紫外和酶标仪测od一样吗
@闫风2129：DNA含量的测定方法 -
奚娟18860222166…… 那要看你用什么方法测定DNA和RNA: (1)紫外吸收法也就是测量OD(260)和OD(280)的吸收值,这样的方法其它的杂质对测量结果影响大一点,因为其它杂质在这两个吸收波长也有吸收. (2)荧光法,用PicoGreen荧光染料,测定DNA,RNA浓度比较灵敏,并且适合测量低浓度和微量DNA和RNA,并且受其它杂质的影响不大,缺点要有专门的荧光检测仪器,试剂比较昂贵. 纯化DNA可以买试剂盒,主要有膜吸附法,磁珠分离法,都很方便.
@闫风2129：可用什么方法测定DNA的含量? -
奚娟18860222166…… 紫外分光光度计 OD260/280比值,如果浓度够大的话可以适当稀释,是OD260在0.1到1之间最好,OD260值为1时 双链DNA一般为50ng/ul.单链DNA一般为40ng/ul,需要具体测的话还是用荧光定量DNA检测试剂盒,用多功能酶标仪检测,还有一种就是跑电泳,根据已知浓度条带的亮度对比你提的DNA亮度,这个需要分析软件,肉眼是无法正确比较的.
@闫风2129：微生物OD值用什么仪器测 -
奚娟18860222166…… 紫外分光光度计. 微生物OD值是反映菌体生长状态的一个指标,OD是optical delnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度.通常400~700nm都是微生物测定的范围,需要用紫外分光光度计测最大吸收波长.
@闫风2129：普通酶标仪和紫外分光光度计有什么区别 -
奚娟18860222166…… 酶标仪测的是反射信号(一般固定波长),光度计测的则是透射信号.一个是在生化上专用,另一个是通用仪器.希望这个回答鞥帮到你
@闫风2129：紫外吸收测蛋白浓度时为什么要测od320和od252 -
奚娟18860222166…… 原理:蛋白质分子中常含有酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸等苯环结构,在紫外280nm波长处有最大吸收峰,其光吸收值与蛋白质浓度成正比,故可以用280nm波长吸收值大小来测定蛋白质含量.优点: 1. 快速 2. 2. 对蛋白质无破坏性 缺点: 1. 不是严格的定量方法. 2. 因为此法是根据酪氨酸(Tyr)、苯丙氨酸(Phe)、色氨酸(Trp)残基的强吸收值来测定的,不同的蛋白质具有不同的消光系数. 另外,当蛋白质分子中不含Tyr、Phe或Trp残基时,该方法就不能检出蛋白.(此法用于测粗提总蛋白浓度较为适宜) 3. 2. 核酸可引起强烈干扰
@闫风2129：用紫外分光光度计测OD值,是不是待测液体的颜色越深OD值越大 -
奚娟18860222166…… 跟待测液体的颜色没有直接联系的,但是也要看你测得是什么了,紫外测得是溶液的吸光度,浓度越大,吸光度越高,但也有可能浓度越大你的溶液颜色也越深,这根具体侧的物质有关.
@闫风2129：可用什么方法测定DNA的含量?各种方法的比较.要是DNA不变性,又不损失其含量,最好采用什么定量方法? - 作业帮
奚娟18860222166…… [答案] 紫外分光光度计 OD260/280比值,如果浓度够大的话可以适当稀释,是OD260在0.1到1之间最好,OD260值为1时 双链DNA一般为50ng/ul.单链DNA一般为40ng/ul,需要具体测的话还是用荧光定量DNA检测试剂盒,用多功能酶标仪检测,还有一种...
@闫风2129：比色法测定酶活时反映体系是浑浊的,可以用紫外分光光度计测OD值吗? -
奚娟18860222166…… 不是,紫外分光光度计的原理:分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见幅射光,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱,它是带状光谱,反映了分子中基团的信息. 体系浑浊只是表观,不影响基团内部,放心吧!
@闫风2129：荧光酶标仪和分光光度计的异同点 -
奚娟18860222166…… 分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器,它们的测定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,测定的都是样本的吸光度. 酶标仪按照功能的不同划分,可以分为(1)光吸收酶标仪(可见酶标仪,紫外/可见酶标仪)(2)荧光酶标仪(...
@闫风2129：测定DNA含量用什么方法?
奚娟18860222166…… 组成核酸分子的碱基,均具有一定的吸收紫外线特性,最大吸收值在波长为250~270nm之间.核酸的最大吸收波长是260nm,这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础. 在波长260nm紫外线下,1OD值的光密度相当于双链DNA浓度为50μ...
奚娟18860222166…… 那要看你用什么方法测定DNA和RNA: (1)紫外吸收法也就是测量OD(260)和OD(280)的吸收值,这样的方法其它的杂质对测量结果影响大一点,因为其它杂质在这两个吸收波长也有吸收. (2)荧光法,用PicoGreen荧光染料,测定DNA,RNA浓度比较灵敏,并且适合测量低浓度和微量DNA和RNA,并且受其它杂质的影响不大,缺点要有专门的荧光检测仪器,试剂比较昂贵. 纯化DNA可以买试剂盒,主要有膜吸附法,磁珠分离法,都很方便.
@闫风2129：可用什么方法测定DNA的含量? -
奚娟18860222166…… 紫外分光光度计 OD260/280比值,如果浓度够大的话可以适当稀释,是OD260在0.1到1之间最好,OD260值为1时 双链DNA一般为50ng/ul.单链DNA一般为40ng/ul,需要具体测的话还是用荧光定量DNA检测试剂盒,用多功能酶标仪检测,还有一种就是跑电泳,根据已知浓度条带的亮度对比你提的DNA亮度,这个需要分析软件,肉眼是无法正确比较的.
@闫风2129：微生物OD值用什么仪器测 -
奚娟18860222166…… 紫外分光光度计. 微生物OD值是反映菌体生长状态的一个指标,OD是optical delnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度.通常400~700nm都是微生物测定的范围,需要用紫外分光光度计测最大吸收波长.
@闫风2129：普通酶标仪和紫外分光光度计有什么区别 -
奚娟18860222166…… 酶标仪测的是反射信号(一般固定波长),光度计测的则是透射信号.一个是在生化上专用,另一个是通用仪器.希望这个回答鞥帮到你
@闫风2129：紫外吸收测蛋白浓度时为什么要测od320和od252 -
奚娟18860222166…… 原理:蛋白质分子中常含有酪氨酸、色氨酸、苯丙氨酸等苯环结构,在紫外280nm波长处有最大吸收峰,其光吸收值与蛋白质浓度成正比,故可以用280nm波长吸收值大小来测定蛋白质含量.优点: 1. 快速 2. 2. 对蛋白质无破坏性 缺点: 1. 不是严格的定量方法. 2. 因为此法是根据酪氨酸(Tyr)、苯丙氨酸(Phe)、色氨酸(Trp)残基的强吸收值来测定的,不同的蛋白质具有不同的消光系数. 另外,当蛋白质分子中不含Tyr、Phe或Trp残基时,该方法就不能检出蛋白.(此法用于测粗提总蛋白浓度较为适宜) 3. 2. 核酸可引起强烈干扰
@闫风2129：用紫外分光光度计测OD值,是不是待测液体的颜色越深OD值越大 -
奚娟18860222166…… 跟待测液体的颜色没有直接联系的,但是也要看你测得是什么了,紫外测得是溶液的吸光度,浓度越大,吸光度越高,但也有可能浓度越大你的溶液颜色也越深,这根具体侧的物质有关.
@闫风2129：可用什么方法测定DNA的含量?各种方法的比较.要是DNA不变性,又不损失其含量,最好采用什么定量方法? - 作业帮
奚娟18860222166…… [答案] 紫外分光光度计 OD260/280比值,如果浓度够大的话可以适当稀释,是OD260在0.1到1之间最好,OD260值为1时 双链DNA一般为50ng/ul.单链DNA一般为40ng/ul,需要具体测的话还是用荧光定量DNA检测试剂盒,用多功能酶标仪检测,还有一种...
@闫风2129：比色法测定酶活时反映体系是浑浊的,可以用紫外分光光度计测OD值吗? -
奚娟18860222166…… 不是,紫外分光光度计的原理:分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见幅射光,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱,它是带状光谱,反映了分子中基团的信息. 体系浑浊只是表观,不影响基团内部,放心吧!
@闫风2129：荧光酶标仪和分光光度计的异同点 -
奚娟18860222166…… 分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器,它们的测定原理是相同的,都是使用朗伯-比耳定律,测定的都是样本的吸光度. 酶标仪按照功能的不同划分,可以分为(1)光吸收酶标仪(可见酶标仪,紫外/可见酶标仪)(2)荧光酶标仪(...
@闫风2129：测定DNA含量用什么方法?
奚娟18860222166…… 组成核酸分子的碱基,均具有一定的吸收紫外线特性,最大吸收值在波长为250~270nm之间.核酸的最大吸收波长是260nm,这个物理特性为测定核酸溶液浓度提供了基础. 在波长260nm紫外线下,1OD值的光密度相当于双链DNA浓度为50μ...
