第45条基因缺失的原因
@何宗5665：人体第45条染色体缺失最严重的后果是什么目前医学上能治好吗 -
盛松18232951838…… 人类有23对共46条染色体.这是存在于每一个普通细胞的细胞核里的.当第45条染色体缺失后,最严重的后果是他/她的生殖细胞(精子OR卵细胞)发生变异,造成不孕不育(因为一方生殖细胞的染色体为23-1=22条,而另一方的生殖细胞的染色体为正常的23条,无法配对);如果侥幸产生变异的受精卵(只有22对染色体=XX+21ORXY+21),那么就有可能产生变异的胎儿,多半情况下在发育的中途就夭折了. 目前这种病是不能治的.
@何宗5665：为什么常染色体为45条时个体不能成活? -
盛松18232951838…… 46条染色体上携带着人体各种器官的基因,少了某种基因也许会成活但有些功能会丧失,所以一般不能成活即使活了残疾弱智,缺少某些器官等
@何宗5665：51外显子缺失型杜氏肌营养不良是什么原因造成?DMD基因第45 -
盛松18232951838…… 对比分析缺失型杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)缺失热区第46号和51号外显子缺失后形成的连接片段的断裂点的分子结构特点,以研究DMD基因...
@何宗5665：胎儿染色体45条 -
盛松18232951838…… 这个在遗传学上叫作“罗氏易位”,你加宝宝的情况就是14号染色体移到13号染色体上去了.这种情况下孩子父母应该也去查一下染色体看看,如果父母里有人也存在相同的染色体异常,那么孩子的情况就是遗传自父母,以后自身健康没有问题;如果父母没有染色体问题,那孩子的染色体异常是突变而来,很可能有问题.不过还要提醒你的是,这种染色体异常的人,一次妊娠能生育出完全正常宝宝的几率是1/4,和自己一模一样异常的宝宝几率是1/4,另外二分之一的几率都会导致自然流产.
@何宗5665：染色体异常的原因有哪些 -
盛松18232951838…… 在任何细胞中都可能发生染色体异常的现象,可能表现为染色体数目异常或者结构异常.在唐氏综合征患者的身上就可能出现47条染色体而不是正常的46条染色体.而特纳综合征患者的身上就只发现45条染色体.染色体结构异常包括缺失、增...
@何宗5665：简述基因突变和染色体畸变的主要区别与联系?? -
盛松18232951838…… 正常人的体细胞具有46条染色体(2n),配子细胞(精子和卵)具有23条染色(n),前者称为二倍体,后者称为单位体.染色偏离正常数目称为染色体数目异常或数目畸变.1.多倍体和多倍性 体细胞染色体倍数超过2倍,即是3n=69,4n=92等...
@何宗5665：敬请解答绒毛染色体:45,XX, - 14;还有45,XX(或 XY), - 14, - 21,+t(14q21q). 宫腔:绒毛与蜕膜 -
盛松18232951838…… 答案 --------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1 1 绒毛是【胚胎发展的最初最小状态】 脱膜流产出伴随胚胎等的固体【子宫内膜】 2 45条染色体【正常人46】, 正常女性xx 存在一缺失的染色体【14号染色体】...
@何宗5665：在400 - 500条带水平胎儿染色体核型为:45,xn,der(14;21)(q10;q10).der(14;21)怎么回事?对小孩有什么影响,帮看看朋友, - 作业帮
盛松18232951838…… [答案] 14号染色体与21号染色体发生了罗氏易位.孩子是是罗氏易位携带者. 正常人有46条染色体,但这个结果显示只有45条,缺失的那条并没有丢失,而是和另一条染色体连成一条了. 对于孩子自身来说影响不大,因为染色体并没有缺失,基因没有少,只...
@何宗5665：人类基因组片段缺失原因? -
盛松18232951838…… 基因突变或染色体变异,区别在于是碱基对的缺失还是基因的缺失
盛松18232951838…… 人类有23对共46条染色体.这是存在于每一个普通细胞的细胞核里的.当第45条染色体缺失后,最严重的后果是他/她的生殖细胞(精子OR卵细胞)发生变异,造成不孕不育(因为一方生殖细胞的染色体为23-1=22条,而另一方的生殖细胞的染色体为正常的23条,无法配对);如果侥幸产生变异的受精卵(只有22对染色体=XX+21ORXY+21),那么就有可能产生变异的胎儿,多半情况下在发育的中途就夭折了. 目前这种病是不能治的.
@何宗5665：为什么常染色体为45条时个体不能成活? -
盛松18232951838…… 46条染色体上携带着人体各种器官的基因,少了某种基因也许会成活但有些功能会丧失,所以一般不能成活即使活了残疾弱智,缺少某些器官等
@何宗5665：51外显子缺失型杜氏肌营养不良是什么原因造成?DMD基因第45 -
盛松18232951838…… 对比分析缺失型杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)缺失热区第46号和51号外显子缺失后形成的连接片段的断裂点的分子结构特点,以研究DMD基因...
@何宗5665：胎儿染色体45条 -
盛松18232951838…… 这个在遗传学上叫作“罗氏易位”,你加宝宝的情况就是14号染色体移到13号染色体上去了.这种情况下孩子父母应该也去查一下染色体看看,如果父母里有人也存在相同的染色体异常,那么孩子的情况就是遗传自父母,以后自身健康没有问题;如果父母没有染色体问题,那孩子的染色体异常是突变而来,很可能有问题.不过还要提醒你的是,这种染色体异常的人,一次妊娠能生育出完全正常宝宝的几率是1/4,和自己一模一样异常的宝宝几率是1/4,另外二分之一的几率都会导致自然流产.
@何宗5665：染色体异常的原因有哪些 -
盛松18232951838…… 在任何细胞中都可能发生染色体异常的现象,可能表现为染色体数目异常或者结构异常.在唐氏综合征患者的身上就可能出现47条染色体而不是正常的46条染色体.而特纳综合征患者的身上就只发现45条染色体.染色体结构异常包括缺失、增...
@何宗5665：简述基因突变和染色体畸变的主要区别与联系?? -
盛松18232951838…… 正常人的体细胞具有46条染色体(2n),配子细胞(精子和卵)具有23条染色(n),前者称为二倍体,后者称为单位体.染色偏离正常数目称为染色体数目异常或数目畸变.1.多倍体和多倍性 体细胞染色体倍数超过2倍,即是3n=69,4n=92等...
@何宗5665：敬请解答绒毛染色体:45,XX, - 14;还有45,XX(或 XY), - 14, - 21,+t(14q21q). 宫腔:绒毛与蜕膜 -
盛松18232951838…… 答案 --------------------------------------------------------------------------------------------------------- 1 1 绒毛是【胚胎发展的最初最小状态】 脱膜流产出伴随胚胎等的固体【子宫内膜】 2 45条染色体【正常人46】, 正常女性xx 存在一缺失的染色体【14号染色体】...
@何宗5665：在400 - 500条带水平胎儿染色体核型为:45,xn,der(14;21)(q10;q10).der(14;21)怎么回事?对小孩有什么影响,帮看看朋友, - 作业帮
盛松18232951838…… [答案] 14号染色体与21号染色体发生了罗氏易位.孩子是是罗氏易位携带者. 正常人有46条染色体,但这个结果显示只有45条,缺失的那条并没有丢失,而是和另一条染色体连成一条了. 对于孩子自身来说影响不大,因为染色体并没有缺失,基因没有少,只...
@何宗5665：人类基因组片段缺失原因? -
盛松18232951838…… 基因突变或染色体变异,区别在于是碱基对的缺失还是基因的缺失
