紫外浓度计算公式
@金学4516：紫外测定含量计算公式
翁径18192469527…… 紫外测定含量计算公式是A=-log(I/I)=-lgT=kLc,A为吸收度,I为入射的单色光强度,I为透射的单色光强度,T为物质的透射比,k为吸收系数,L为被分析物质的光程,c为物质的浓度.分光光度法是光谱法的重要组成部分,是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法.常用的技术包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法和原子吸收分光光度法等.
@金学4516：紫外可见分光光度计怎么由吸光度计算含量 -
翁径18192469527…… 我们可以根据朗伯比尔定律得出:当一束平行单色光通过一定液层厚度的有色溶液时,由于溶质吸收了光能,光的强度就会减弱.溶液浓度越大,液层越厚,入射光越强,光被吸收的就越多.如果用公式表示的话,就可以表示为表示为:A=E*C*L...
@金学4516：紫外分光光度计的标准曲线的浓度怎么算 -
翁径18192469527…… 微生物OD值是反映菌体生长状态的一个指标,OD是optical delnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度.通常400~700nm 都是微生物测定的范围,需要紫外分光光度计测最大吸收波长.你是什么菌种?用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌. 用测OD方法画微生物生长曲线时,同一株菌的起始培养浓度可以准备多管(根据检测点的需要,如需检测10个点,就准备10管),然后每个点取一管出来测OD值就行了.
@金学4516：紫外可见分光光度计怎么计算纯度 -
翁径18192469527…… 先配制一个已知的浓度梯度溶液,先找最大吸收波长,再用最大吸收波长测出浓度和吸光度的关系(朗伯比耳定律),建立标准曲线,然后测待测液的吸光度,根据标准曲线方程求出浓度!
@金学4516：紫外分光光度法,喹乙醇含量测定的计算公式,怎么计算? -
翁径18192469527…… A=-log(I/I.)=-lgT=kLc 式中 :A 为吸收度; I.为入射的单色光强度; I 为透射的单色光强度; T 为物质的透射比; k 为吸收系数; L 为被分析物质的光程 c 为物质的浓度 测定A,然后带入计算公式计算
@金学4516：紫外溶出度计算公式
翁径18192469527…… 溶出度%=(Ai*Mr*Xr%*n)/(Ar*0.1);溶出度%=(Ai*Mr*Xr%*n)/(Ar*0.25).溶出度%=(Ai*Mr*n)/(Ar*平均片重).注:Ai为样品吸收度;Xr%为对照品含量;(Xr%可通过含量测定求得).溶出度%=(Ai*Mr*Xr%*n)/(Ar*0.1)
@金学4516：紫外吸收法测定蛋白质含量时含有核酸类杂质应怎样校正? -
翁径18192469527…… 因为核酸在260nm处的光吸收比280nm更强,但蛋白质却恰恰相反,因此可利用280nm及260nm的吸收差来计算蛋白质的含量. 常用下列经验公式计算: 蛋白质浓度(mg/mL)=1.45A280-0.74A260 (A280和A260分别为蛋白质溶液在280nm和260nm处测得的吸光度值) 还可以通过下述经验公式直接计算出溶液中的蛋白质的含量: 蛋白质浓度(mg/mL)=F*A280*D*1/d
@金学4516：AAS值怎么计算 -
翁径18192469527…… 根据琅伯-比耳定律算, 伯(Lambert)定律阐述为:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光. 比尔(Beer)定律阐述为:光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目. log( Io/I)= εCl ...
@金学4516：如何将紫外分光光度计测量结果转换成蛋白质浓度? -
翁径18192469527…… 利用分光光度计测定蛋白浓度需要先进行蛋白浓度标准曲线绘制.就是测量一系列已知浓度蛋白的吸光值,然后以蛋白浓度为横坐标,吸光值为纵坐标绘制一条直线,然后将你所测样品的吸光值比对该直线所得横坐标即为样品的蛋白质浓度
@金学4516：你好,我看到你对原花青素比较熟悉,请问如果我在280nm处测得原花青素的吸光值,如何计算其含量呢? -
翁径18192469527…… 你要用原花青素的标准溶液配制成5个已知的浓度,然后用紫外测吸光值,根据浓度-吸光值之间的关系,可以得出一个二元一次线性方程,R的平方要大于0.99,这个标准方程也有效,然后,通过测未知的原花青素水溶液的吸光值,带入方程,你就能得出浓度了..
翁径18192469527…… 紫外测定含量计算公式是A=-log(I/I)=-lgT=kLc,A为吸收度,I为入射的单色光强度,I为透射的单色光强度,T为物质的透射比,k为吸收系数,L为被分析物质的光程,c为物质的浓度.分光光度法是光谱法的重要组成部分,是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法.常用的技术包括紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、荧光分光光度法和原子吸收分光光度法等.
@金学4516：紫外可见分光光度计怎么由吸光度计算含量 -
翁径18192469527…… 我们可以根据朗伯比尔定律得出:当一束平行单色光通过一定液层厚度的有色溶液时,由于溶质吸收了光能,光的强度就会减弱.溶液浓度越大,液层越厚,入射光越强,光被吸收的就越多.如果用公式表示的话,就可以表示为表示为:A=E*C*L...
@金学4516：紫外分光光度计的标准曲线的浓度怎么算 -
翁径18192469527…… 微生物OD值是反映菌体生长状态的一个指标,OD是optical delnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度.通常400~700nm 都是微生物测定的范围,需要紫外分光光度计测最大吸收波长.你是什么菌种?用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌. 用测OD方法画微生物生长曲线时,同一株菌的起始培养浓度可以准备多管(根据检测点的需要,如需检测10个点,就准备10管),然后每个点取一管出来测OD值就行了.
@金学4516：紫外可见分光光度计怎么计算纯度 -
翁径18192469527…… 先配制一个已知的浓度梯度溶液,先找最大吸收波长,再用最大吸收波长测出浓度和吸光度的关系(朗伯比耳定律),建立标准曲线,然后测待测液的吸光度,根据标准曲线方程求出浓度!
@金学4516：紫外分光光度法,喹乙醇含量测定的计算公式,怎么计算? -
翁径18192469527…… A=-log(I/I.)=-lgT=kLc 式中 :A 为吸收度; I.为入射的单色光强度; I 为透射的单色光强度; T 为物质的透射比; k 为吸收系数; L 为被分析物质的光程 c 为物质的浓度 测定A,然后带入计算公式计算
@金学4516：紫外溶出度计算公式
翁径18192469527…… 溶出度%=(Ai*Mr*Xr%*n)/(Ar*0.1);溶出度%=(Ai*Mr*Xr%*n)/(Ar*0.25).溶出度%=(Ai*Mr*n)/(Ar*平均片重).注:Ai为样品吸收度;Xr%为对照品含量;(Xr%可通过含量测定求得).溶出度%=(Ai*Mr*Xr%*n)/(Ar*0.1)
@金学4516：紫外吸收法测定蛋白质含量时含有核酸类杂质应怎样校正? -
翁径18192469527…… 因为核酸在260nm处的光吸收比280nm更强,但蛋白质却恰恰相反,因此可利用280nm及260nm的吸收差来计算蛋白质的含量. 常用下列经验公式计算: 蛋白质浓度(mg/mL)=1.45A280-0.74A260 (A280和A260分别为蛋白质溶液在280nm和260nm处测得的吸光度值) 还可以通过下述经验公式直接计算出溶液中的蛋白质的含量: 蛋白质浓度(mg/mL)=F*A280*D*1/d
@金学4516：AAS值怎么计算 -
翁径18192469527…… 根据琅伯-比耳定律算, 伯(Lambert)定律阐述为:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光. 比尔(Beer)定律阐述为:光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目. log( Io/I)= εCl ...
@金学4516：如何将紫外分光光度计测量结果转换成蛋白质浓度? -
翁径18192469527…… 利用分光光度计测定蛋白浓度需要先进行蛋白浓度标准曲线绘制.就是测量一系列已知浓度蛋白的吸光值,然后以蛋白浓度为横坐标,吸光值为纵坐标绘制一条直线,然后将你所测样品的吸光值比对该直线所得横坐标即为样品的蛋白质浓度
@金学4516：你好,我看到你对原花青素比较熟悉,请问如果我在280nm处测得原花青素的吸光值,如何计算其含量呢? -
翁径18192469527…… 你要用原花青素的标准溶液配制成5个已知的浓度,然后用紫外测吸光值,根据浓度-吸光值之间的关系,可以得出一个二元一次线性方程,R的平方要大于0.99,这个标准方程也有效,然后,通过测未知的原花青素水溶液的吸光值,带入方程,你就能得出浓度了..
