紫外空白对照的作用
@班曼1797：紫外分光光度法对照法中要不要用空白对照?
爱新觉罗严19475141296…… 当然要用空白了,不过不是为了画标准曲线,空白做参比是为了调节机器的吸光度为零的点.因为溶剂和比色皿都会有反光的作用.溶剂一定程度上也会吸光.
@班曼1797：分光光度计使用的实验中为什么要设计空白对照?有什么意义 -
爱新觉罗严19475141296…… 实验过程中,你的样品及标样一般都加了处理剂吧,处理剂就可能会含有被测物质,简单点,使用空白对照就是去掉除被测物质外所带来的结果误差.
@班曼1797：空白对照的意思是什么?测试的结果减去这个值吗?还是直接拿这个去当参比?紫外分光光度法测试! -
爱新觉罗严19475141296…… 具体来说~比如你测的是某个东西的水溶液~那么就用同样的条件测试一下水的紫外~然后再做样品的紫外.样品实际的紫外吸收是 测试值-空白值 这个数值刨除掉了一些环境因素,水和玻璃的因素.
@班曼1797：紫外分光光度计开始要基线扫描,是不是要放两个空比色杯,和空白对照有什么不同 -
爱新觉罗严19475141296…… 要用纯水做基线扫描,空白是纯水加测试样品中加的试剂
@班曼1797：紫外分光光度法对照法中要不要用空白对照?紫外分光光度法的对照法中要不要另外再加一组空白对照? - 作业帮
爱新觉罗严19475141296…… [答案] 当然要用空白了,不过不是为了画标准曲线,空白做参比是为了调节机器的吸光度为零的点.因为溶剂和比色皿都会有反光的作用.溶剂一定程度上也会吸光.
@班曼1797：酶的实验为什么既设对照又设空白 -
爱新觉罗严19475141296…… 紫外误差读书范围在0,3~0.7或者0.3~0.8,用水调零做空白,吸光度就可落在此范围,用对照管做空白就会有较大的误差.设置对照,是为了抵消α-酮戊二酸的干扰
@班曼1797：生物实验中的空白对照 -
爱新觉罗严19475141296…… 空白对照指不做任何实验实验的对照组或不给对照组以任何处理因素.这里不给对照组任何处理因素是相对实验组而言的,实际上对照组还是要做一定的处理,只是不加实验组的处理因素.一般的空白对照不需要加任何额外的东西,但有时候在研究对象是液体时,尤其是研究结果可能与液体的体积有关时,就可以加入蒸馏水作为对照.因为蒸馏水理论上不含有任何溶质,所以也可视为空白.
@班曼1797：ELISA实验中,设定双波和空白对照的意义? -
爱新觉罗严19475141296…… 一般情况下会的.尤其是在测定血清等成分复杂的样品是,一般阴性对照品都会有一些本底显色值,这时阴性对照品的稀释度越大,其本底显色值就越接近于空白对照品.
@班曼1797：设置对照组的目的 - 生物实验设置对照组的目的
爱新觉罗严19475141296…… 1. 生物实验设置对照组的目的设置对照的主要作用是排除其它因素对实验结果的干扰.在研究一种条件对研究对象的影响时,进行的除了这种条件不同以外,其它条件都相...
@班曼1797：空白对照组的作用是什?化学反应时中,测定蛋白质的实验中,空白对照
爱新觉罗严19475141296…… 做空白对照目于让有同样条件下结对比证明实验药品(或其)作用使得实验组出现样现象没有对照组出现现象能完全保证由实验药品(或其条件)引起或者只引起变化发生部分原因意义于便于分析实验成败原因般都有阳性、阴性和空白三组实验
爱新觉罗严19475141296…… 当然要用空白了,不过不是为了画标准曲线,空白做参比是为了调节机器的吸光度为零的点.因为溶剂和比色皿都会有反光的作用.溶剂一定程度上也会吸光.
@班曼1797：分光光度计使用的实验中为什么要设计空白对照?有什么意义 -
爱新觉罗严19475141296…… 实验过程中,你的样品及标样一般都加了处理剂吧,处理剂就可能会含有被测物质,简单点,使用空白对照就是去掉除被测物质外所带来的结果误差.
@班曼1797：空白对照的意思是什么?测试的结果减去这个值吗?还是直接拿这个去当参比?紫外分光光度法测试! -
爱新觉罗严19475141296…… 具体来说~比如你测的是某个东西的水溶液~那么就用同样的条件测试一下水的紫外~然后再做样品的紫外.样品实际的紫外吸收是 测试值-空白值 这个数值刨除掉了一些环境因素,水和玻璃的因素.
@班曼1797：紫外分光光度计开始要基线扫描,是不是要放两个空比色杯,和空白对照有什么不同 -
爱新觉罗严19475141296…… 要用纯水做基线扫描,空白是纯水加测试样品中加的试剂
@班曼1797：紫外分光光度法对照法中要不要用空白对照?紫外分光光度法的对照法中要不要另外再加一组空白对照? - 作业帮
爱新觉罗严19475141296…… [答案] 当然要用空白了,不过不是为了画标准曲线,空白做参比是为了调节机器的吸光度为零的点.因为溶剂和比色皿都会有反光的作用.溶剂一定程度上也会吸光.
@班曼1797：酶的实验为什么既设对照又设空白 -
爱新觉罗严19475141296…… 紫外误差读书范围在0,3~0.7或者0.3~0.8,用水调零做空白,吸光度就可落在此范围,用对照管做空白就会有较大的误差.设置对照,是为了抵消α-酮戊二酸的干扰
@班曼1797：生物实验中的空白对照 -
爱新觉罗严19475141296…… 空白对照指不做任何实验实验的对照组或不给对照组以任何处理因素.这里不给对照组任何处理因素是相对实验组而言的,实际上对照组还是要做一定的处理,只是不加实验组的处理因素.一般的空白对照不需要加任何额外的东西,但有时候在研究对象是液体时,尤其是研究结果可能与液体的体积有关时,就可以加入蒸馏水作为对照.因为蒸馏水理论上不含有任何溶质,所以也可视为空白.
@班曼1797：ELISA实验中,设定双波和空白对照的意义? -
爱新觉罗严19475141296…… 一般情况下会的.尤其是在测定血清等成分复杂的样品是,一般阴性对照品都会有一些本底显色值,这时阴性对照品的稀释度越大,其本底显色值就越接近于空白对照品.
@班曼1797：设置对照组的目的 - 生物实验设置对照组的目的
爱新觉罗严19475141296…… 1. 生物实验设置对照组的目的设置对照的主要作用是排除其它因素对实验结果的干扰.在研究一种条件对研究对象的影响时,进行的除了这种条件不同以外,其它条件都相...
@班曼1797：空白对照组的作用是什?化学反应时中,测定蛋白质的实验中,空白对照
爱新觉罗严19475141296…… 做空白对照目于让有同样条件下结对比证明实验药品(或其)作用使得实验组出现样现象没有对照组出现现象能完全保证由实验药品(或其条件)引起或者只引起变化发生部分原因意义于便于分析实验成败原因般都有阳性、阴性和空白三组实验
