紫外分光光度计出现倒峰
@孟穆2782：做紫外遇到下面问题怎么解决? -
蓟虾19470388360…… 应该是仪器的设置和溶剂的问题会引起出现负峰,至于曲线不好的话看看是不是溶液本身不怎么稳定,还有就是仪器本身不行,换别的溶液看看,如果对于所有样都是这样的话肯定就是仪器问题了,氘灯光源能量那些影响都比较大
@孟穆2782：为什么1240紫外分光光度计产生负值 - 作业帮
蓟虾19470388360…… [答案] 原因很多,一般有以下两点 (1)选用的参照吸光度比样品要大,特别是在做连续测定时,在使用同一参比的情况下,出现这种情况十分正常,此时需要针对每一分样品对应的条件配置参比. (2)电压不稳.在调零的时候电压与测定时电压不同会出现...
@孟穆2782：uv - ---2000紫外分光光度计无法调零 -
蓟虾19470388360…… 是尤尼柯的UV2000吧,按我的步骤判断. 1、你的测试波长在多少?如在可见区380-1000nm是2点多,就到紫外区看看; 2、样品室内不要放置比色皿对空气看它的透过率是多少,如果大于10%就可以调到100%T,如小于,可能要换原件了.; 3、是否购买时间超过二年了,如超过了基本上要换原件了; 4、再对照说明书看看,看看后面的故障0判断; 5、如果不是紫外区用石英比色皿的话,只能联系厂家维修处理.
@孟穆2782：求解紫外光谱出现一个莫名尖峰是什么原因?怎么解释 -
蓟虾19470388360…… 分光光度计是用不连续的波长采样反射物体或透射物体的一种测量仪器.由于不同物体分子的结构不同,对不同波长光线的吸收能力也不同,因此,每种物体都具有特定的吸收光谱.能从含有各种波长的混合光中,将每一种单色光分离出来,...
@孟穆2782：分光光度计测吸光度时为什么出现负值? 我已正常调零,谢谢 -
蓟虾19470388360…… 1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的错用为玻璃比色皿,可能会导致该问题.这是因为,石英比色皿对紫外光是完全透过,而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收. 2.如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿,那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净,导致所使用的比色皿不配套,导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况. 3.这种情况一般有双光束分光光度计上出现得比较多,主要原因是一个空白对照的比色皿和一个样品比色皿的位置正好放得相反,测出来的数值就是负值,但绝对值一样,只要把负值去掉,数据仍然可以用.
@孟穆2782：紫外分光光度计读数不稳 -
蓟虾19470388360…… 你说的石油醚极易挥发可能有一定的影响.我曾经做过简单的将酸或者碱混合,然后测其吸光度,数值都会有变动,后来采用搅拌-混合均匀-静置后 测定,得到吸光度值基本稳定.你可以试试先混合均匀-静置,再用什么东西密封,再测定试试. 仅供参考,没接触过你说的这个
@孟穆2782：用紫外分光光度计测定营养液浓度出现负值 培养植物水稻能给解释下吗 -
蓟虾19470388360…… 分析:确保不存在操作失误,在相同条件下测定一批不同浓度培养液的吸光值,如果个别样液出现负值,意味着用此方法检测不到你的目的指标.原因是:吸光值与物质的某一特性,在一定的条件(浓度、波长等)下,存在比例关系;若超出条件许可的范围,则不服从朗伯特-比尔定律.分光光度法检测某一指标,有一定的灵敏度,测定液的过高或过低,都不适合测定吸光值. 建议:可通过调整测定液浓度来检测,然后计算时,要考虑到浓度因素.但要注意,在你的实验中,对于不同处理的营养液,尽可能选择在相同浓度测定吸光值,以减少误差.
@孟穆2782：求紫外分光光度计的校正步骤 -
蓟虾19470388360…… 校正吸光度常用一很纯物质 一定浓度的溶液为标准,且此溶液的吸光度系数经不同实验室核对,为了使标准液吸光度不受测定波长的微移动而有改变,常选择具有较平滑吸收高峰的物质. 同时要求溶液稳定,且在相当的波长范围内吸收度的改...
@孟穆2782：UV754紫外可见分光光度计出现LOER什么问题? -
蓟虾19470388360…… 建议关机重启,记得预热半个小时让机器自检.
@孟穆2782：请教紫外分光光度计的操作方法 -
蓟虾19470388360…… 1. 打开主机、打开计算机,启动紫外分光光度计程序,并设置(方法如下) 2. 将待测试 以下为计算机软件操作: 1. 双击2501,启动紫外分光光度计程序 2. 扫基线,按程序下放的“baseline＂(此时不放样品) 3. 打开Configure菜单,点击...
蓟虾19470388360…… 应该是仪器的设置和溶剂的问题会引起出现负峰,至于曲线不好的话看看是不是溶液本身不怎么稳定,还有就是仪器本身不行,换别的溶液看看,如果对于所有样都是这样的话肯定就是仪器问题了,氘灯光源能量那些影响都比较大
@孟穆2782：为什么1240紫外分光光度计产生负值 - 作业帮
蓟虾19470388360…… [答案] 原因很多,一般有以下两点 (1)选用的参照吸光度比样品要大,特别是在做连续测定时,在使用同一参比的情况下,出现这种情况十分正常,此时需要针对每一分样品对应的条件配置参比. (2)电压不稳.在调零的时候电压与测定时电压不同会出现...
@孟穆2782：uv - ---2000紫外分光光度计无法调零 -
蓟虾19470388360…… 是尤尼柯的UV2000吧,按我的步骤判断. 1、你的测试波长在多少?如在可见区380-1000nm是2点多,就到紫外区看看; 2、样品室内不要放置比色皿对空气看它的透过率是多少,如果大于10%就可以调到100%T,如小于,可能要换原件了.; 3、是否购买时间超过二年了,如超过了基本上要换原件了; 4、再对照说明书看看,看看后面的故障0判断; 5、如果不是紫外区用石英比色皿的话,只能联系厂家维修处理.
@孟穆2782：求解紫外光谱出现一个莫名尖峰是什么原因?怎么解释 -
蓟虾19470388360…… 分光光度计是用不连续的波长采样反射物体或透射物体的一种测量仪器.由于不同物体分子的结构不同,对不同波长光线的吸收能力也不同,因此,每种物体都具有特定的吸收光谱.能从含有各种波长的混合光中,将每一种单色光分离出来,...
@孟穆2782：分光光度计测吸光度时为什么出现负值? 我已正常调零,谢谢 -
蓟虾19470388360…… 1.所使用的比色皿可能有的是石英比色皿,有的错用为玻璃比色皿,可能会导致该问题.这是因为,石英比色皿对紫外光是完全透过,而玻璃比色皿对紫外光是完全吸收. 2.如果确定所使用的比色皿均为石英比色皿,那么就是所使用的石英比色皿有的没有清洗干净,导致所使用的比色皿不配套,导致在测量较小吸光度时会出现你所说的情况. 3.这种情况一般有双光束分光光度计上出现得比较多,主要原因是一个空白对照的比色皿和一个样品比色皿的位置正好放得相反,测出来的数值就是负值,但绝对值一样,只要把负值去掉,数据仍然可以用.
@孟穆2782：紫外分光光度计读数不稳 -
蓟虾19470388360…… 你说的石油醚极易挥发可能有一定的影响.我曾经做过简单的将酸或者碱混合,然后测其吸光度,数值都会有变动,后来采用搅拌-混合均匀-静置后 测定,得到吸光度值基本稳定.你可以试试先混合均匀-静置,再用什么东西密封,再测定试试. 仅供参考,没接触过你说的这个
@孟穆2782：用紫外分光光度计测定营养液浓度出现负值 培养植物水稻能给解释下吗 -
蓟虾19470388360…… 分析:确保不存在操作失误,在相同条件下测定一批不同浓度培养液的吸光值,如果个别样液出现负值,意味着用此方法检测不到你的目的指标.原因是:吸光值与物质的某一特性,在一定的条件(浓度、波长等)下,存在比例关系;若超出条件许可的范围,则不服从朗伯特-比尔定律.分光光度法检测某一指标,有一定的灵敏度,测定液的过高或过低,都不适合测定吸光值. 建议:可通过调整测定液浓度来检测,然后计算时,要考虑到浓度因素.但要注意,在你的实验中,对于不同处理的营养液,尽可能选择在相同浓度测定吸光值,以减少误差.
@孟穆2782：求紫外分光光度计的校正步骤 -
蓟虾19470388360…… 校正吸光度常用一很纯物质 一定浓度的溶液为标准,且此溶液的吸光度系数经不同实验室核对,为了使标准液吸光度不受测定波长的微移动而有改变,常选择具有较平滑吸收高峰的物质. 同时要求溶液稳定,且在相当的波长范围内吸收度的改...
@孟穆2782：UV754紫外可见分光光度计出现LOER什么问题? -
蓟虾19470388360…… 建议关机重启,记得预热半个小时让机器自检.
@孟穆2782：请教紫外分光光度计的操作方法 -
蓟虾19470388360…… 1. 打开主机、打开计算机,启动紫外分光光度计程序,并设置(方法如下) 2. 将待测试 以下为计算机软件操作: 1. 双击2501,启动紫外分光光度计程序 2. 扫基线,按程序下放的“baseline＂(此时不放样品) 3. 打开Configure菜单,点击...
