紫外全波长扫描步骤
@邱终6956：紫外全波长扫描的操作步骤及原理 -
燕淑15946134408…… 波长扫描的原理就是在一个波长范围内,对样品进行测量,反映的是样品在不同波长下的吸光度值.操作时需设定测量方式,即测定的是T还是A,然后是测量范围,样品的测定范围,然后是扫描波长,设定样品需要扫描的波长范围是从哪儿到...
@邱终6956：全波长扫描,如何用紫外分光光度计做全波长扫描,具体如何操作 -
燕淑15946134408…… 要先看你的仪器有没有定性扫描功能了,如果没有就无法实现全波长扫描了. 有些仪器通过购买配套的软件也可以实现全波长扫描的. 具体操作每个厂家都不一样,但基本需要完成以下内容: 1、设置扫描波长的范围:一般在190-1100nm之间. 2、设置扫描模式:一般选择ABS(吸光度). 3、设置扫描间距:即采样间距,一般选择1nm. 4、扫描基线:即选择空白校准. 5、扫描样品:放上待测样品,执行扫描,即得到全波长的样品光谱图. 6、查看:一般查看最大吸收波长位置.
@邱终6956：什么是紫外全波长扫描法? -
燕淑15946134408…… 要做紫外全波长扫描比较难,这是因为并不是所有的紫外光都有很好的光源和很好的检测器的.一般来说都是使用仪器的全波长扫描来表达.仪器的全波长扫描是指使用仪器的有效波长范围(如190nm-1100nm)按照一定的波长间隔来对样品进行全波长扫描. 一般来说不同的产家生产的仪器都有一些差别的,但是其原理和操作步骤都基本一致的: 1、 设定仪器的扫描波段,扫描的波长间隔. 2、 对仪器进行基线扫描.这步是给仪器调一个0%线和100%线. 3、 放置样品,对样品进行扫描. 4、 扫描出来的吸光度值(或者透过率)和波长的关系曲线就是该样品的光谱曲线.
@邱终6956：怎样进行全波段的扫描 -
燕淑15946134408…… 波长扫描的原理就是在一个波长范围内,对样品进行测量,反映的是样品在不同波长下的吸光度值.操作时需设定测量方式,即测定的是T还是A,然后是测量范围,...
@邱终6956：如何使用简单的实验方法检测DNA纯度 -
燕淑15946134408…… 实验原理 DNA/RNA在260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在280nm处有最大的吸收峰,盐和小分子则集中在230nm处.因此,可以用260nm波长进行分光测定DNA浓度,OD值为1相当于大约50μg/ml双链DNA.如用25px光径,用 H2O稀释DNA/...
@邱终6956：如何建立好药物含量的高效液相色谱分析方法 -
燕淑15946134408…… 1,首先必须去进行配制药物溶液前处理的工作.找出该药物的溶解性,探索出该药物的有效溶剂,使该药物能在该溶剂中充分溶解,这是药物溶液配制的前处理必然途径,也是进行高效液相色谱含量分析的首要条件. 2,然后就是...
@邱终6956：谁会用uv 1801分光光度计 波长扫描 - 作业帮
燕淑15946134408…… [答案] 波长扫描就是测定样品随波长变化的吸光度值,主要找样品的吸收波长了.设定好扫描波长的范围,以此作为横坐标,测量模式A或T为纵坐标,设定好测量的范围可以更好的观察图线.然后设定扫描间隔,这个是用来确定仪器扫描时波长间隔多少取一...
@邱终6956：如何用DU800进行全波长紫外扫描 -
燕淑15946134408…… 打开机器预热后,把样品放到测量池,选择扫描功能键,扫描开始.
@邱终6956：跪求一种用HPLC区分葡萄糖和葡萄糖酸的具体方法 -
燕淑15946134408…… 我给个方案你试试,先把两种物质进行全波长扫描,确定最合适的波长,确定波长后 流动相选择为:10%的甲醇,10mM磷酸二氢钾,用磷酸调PH到5左右,温度为28度左右,流速为1ml/min.我做过葡萄糖类似的物质,所以给的这个流动相,估计的你要自己上机试验了,记得流动相里面有盐,做完后记得要用5%的甲醇水多冲洗柱子然后再换纯甲醇冲洗.
@邱终6956：荧光分光光度计测试步骤是怎么样的 -
燕淑15946134408…… 测试步骤:(一)样品准备 1.液体样品根据用户提供的技术指标,检查浓度范围是否合适,如果需要稀释,则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数. 2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的...
燕淑15946134408…… 波长扫描的原理就是在一个波长范围内,对样品进行测量,反映的是样品在不同波长下的吸光度值.操作时需设定测量方式,即测定的是T还是A,然后是测量范围,样品的测定范围,然后是扫描波长,设定样品需要扫描的波长范围是从哪儿到...
@邱终6956：全波长扫描,如何用紫外分光光度计做全波长扫描,具体如何操作 -
燕淑15946134408…… 要先看你的仪器有没有定性扫描功能了,如果没有就无法实现全波长扫描了. 有些仪器通过购买配套的软件也可以实现全波长扫描的. 具体操作每个厂家都不一样,但基本需要完成以下内容: 1、设置扫描波长的范围:一般在190-1100nm之间. 2、设置扫描模式:一般选择ABS(吸光度). 3、设置扫描间距:即采样间距,一般选择1nm. 4、扫描基线:即选择空白校准. 5、扫描样品:放上待测样品,执行扫描,即得到全波长的样品光谱图. 6、查看:一般查看最大吸收波长位置.
@邱终6956：什么是紫外全波长扫描法? -
燕淑15946134408…… 要做紫外全波长扫描比较难,这是因为并不是所有的紫外光都有很好的光源和很好的检测器的.一般来说都是使用仪器的全波长扫描来表达.仪器的全波长扫描是指使用仪器的有效波长范围(如190nm-1100nm)按照一定的波长间隔来对样品进行全波长扫描. 一般来说不同的产家生产的仪器都有一些差别的,但是其原理和操作步骤都基本一致的: 1、 设定仪器的扫描波段,扫描的波长间隔. 2、 对仪器进行基线扫描.这步是给仪器调一个0%线和100%线. 3、 放置样品,对样品进行扫描. 4、 扫描出来的吸光度值(或者透过率)和波长的关系曲线就是该样品的光谱曲线.
@邱终6956：怎样进行全波段的扫描 -
燕淑15946134408…… 波长扫描的原理就是在一个波长范围内,对样品进行测量,反映的是样品在不同波长下的吸光度值.操作时需设定测量方式,即测定的是T还是A,然后是测量范围,...
@邱终6956：如何使用简单的实验方法检测DNA纯度 -
燕淑15946134408…… 实验原理 DNA/RNA在260nm处有最大的吸收峰,蛋白质在280nm处有最大的吸收峰,盐和小分子则集中在230nm处.因此,可以用260nm波长进行分光测定DNA浓度,OD值为1相当于大约50μg/ml双链DNA.如用25px光径,用 H2O稀释DNA/...
@邱终6956：如何建立好药物含量的高效液相色谱分析方法 -
燕淑15946134408…… 1,首先必须去进行配制药物溶液前处理的工作.找出该药物的溶解性,探索出该药物的有效溶剂,使该药物能在该溶剂中充分溶解,这是药物溶液配制的前处理必然途径,也是进行高效液相色谱含量分析的首要条件. 2,然后就是...
@邱终6956：谁会用uv 1801分光光度计 波长扫描 - 作业帮
燕淑15946134408…… [答案] 波长扫描就是测定样品随波长变化的吸光度值,主要找样品的吸收波长了.设定好扫描波长的范围,以此作为横坐标,测量模式A或T为纵坐标,设定好测量的范围可以更好的观察图线.然后设定扫描间隔,这个是用来确定仪器扫描时波长间隔多少取一...
@邱终6956：如何用DU800进行全波长紫外扫描 -
燕淑15946134408…… 打开机器预热后,把样品放到测量池,选择扫描功能键,扫描开始.
@邱终6956：跪求一种用HPLC区分葡萄糖和葡萄糖酸的具体方法 -
燕淑15946134408…… 我给个方案你试试,先把两种物质进行全波长扫描,确定最合适的波长,确定波长后 流动相选择为:10%的甲醇,10mM磷酸二氢钾,用磷酸调PH到5左右,温度为28度左右,流速为1ml/min.我做过葡萄糖类似的物质,所以给的这个流动相,估计的你要自己上机试验了,记得流动相里面有盐,做完后记得要用5%的甲醇水多冲洗柱子然后再换纯甲醇冲洗.
@邱终6956：荧光分光光度计测试步骤是怎么样的 -
燕淑15946134408…… 测试步骤:(一)样品准备 1.液体样品根据用户提供的技术指标,检查浓度范围是否合适,如果需要稀释,则要考虑所需溶剂类型和稀释倍数. 2.固体样品均匀粉末、片状或具有光滑平面的...
