紫外吸收光谱很多杂峰倒峰
@卞蒲2661：紫外图谱出现很大的倒峰? -
宦可19292069063…… 首先对你的标样和样品进行全波长扫描,在3D谱图里观察最大吸收波长出现倒峰是因为你选的波长不合适,其物质吸收在流动相吸收之前造成的
@卞蒲2661：紫外吸收光光谱峰多是怎么回事 -
宦可19292069063…… 吸收光谱就是拿一束光照射这个物质,然后检测透过它的光强变化,不同波长的光透过强度不同.紫外吸收光谱峰多就是在紫外光波段的好多波长上出现了很多吸收极大的情况.
@卞蒲2661：求助:液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 -
宦可19292069063…… 液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 把检测波长设定为一定的范围,比如200--300,系统会自动记录这一段的谱图,然后你自己通过改变波长,就可以找到峰比较好的,多进几个样品,看一下,峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
@卞蒲2661：液相色谱出现倒峰是怎么回事 -
宦可19292069063…… 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
@卞蒲2661：做紫外遇到下面问题怎么解决? -
宦可19292069063…… 应该是仪器的设置和溶剂的问题会引起出现负峰,至于曲线不好的话看看是不是溶液本身不怎么稳定,还有就是仪器本身不行,换别的溶液看看,如果对于所有样都是这样的话肯定就是仪器问题了,氘灯光源能量那些影响都比较大
@卞蒲2661：为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收就产生倒峰 -
宦可19292069063…… 这么说吧,液相就是一堆的液体流动相,带着少量的液体样品从紫外氘灯前流过. 那么一般情况,流动相的紫外吸收小于样品的时候呢,可以想象,是一帮小矮子,簇拥着一个高个子走过氘灯.那么紫外就可以检出是一个色谱峰了.这些矮子的身高,就是基线.这个高个子和矮个子之间的身高差,就是你的峰高.可以理解吗? 反之,如果流动相吸收大狱样品的话,那么就是一堆的高个子里面有个小矮子.紫外检测自然就是倒峰了,因为样品的吸收低,个子矮嘛!
@卞蒲2661：液相分析有倒平峰是什么原因引起 -
宦可19292069063…… 倒峰可能是检测器的极性接反了,改正后即可变成正峰.用示差折光检测器时,如果组分的折光指数低于流动相的折光指数,也会出现倒峰,这就需要选择合适的流动相.如果流动相中含有紫外吸收的杂质,使用紫外检测器时,无吸收的组分就会产生倒峰,因此必须用高纯度的溶剂作流动相.在死时间附近的尖锐峰往往是由于进样时的压力变化,或者由于样品溶剂与流动相不同所引起的.
@卞蒲2661：高效液相色谱紫外检测器出现峰在基线以下是什么原因 -
宦可19292069063…… 倒峰呗. 要只是波动的话可能是没平衡好.如果是正负一样一个,可能是溶剂峰.如果是倒峰有可能是气泡或者是仪器、检测器、色谱柱不干净.需要冲洗系统.
@卞蒲2661：液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 -
宦可19292069063…… 问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长; 第四,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压; 第五,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性. 应该全了吧?
@卞蒲2661：为什么化合物的紫外可见光谱有峰和峰谷?在他们的分光光度法测定中,应选择在何处进行测量? - 作业帮
宦可19292069063…… [答案] 因为化合物在不同激发波长下的消光系数是不一样的,因此吸收不同波长的电磁波(光)的能力是不同的,所以会在紫外可见吸收光谱上呈现出峰(对应波长下的消光系数大,吸收强)或者谷(对应波长下的消光系数下,吸收弱). 用Beer-Lambert ...
宦可19292069063…… 首先对你的标样和样品进行全波长扫描,在3D谱图里观察最大吸收波长出现倒峰是因为你选的波长不合适,其物质吸收在流动相吸收之前造成的
@卞蒲2661：紫外吸收光光谱峰多是怎么回事 -
宦可19292069063…… 吸收光谱就是拿一束光照射这个物质,然后检测透过它的光强变化,不同波长的光透过强度不同.紫外吸收光谱峰多就是在紫外光波段的好多波长上出现了很多吸收极大的情况.
@卞蒲2661：求助:液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 -
宦可19292069063…… 液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题 把检测波长设定为一定的范围,比如200--300,系统会自动记录这一段的谱图,然后你自己通过改变波长,就可以找到峰比较好的,多进几个样品,看一下,峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
@卞蒲2661：液相色谱出现倒峰是怎么回事 -
宦可19292069063…… 出现倒峰的原因很多,我告诉你从几个地方着手检查. 一:注意信号接收的正负极是否接反了,如果接反了,所有峰都会是倒峰. 二:不进样看看是否有倒峰,如果有可能就是系统问题,是什么检测器,有没有参比池,是不是漏液,是不是有气泡停留在检测池. 三:不进样没倒峰,进样就有倒峰,你还要注意是不是样品本身的特性.例如:紫外检测器是通过紫外吸收对样品进行检测的,如果进样里面的样品没有紫外吸收,而流动相有吸收,则样品出峰的时候,峰值会比基线低,所以出现的曲线是看起来就是负的. 四:色谱柱有没有坏,换一个好的色谱柱看看是不是还有倒峰,如果没有,那说明色谱柱可能损坏了,堵塞之类的,分离效果已经破坏了,这就需要换色谱柱了.
@卞蒲2661：做紫外遇到下面问题怎么解决? -
宦可19292069063…… 应该是仪器的设置和溶剂的问题会引起出现负峰,至于曲线不好的话看看是不是溶液本身不怎么稳定,还有就是仪器本身不行,换别的溶液看看,如果对于所有样都是这样的话肯定就是仪器问题了,氘灯光源能量那些影响都比较大
@卞蒲2661：为什么色谱中流动相的紫外吸收大于样品的溶剂的紫外吸收就产生倒峰 -
宦可19292069063…… 这么说吧,液相就是一堆的液体流动相,带着少量的液体样品从紫外氘灯前流过. 那么一般情况,流动相的紫外吸收小于样品的时候呢,可以想象,是一帮小矮子,簇拥着一个高个子走过氘灯.那么紫外就可以检出是一个色谱峰了.这些矮子的身高,就是基线.这个高个子和矮个子之间的身高差,就是你的峰高.可以理解吗? 反之,如果流动相吸收大狱样品的话,那么就是一堆的高个子里面有个小矮子.紫外检测自然就是倒峰了,因为样品的吸收低,个子矮嘛!
@卞蒲2661：液相分析有倒平峰是什么原因引起 -
宦可19292069063…… 倒峰可能是检测器的极性接反了,改正后即可变成正峰.用示差折光检测器时,如果组分的折光指数低于流动相的折光指数,也会出现倒峰,这就需要选择合适的流动相.如果流动相中含有紫外吸收的杂质,使用紫外检测器时,无吸收的组分就会产生倒峰,因此必须用高纯度的溶剂作流动相.在死时间附近的尖锐峰往往是由于进样时的压力变化,或者由于样品溶剂与流动相不同所引起的.
@卞蒲2661：高效液相色谱紫外检测器出现峰在基线以下是什么原因 -
宦可19292069063…… 倒峰呗. 要只是波动的话可能是没平衡好.如果是正负一样一个,可能是溶剂峰.如果是倒峰有可能是气泡或者是仪器、检测器、色谱柱不干净.需要冲洗系统.
@卞蒲2661：液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 -
宦可19292069063…… 问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有,去掉参比波长或另选合适的参比波长; 第四,如果是紫外检测器,流量池里是否有气泡产生?1.抽滤或超声去除流动相里的气泡;2.检查在线脱气机(如果有的话);3.调节背压; 第五,流动相是否在该波长(用紫外检测器的话)有较大的背景?1.检查你用的溶剂的等级;2.检查色谱条件的合理性. 应该全了吧?
@卞蒲2661：为什么化合物的紫外可见光谱有峰和峰谷?在他们的分光光度法测定中,应选择在何处进行测量? - 作业帮
宦可19292069063…… [答案] 因为化合物在不同激发波长下的消光系数是不一样的,因此吸收不同波长的电磁波(光)的能力是不同的,所以会在紫外可见吸收光谱上呈现出峰(对应波长下的消光系数大,吸收强)或者谷(对应波长下的消光系数下,吸收弱). 用Beer-Lambert ...
