精一类药品跟精二区别
乜熊18654172468…… 根据对人体产生的药物依赖性程度划分,第一类精神药品产生的药物依赖性更大.第一类精神药品有三唑仑、氯胺酮等;第二类精神药品有安定、苯巴比妥等.
@狄步2134：精神药品的一类和二类有什么区别?为什么要分类 -
乜熊18654172468…… 精神药品直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可以产生依赖性的药品,并依据对人体产生依赖性和危害人体健康的程度,分为第一类和第二类.这个分类是限于中国.
@狄步2134：住院病人精二药品可以开不超过7天的用量?住院病人精二药品可以开不
乜熊18654172468…… 二精类药品处方一般不得超过7日用量,国家对一精药品的剂型不同 处方的规定也有不同,但是对二精处方没有规定什么剂型,所以;二精注射剂处方也应该是能开7天. 卫生部关于印发《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的通知 卫医发〔2005〕436号[/align]十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过3日用量;控缓释制剂处方不得超过7日用量.十一、第二类精神药品处方一般不得超过7日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由.
@狄步2134：关于精华——“精1”和“精2”什么区别? -
乜熊18654172468…… 你是怎么搞明白的?呵呵,我都没搞这么明白.打开加为精华的界面时,有两个单选框:精华1和精华2,默认是选精华1,是否改选为精华2,由版主自行决定.因为精华会奖励金钱,2精华奖得多一点点,应该是感觉比较好的才加精华2.加亮、加分、置顶等操作与精华1或2无关.
@狄步2134：盐酸曲马多是属于一类精神药品还是属于二类精神药品? -
乜熊18654172468…… 目前,盐酸曲马多既不是一类精神药品也不是二类精神药品,只是处方药,药品经营企业必须凭处方销售盐酸曲马多. 辽宁地区盐酸曲马多按二类精神药品管理(辽宁省...
@狄步2134：盐酸曲吗多药品是麻醉药品还是一、二类精神药品? -
乜熊18654172468…… 盐酸曲马多片既非麻醉药品,也不是精一、精二药品,但是使用时间过长后具有成隐性或者依赖性. 本药按处方药管理.实际使用时是有一定缺陷.
@狄步2134：润肌精1和2的区别是什么?
乜熊18654172468…… 说是添加了新的成分,其实效果感觉没有什么不一样.
山东医药创新研发能力加快提升
◆今年首个1类创新药获批上市 ◆上半年93个新药品获批上市
“这批原料药当时一共入库了多少？”“56.43公斤。”
“温湿度记录，你们多长时间核对一次？”“每天两次检查，上午一次下午一次。”
6月30日，在齐鲁制药集团下属子公司山东安弘制药有限公司的原料药仓库，省食品药品审评查验中心检查员李强，正在对齐鲁制药1类创新药伊鲁阿克片的原料药进行GMP符合性检查。原料药的批次、入库重量、仓库温湿度是否控制在规定范围等情况，李强都仔细检查询问，并进行记录。
两天前的6月28日，国家药监局批准伊鲁阿克片上市，待其通过省药监局的GMP检查，便可正式上市流通，这也是今年我省获批上市的首个1类创新药。
“研发这个创新药，我们用了10年时间，药品用于肺癌患者的治疗。”齐鲁制药药物研究院副院长祖选介绍，针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的原有治疗手段，存在治疗后耐药、不良反应发生率高等缺点，临床上存在未满足的用药需求。基于这一临床需求，2013年齐鲁制药立项开展创新药研究。“十年磨一剑”，这一创新药有望造福肺癌患者。“伊鲁阿克片有效性好，安全性高，临床不良反应发生率低，可在保证有效性的同时提高患者的生活质量。”祖选告诉记者。
近年来，我省医药产业加快转型升级，药企创新研发能力显著提升。近日，2022年度中国化药企业TOP100排行榜发布，齐鲁制药等15家山东企业入选。同样入选榜单的山东新华制药，今年在1类创新药OAB-14的研发上进展顺利。这一国际首创的抗阿尔茨海默病（AD）创新药，目前已获临床批件，进入临床研究阶段。“非临床药理学研究表明，OAB-14能显著改善阿尔茨海默病造成的学习记忆和社交活动等方面多种行为障碍，在当前人口老龄化、阿尔茨海默病患者人数不断增加的状况下，研发OAB-14，将产生巨大的社会效益。”新华制药副总经理郑忠辉表示。
不仅是创新药，我省仿制药研发也取得重大突破。日前，在山东省科技创新大会上，金城医药集团“谷胱甘肽原料药与制剂关键技术及产业化”项目，获得山东省科学技术进步奖一等奖。金城医药集团首席科学家郑庚修介绍，该仿制药的研发历时5年，突破三大“卡脖子”技术壁垒，使中国摆脱了谷胱甘肽原料药依赖进口的状态，并成功出口国际市场。
据介绍，为促进药品产业高质量发展，我省出台多项举措鼓励药物研发创新。今年上半年，新产品获批上市93个，较2022年同比增长43.1%，稳居全国前列。省药监局党组书记、局长李涛表示，将继续鼓励支持医药创新研发，实施“一企一策”“一品一策”，助力企业以病患需求、临床价值为导向的创新研发。同时，持续优化营商环境，实施创新、快捷、常规“三通道”审批，进一步优化审评审批流程，对创新产品、省级以上重大科技项目以及省重点建设项目实施优先审评审批。
（大众日报记者 唐晓宁 通讯员 赵洪涛 吴茜 报道）
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