简介稀释平板分离法
@蓬史6154：梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法和原理是什么 - 作业帮
惠恒13057613387…… [答案] 首先,将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,(稀释的目的在于:尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表一个细胞)),再取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的...
@蓬史6154：平板分离法原理?? -
惠恒13057613387…… 平板分离一般是指稀释平板分离, 平板是指装有用琼脂作为凝固剂的固体培养基,培养基表面非常平滑. 将你要分离的样品(如土壤)用无菌水,或无菌生理盐水悬浮,分散,制成悬浊液,然后稀释到一定浓度(具体稀释多少倍依材料中的微生物浓度而定),然后取出0.2-0.5毫升,加到固体平板表面,用灭过菌的涂棒涂抹均匀,这样细菌就在培养基表面生长.由于经过稀释,加到平板上的微生物不多(几个至几十个细菌),每一个活的细菌都形成一个菌落,菌落与菌落之间没有重叠和粘连. 由于每一个菌落是一个细胞形成的,所以是纯种的,将其挑出,转接培养或保存,就可以得到纯种的微生物了. 此即平板分离!
@蓬史6154：稀释涂布平板法的原理是什么啊 - 作业帮
惠恒13057613387…… [答案] 将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释程度的菌液分别涂布到固体培养基的表面,进行培养,以形成标准菌落
@蓬史6154：用平板划线法进行纯种分离的原理是什么?有何优点? -
惠恒13057613387…… 用平板划线法进行纯种分离的原理是:把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞,用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞,并让其成长为单菌落. 优点是操作简单. 扩展资料: 注意点: 1、平板应较硬、较厚、表面干燥;划完A区后必须烧去接种环上的残菌,待冷却后再划B区. 2、线条宜平行、密集、整齐,以充分利用平板面积. 方式: 将一个平板分成不同面积的4区,A区面积最小,作为待分离菌的菌源区,B和C区是逐级稀释的过渡区,D区面积最大,以便有机会出现较多的单菌落供选用. 参考资料:百度百科-平板划线法
@蓬史6154：稀释法 和稀释平板法的概念和他们大体的操作过程 -
惠恒13057613387…… 微生物的分离吧 稀释法就是利用液体体积扩大来稀释微生物. 平板法是利用划线使得微生物分离
@蓬史6154：稀释涂布法和平板划线法的分离原理分别是什么? - 作业帮
惠恒13057613387…… [答案] 在涂布或划线过程中,微生物的浓度会越来越低.例如划线法:在划线过程中随着划线的结束,线上的微生物会变少,最终只剩很少,进而达到分离的目的!
@蓬史6154：稀释涂布平板法 -
惠恒13057613387…… 稀释平板涂布大部分是用于统计细菌数目的,你不知道哪个稀释浓度最后长出来有适合统计的菌落数,所以必须每个稀释度都涂板子.
@蓬史6154：什么是稀释平皿法 -
惠恒13057613387…… 显微镜计数法即血球计数法,事先把菌液稀释到一定的倍数,然后通过血球计数板在显微镜下计数.此法计数比较精准. 活菌计数法是将待测样品经一系列 10 倍稀释,然后选择三个稀释度的菌液,分别取 0.2ml 放入无菌平皿,再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基,与菌液混匀,冷却、待凝固后,放入适宜温度的培养箱或温室培养,长出菌落后,计数,按下面公式计算出原菌液的含菌数: 每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿 菌落平均数*稀释倍数* 5 稀释涂布平板法是一种粗略的活菌计数法,即通过一定的稀释倍数,涂布到平板上,在适宜的条件下培养后,观察活菌数. 平板划线法是用来分离单菌落的一种方法,不是计数的方法.
@蓬史6154：稀释涂布平板法计算公式
惠恒13057613387…… 稀释涂布平板法计算公式是每克样品中的菌株数=(C÷V)*M,C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数.稀释涂布平板法是微生物学实验中的一种操作方法.由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡,而且采用稀释倒平板法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长,因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是稀释涂布平板法.
@蓬史6154：稀释涂布平板法和平板划线法稀释涂布平板法和平板划线法有什么区别,分别是做什么用的?平板划线法不能用于计数吗?纯化呢? - 作业帮
惠恒13057613387…… [答案] 平板划线法是用于分离菌落的,稀释涂布平板法是用于计数的. 补充:平板划线法分离的同时就是为了纯化.
惠恒13057613387…… [答案] 首先,将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,(稀释的目的在于:尽量使样品中的微生物细胞分散开,使成单个细胞存在(否则一个菌落就不只是代表一个细胞)),再取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的...
@蓬史6154：平板分离法原理?? -
惠恒13057613387…… 平板分离一般是指稀释平板分离, 平板是指装有用琼脂作为凝固剂的固体培养基,培养基表面非常平滑. 将你要分离的样品(如土壤)用无菌水,或无菌生理盐水悬浮,分散,制成悬浊液,然后稀释到一定浓度(具体稀释多少倍依材料中的微生物浓度而定),然后取出0.2-0.5毫升,加到固体平板表面,用灭过菌的涂棒涂抹均匀,这样细菌就在培养基表面生长.由于经过稀释,加到平板上的微生物不多(几个至几十个细菌),每一个活的细菌都形成一个菌落,菌落与菌落之间没有重叠和粘连. 由于每一个菌落是一个细胞形成的,所以是纯种的,将其挑出,转接培养或保存,就可以得到纯种的微生物了. 此即平板分离!
@蓬史6154：稀释涂布平板法的原理是什么啊 - 作业帮
惠恒13057613387…… [答案] 将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释程度的菌液分别涂布到固体培养基的表面,进行培养,以形成标准菌落
@蓬史6154：用平板划线法进行纯种分离的原理是什么?有何优点? -
惠恒13057613387…… 用平板划线法进行纯种分离的原理是:把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞,用接种环在平板表面上作多次由点到线的划线稀释而获得较多独立分布的单个细胞,并让其成长为单菌落. 优点是操作简单. 扩展资料: 注意点: 1、平板应较硬、较厚、表面干燥;划完A区后必须烧去接种环上的残菌,待冷却后再划B区. 2、线条宜平行、密集、整齐,以充分利用平板面积. 方式: 将一个平板分成不同面积的4区,A区面积最小,作为待分离菌的菌源区,B和C区是逐级稀释的过渡区,D区面积最大,以便有机会出现较多的单菌落供选用. 参考资料:百度百科-平板划线法
@蓬史6154：稀释法 和稀释平板法的概念和他们大体的操作过程 -
惠恒13057613387…… 微生物的分离吧 稀释法就是利用液体体积扩大来稀释微生物. 平板法是利用划线使得微生物分离
@蓬史6154：稀释涂布法和平板划线法的分离原理分别是什么? - 作业帮
惠恒13057613387…… [答案] 在涂布或划线过程中,微生物的浓度会越来越低.例如划线法:在划线过程中随着划线的结束,线上的微生物会变少,最终只剩很少,进而达到分离的目的!
@蓬史6154：稀释涂布平板法 -
惠恒13057613387…… 稀释平板涂布大部分是用于统计细菌数目的,你不知道哪个稀释浓度最后长出来有适合统计的菌落数,所以必须每个稀释度都涂板子.
@蓬史6154：什么是稀释平皿法 -
惠恒13057613387…… 显微镜计数法即血球计数法,事先把菌液稀释到一定的倍数,然后通过血球计数板在显微镜下计数.此法计数比较精准. 活菌计数法是将待测样品经一系列 10 倍稀释,然后选择三个稀释度的菌液,分别取 0.2ml 放入无菌平皿,再倒入适量的已熔化并冷至 45 ℃ 左右的培养基,与菌液混匀,冷却、待凝固后,放入适宜温度的培养箱或温室培养,长出菌落后,计数,按下面公式计算出原菌液的含菌数: 每毫升原菌液活菌数=同一稀释度三个以上重复平皿 菌落平均数*稀释倍数* 5 稀释涂布平板法是一种粗略的活菌计数法,即通过一定的稀释倍数,涂布到平板上,在适宜的条件下培养后,观察活菌数. 平板划线法是用来分离单菌落的一种方法,不是计数的方法.
@蓬史6154：稀释涂布平板法计算公式
惠恒13057613387…… 稀释涂布平板法计算公式是每克样品中的菌株数=(C÷V)*M,C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数.稀释涂布平板法是微生物学实验中的一种操作方法.由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡,而且采用稀释倒平板法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长,因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是稀释涂布平板法.
@蓬史6154：稀释涂布平板法和平板划线法稀释涂布平板法和平板划线法有什么区别,分别是做什么用的?平板划线法不能用于计数吗?纯化呢? - 作业帮
惠恒13057613387…… [答案] 平板划线法是用于分离菌落的,稀释涂布平板法是用于计数的. 补充:平板划线法分离的同时就是为了纯化.
