长限度,为什么 -
广封17266805414…… 溶剂在紫外光区有吸收,截止波长:就是溶剂吸光度为1 AU时的波长,紫外检测器分析时的波长要在截止波长之上.当小于截止波长的辐射通过溶剂时,溶剂对此辐射产生强烈吸收,它严重干扰组分的吸收测量.溶剂会影响吸收光谱的强度和溶剂分子光谱的精细结构. 一般说来,溶剂的极性增大会使溶质的精细结构清晰度减弱,甚至完全消失而呈现一个宽峰.所以,在溶解度容许范围内,应选择使用极性较小的溶剂. 另外,溶剂本身也有自己的吸收光谱,该光谱如果与溶质的吸收光谱有重叠,就会影响对溶质吸收带的观察. 因此,紫外吸收光谱分析中常用的溶剂都有一个波长限度,低于此限度时溶剂的吸收必须加以考虑.
@滕饺3420：PH是如何影响物质紫外吸收光谱的? -
广封17266805414…… 对于某些有机酸B-H 来说, 其解离形式 B- 是有紫外吸收的,而化合的B-H是没有紫外的. 或者对于B-H来说是有吸收的,而其解离形式没有紫外可见吸收. 或者其解离和化合状态下其紫外吸收波长不同. 比如常见的指示剂酚酞,石蕊等等. 那么在酸性条件下H+浓度比较大,B-与H+结合的比较多.所以此时测定有紫外吸收的B-的时候就导致了结果偏小. 同样的道理对于碱性溶液也适用. 总结起来就是pH影响有机酸碱的电离来影响有生色团的物质的浓度.
@滕饺3420：溶剂的紫外紫外吸收 -
广封17266805414…… 任何溶剂都有吸收的,可以看看丙酮的最低检测波长,即透过波长下线,只要你的检测波长在那之上就不会有很大影响,丙酮的是330nm,也就是说,在330以上,溶剂是没有影响的
@滕饺3420：【高中化学】物质测浓度时,物质所对应的吸收波长是唯一的吗? -
广封17266805414…… 吸收波长是一定的范围(可见紫外即使一个吸收峰也有较宽的范围),但通常选最大吸收波长(有其它物质干扰时可选其它的吸收波长).
广封17266805414…… [答案] 核酸中的有机无机磷酸——→无机磷酸+钼酸——→磷钼酸+还原剂(抗坏血酸等)——→钼兰 钼兰的最大吸收波长在660nm,在一定浓度范围内,溶液的吸收值与无机磷的含量成正比.该法测得的是总磷量,需减去无机磷的含量才是核酸的含磷量. ...
@滕饺3420：请教大家用的核酸及蛋白定量的仪器是什么 -
广封17266805414…… 1、紫外吸收:波长不同:蛋白在280 nm,核酸在260 nm.这取决于生色团,即分子结构.均一性不同:核酸的每种碱基都有吸收,而且相差不多,因而定量时线性很好;蛋白的20种构件中只有三种有吸收,相互差异也较大,所以蛋白用紫外吸收...
@滕饺3420：磷酸缓冲液(pH8.04)的配制;分光光度法的原理 -
广封17266805414…… 分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法. 1. 基本原理 单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比,即朗伯 - ...
@滕饺3420：核酸是怎样被吸收的呢? -
广封17266805414…… 核酸具有本身的生物特性,即,具有抗原性,某些病毒本身就是核酸. 核酸进入消化道必须全部水解成磷酸,戊糖和碱基,作为原料被吸收.否则后果不堪设想,例如肝炎病毒本身就是核酸.
@滕饺3420：蛋白质和核酸在紫外吸收的原理是怎样的?又有什么差异?带电机理是怎样的 -
广封17266805414…… 蛋白质在紫外吸收的原理: 组成蛋白质的各种氨基酸在可见光区都没有光吸收,而在紫外光区仅色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸有吸收能力.其中色氨酸的最大吸收波长为279nm,酪氨酸的最大吸收波长为278nm,苯丙氨酸的为259nm.利用紫外...
@滕饺3420：在进行紫外光谱分析时,所选用的溶剂都要知道它的最低使用波长限度,为什么 -
广封17266805414…… 溶剂在紫外光区有吸收,截止波长:就是溶剂吸光度为1 AU时的波长,紫外检测器分析时的波长要在截止波长之上.当小于截止波长的辐射通过溶剂时,溶剂对此辐射产生强烈吸收,它严重干扰组分的吸收测量.溶剂会影响吸收光谱的强度和溶剂分子光谱的精细结构. 一般说来,溶剂的极性增大会使溶质的精细结构清晰度减弱,甚至完全消失而呈现一个宽峰.所以,在溶解度容许范围内,应选择使用极性较小的溶剂. 另外,溶剂本身也有自己的吸收光谱,该光谱如果与溶质的吸收光谱有重叠,就会影响对溶质吸收带的观察. 因此,紫外吸收光谱分析中常用的溶剂都有一个波长限度,低于此限度时溶剂的吸收必须加以考虑.
@滕饺3420：PH是如何影响物质紫外吸收光谱的? -
广封17266805414…… 对于某些有机酸B-H 来说, 其解离形式 B- 是有紫外吸收的,而化合的B-H是没有紫外的. 或者对于B-H来说是有吸收的,而其解离形式没有紫外可见吸收. 或者其解离和化合状态下其紫外吸收波长不同. 比如常见的指示剂酚酞,石蕊等等. 那么在酸性条件下H+浓度比较大,B-与H+结合的比较多.所以此时测定有紫外吸收的B-的时候就导致了结果偏小. 同样的道理对于碱性溶液也适用. 总结起来就是pH影响有机酸碱的电离来影响有生色团的物质的浓度.
@滕饺3420：溶剂的紫外紫外吸收 -
广封17266805414…… 任何溶剂都有吸收的,可以看看丙酮的最低检测波长,即透过波长下线,只要你的检测波长在那之上就不会有很大影响,丙酮的是330nm,也就是说,在330以上,溶剂是没有影响的
@滕饺3420：【高中化学】物质测浓度时,物质所对应的吸收波长是唯一的吗? -
广封17266805414…… 吸收波长是一定的范围(可见紫外即使一个吸收峰也有较宽的范围),但通常选最大吸收波长(有其它物质干扰时可选其它的吸收波长).
