稀释涂布平板法菌落数计算公式
@赖雁5637：稀释涂布平板法计算公式
柳邦13380725369…… 稀释涂布平板法计算公式是每克样品中的菌株数=(C÷V)*M,C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数.稀释涂布平板法是微生物学实验中的一种操作方法.由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡,而且采用稀释倒平板法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长,因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是稀释涂布平板法.
@赖雁5637：稀释涂布平板法的计数规则在10、100、1000倍稀释液中的平均菌落数为2760、295、46,则菌落总数为()个/mL具体分析及方法 - 作业帮
柳邦13380725369…… [答案] 如果只有一个稀释度的平均菌落数符合30~300这个范围则以该稀释度平均菌落数除以涂布平板所用稀释液体积(0.1mL),乘以稀释倍数作为该样品的细菌总数如果有两个稀释度的平均菌落数符合要求则按照两者菌落总数之比来决定...
@赖雁5637：什么是稀释平皿法 -
柳邦13380725369…… 显微镜计数法即血球计数法,事先把菌液稀释到一定的倍数,然后通过血球计数板在显微镜下计数.此法计数比较精准. 活菌计数法是将待测样品经一系列 10 倍稀释,然后选择三个稀释度的菌液,分别取 0.2ml 放入无菌平皿,再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基,与菌液混匀,冷却、待凝固后,放入适宜温度的培养箱或温室培养,长出菌落后,计数,按下面公式计算出原菌液的含菌数: 每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿 菌落平均数*稀释倍数* 5 稀释涂布平板法是一种粗略的活菌计数法,即通过一定的稀释倍数,涂布到平板上,在适宜的条件下培养后,观察活菌数. 平板划线法是用来分离单菌落的一种方法,不是计数的方法.
@赖雁5637：怎么数细胞?有什么具体的方法?
柳邦13380725369…… 细胞的计数有两种方法:1.显微镜计数法.利用血球计数板和光学显微镜计数.原理就是微观世界的五点取样法.2.稀释涂布法.把样品稀释合适的倍数,然后取一定体积的样品(一般约为0.1ml)在培养皿上均匀涂布,然后根据公式计算样品的浓度.每克样品中的菌落数=(C÷V)*M其中,C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(ml),M代表稀释倍数.我之前在北京新东方优能一对一学习的时候,新东方老师教给的我方法.
@赖雁5637：稀释涂布平板法的计数在10、100、1000倍稀释液中的平均菌落数为2760、295、46,则菌落总数为()个/mL如果只有一个稀释度的平均菌落数符合30~300... - 作业帮
柳邦13380725369…… [答案] 相当于统计学里面的比较差异, 如果多比少大于2倍,则梯度浓度差异是10倍的情况下,其菌落是有很多重叠或者链接在一起的,这样就无法计算清楚是否为单菌落了,所以只有选择较小的菌落数.来保证以上要求.
@赖雁5637：有关稀释涂布平板的菌落数计算问题~ 用10、10��和10��倍稀释液进行涂布培养细菌后其菌落平均数为2890、271和60,则菌落总数为( ) - 作业帮
柳邦13380725369…… [选项] A. 2.89*10四次方个/mL B. 2.71*10四次方个/mL C. 6.0*10四次方个/mL D. 3.85*10四次方个/mL小董哥,这道题咋做额,
@赖雁5637：稀释涂布平板法 -
柳邦13380725369…… 稀释平板涂布大部分是用于统计细菌数目的,你不知道哪个稀释浓度最后长出来有适合统计的菌落数,所以必须每个稀释度都涂板子.
@赖雁5637：用10、102和103倍稀释液进行涂布培养(加入0.1ml)细菌后,其菌落平均数为2890、271和50,则菌落总数为( ) - 作业帮
柳邦13380725369…… [选项] A. 2.89*105个/mL B. 2.71*105个/mL C. 6.0*105个/mL D. 3.85*105个/mL
@赖雁5637：用稀释涂布平板法来统计某土壤样品中活菌的数目.在某稀释浓度下某同学做了若干个平板并统计每个平板的菌落 -
柳邦13380725369…… 选C.这叫浓度梯度稀释,就是为了寻找一个合适的浓度统计菌落数,一般选择30-300个菌落/平板.菌落数太多太少都是不真实的.
柳邦13380725369…… 稀释涂布平板法计算公式是每克样品中的菌株数=(C÷V)*M,C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数.稀释涂布平板法是微生物学实验中的一种操作方法.由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡,而且采用稀释倒平板法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长,因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是稀释涂布平板法.
@赖雁5637：稀释涂布平板法的计数规则在10、100、1000倍稀释液中的平均菌落数为2760、295、46,则菌落总数为()个/mL具体分析及方法 - 作业帮
柳邦13380725369…… [答案] 如果只有一个稀释度的平均菌落数符合30~300这个范围则以该稀释度平均菌落数除以涂布平板所用稀释液体积(0.1mL),乘以稀释倍数作为该样品的细菌总数如果有两个稀释度的平均菌落数符合要求则按照两者菌落总数之比来决定...
@赖雁5637：什么是稀释平皿法 -
柳邦13380725369…… 显微镜计数法即血球计数法,事先把菌液稀释到一定的倍数,然后通过血球计数板在显微镜下计数.此法计数比较精准. 活菌计数法是将待测样品经一系列 10 倍稀释,然后选择三个稀释度的菌液,分别取 0.2ml 放入无菌平皿,再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基,与菌液混匀,冷却、待凝固后,放入适宜温度的培养箱或温室培养,长出菌落后,计数,按下面公式计算出原菌液的含菌数: 每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿 菌落平均数*稀释倍数* 5 稀释涂布平板法是一种粗略的活菌计数法,即通过一定的稀释倍数,涂布到平板上,在适宜的条件下培养后,观察活菌数. 平板划线法是用来分离单菌落的一种方法,不是计数的方法.
@赖雁5637：怎么数细胞?有什么具体的方法?
柳邦13380725369…… 细胞的计数有两种方法:1.显微镜计数法.利用血球计数板和光学显微镜计数.原理就是微观世界的五点取样法.2.稀释涂布法.把样品稀释合适的倍数,然后取一定体积的样品(一般约为0.1ml)在培养皿上均匀涂布,然后根据公式计算样品的浓度.每克样品中的菌落数=(C÷V)*M其中,C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(ml),M代表稀释倍数.我之前在北京新东方优能一对一学习的时候,新东方老师教给的我方法.
@赖雁5637：稀释涂布平板法的计数在10、100、1000倍稀释液中的平均菌落数为2760、295、46,则菌落总数为()个/mL如果只有一个稀释度的平均菌落数符合30~300... - 作业帮
柳邦13380725369…… [答案] 相当于统计学里面的比较差异, 如果多比少大于2倍,则梯度浓度差异是10倍的情况下,其菌落是有很多重叠或者链接在一起的,这样就无法计算清楚是否为单菌落了,所以只有选择较小的菌落数.来保证以上要求.
@赖雁5637：有关稀释涂布平板的菌落数计算问题~ 用10、10��和10��倍稀释液进行涂布培养细菌后其菌落平均数为2890、271和60,则菌落总数为( ) - 作业帮
柳邦13380725369…… [选项] A. 2.89*10四次方个/mL B. 2.71*10四次方个/mL C. 6.0*10四次方个/mL D. 3.85*10四次方个/mL小董哥,这道题咋做额,
@赖雁5637：稀释涂布平板法 -
柳邦13380725369…… 稀释平板涂布大部分是用于统计细菌数目的,你不知道哪个稀释浓度最后长出来有适合统计的菌落数,所以必须每个稀释度都涂板子.
@赖雁5637：用10、102和103倍稀释液进行涂布培养(加入0.1ml)细菌后,其菌落平均数为2890、271和50,则菌落总数为( ) - 作业帮
柳邦13380725369…… [选项] A. 2.89*105个/mL B. 2.71*105个/mL C. 6.0*105个/mL D. 3.85*105个/mL
@赖雁5637：用稀释涂布平板法来统计某土壤样品中活菌的数目.在某稀释浓度下某同学做了若干个平板并统计每个平板的菌落 -
柳邦13380725369…… 选C.这叫浓度梯度稀释,就是为了寻找一个合适的浓度统计菌落数,一般选择30-300个菌落/平板.菌落数太多太少都是不真实的.
