纯合子和杂合子哪个会得病
@辛荆5352：结节性硬化症遗传几代? -
穆群19624393164…… 你好,结节硬化症是一种常染色体显性遗传病,此病具有一定的遗传性.如果一方是纯合子,那么其子代一定会患病的,如果一方是杂合子,那么子代有1/2可能患病,也就是说这种病会代代遗传.
@辛荆5352：什么是外显不全?什么是外显不全?
穆群19624393164…… 医学遗传学中外显不全与不完全外显是同一个意思.不同的是不完全显性遗传和不完... ②不完全显性遗传中杂合子全部都发病,但病情轻于患病纯合子.③不完全外显中杂...
@辛荆5352：结节性硬化症是否是隔辈遗传 -
穆群19624393164…… 不是,因为这个病是常染色体显性遗传,如果一方是纯合子,那么其子代是一定会患病的,如果一方是杂合子,那么子代有1/2可能患病,也就是说是可以代代遗传的.
@辛荆5352：先天性耳聋是如何形成的 -
穆群19624393164…… 先天性耳聋就是胎儿在母腹中发生的耳聋.引起先天性耳聋的原因,大致上有以下三个方面: 遗传因素导致的先天性耳聋 遗传性耳聋系遗传物质,即基因和染色体异常所致的耳聋. 常染色体显性遗传性聋.如亲代带有的致聋基因是显性的,则...
@辛荆5352：镰刀型贫血症杂合子是否患病 -
穆群19624393164…… 镰刀型贫血并不是一种致死性的疾病,只不过患者的红细胞存在缺陷,功能是肯定要打折扣的.遇到不利因素的时候他们肯定比正常人的抵抗力差. 从遗传学的角度来说,纯合子肯定是疾病显性的了,也就是说会表现出镰刀型贫血的症状.至于...
@辛荆5352：什么是囊性纤维化基因突变?什么是囊性纤维化基因突变?
穆群19624393164…… 囊性纤维化是由位于第7对染色体CF基因突变引起的常染色体隐性遗传病.病人是纯合子,其双亲是杂合子.病人的同胞中半数可带有隐性基因,而1/4可得病.一般带有隐性基因的杂合子占新生儿的2%~5%,2000~2500个新生儿中有一个患此病.囊性纤维化外分泌腺机能障碍的发病机理尚不清楚.研究显示,患者的上皮细胞氯离子通道调节有缺陷,呼吸道黏膜上皮的水、电解质跨膜转运有障碍,黏液腺分泌物中酸性糖蛋白含量增加,改变了黏液流变学的特性,可能为分泌物变黏稠的原因.
@辛荆5352：我是先天性聋哑,父母也是后天性聋哑,下一代会有遗传聋哑啊? -
穆群19624393164…… 1、先天性聋哑,是一种常见的常染色体隐性遗传性疾病.本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的.先天性聋哑患者都携带有一对致病基因.如果均有致病基因携带者两人互相婚配,其子女就有四分之一的可能是是先...
@辛荆5352：遗传方式有什么呢?
穆群19624393164…… 遗传方式 A.单基因遗传病 单基因遗传病中,根据决定该疾病的基因所在的染色体不同,其遗传方式主要分为以下几种: ? 常染色体显性遗传 (autosomal dominant inheritance),简称常显或AD. ? 常染色体隐性遗传 (autosomal recessive ...
穆群19624393164…… 你好,结节硬化症是一种常染色体显性遗传病,此病具有一定的遗传性.如果一方是纯合子,那么其子代一定会患病的,如果一方是杂合子,那么子代有1/2可能患病,也就是说这种病会代代遗传.
@辛荆5352：什么是外显不全?什么是外显不全?
穆群19624393164…… 医学遗传学中外显不全与不完全外显是同一个意思.不同的是不完全显性遗传和不完... ②不完全显性遗传中杂合子全部都发病,但病情轻于患病纯合子.③不完全外显中杂...
@辛荆5352：结节性硬化症是否是隔辈遗传 -
穆群19624393164…… 不是,因为这个病是常染色体显性遗传,如果一方是纯合子,那么其子代是一定会患病的,如果一方是杂合子,那么子代有1/2可能患病,也就是说是可以代代遗传的.
@辛荆5352：先天性耳聋是如何形成的 -
穆群19624393164…… 先天性耳聋就是胎儿在母腹中发生的耳聋.引起先天性耳聋的原因,大致上有以下三个方面: 遗传因素导致的先天性耳聋 遗传性耳聋系遗传物质,即基因和染色体异常所致的耳聋. 常染色体显性遗传性聋.如亲代带有的致聋基因是显性的,则...
@辛荆5352：镰刀型贫血症杂合子是否患病 -
穆群19624393164…… 镰刀型贫血并不是一种致死性的疾病,只不过患者的红细胞存在缺陷,功能是肯定要打折扣的.遇到不利因素的时候他们肯定比正常人的抵抗力差. 从遗传学的角度来说,纯合子肯定是疾病显性的了,也就是说会表现出镰刀型贫血的症状.至于...
@辛荆5352：什么是囊性纤维化基因突变?什么是囊性纤维化基因突变?
穆群19624393164…… 囊性纤维化是由位于第7对染色体CF基因突变引起的常染色体隐性遗传病.病人是纯合子,其双亲是杂合子.病人的同胞中半数可带有隐性基因,而1/4可得病.一般带有隐性基因的杂合子占新生儿的2%~5%,2000~2500个新生儿中有一个患此病.囊性纤维化外分泌腺机能障碍的发病机理尚不清楚.研究显示,患者的上皮细胞氯离子通道调节有缺陷,呼吸道黏膜上皮的水、电解质跨膜转运有障碍,黏液腺分泌物中酸性糖蛋白含量增加,改变了黏液流变学的特性,可能为分泌物变黏稠的原因.
@辛荆5352：我是先天性聋哑,父母也是后天性聋哑,下一代会有遗传聋哑啊? -
穆群19624393164…… 1、先天性聋哑,是一种常见的常染色体隐性遗传性疾病.本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的.先天性聋哑患者都携带有一对致病基因.如果均有致病基因携带者两人互相婚配,其子女就有四分之一的可能是是先...
@辛荆5352：遗传方式有什么呢?
穆群19624393164…… 遗传方式 A.单基因遗传病 单基因遗传病中,根据决定该疾病的基因所在的染色体不同,其遗传方式主要分为以下几种: ? 常染色体显性遗传 (autosomal dominant inheritance),简称常显或AD. ? 常染色体隐性遗传 (autosomal recessive ...
