终末消除半衰期
@苍侍381：硝苯地平控释片的药代动力学 -
庞潘19866966883…… 本品在24小时内近似恒速释放硝苯地平,通过膜调控的推拉渗透泵原理,使药物以零级速率释放.它不受胃肠道蠕动和pH值的影响.服药后,药片中的非活性成份完整地通过胃肠道,并以不溶的外壳随粪便排出. 吸收 硝苯地平口服给药后几...
@苍侍381：注射用兰索拉唑的药代动力学 -
庞潘19866966883…… 吸收 兰索拉唑静脉给药时,血清中浓度存在个体差异.健康人静脉注射兰索拉唑30mg(30min),血药浓度呈双指数降低,终末半衰期为1.3(±0.5)h,血药峰浓度(Cmax)为1705(±292)ng/ml,AUC为3192(±1745)ng•h/ml,每日一次口服或静脉注...
@苍侍381：非布司他片的药代动力学 -
庞潘19866966883…… 据国外文献报道: 在健康受试者中,10~120mg剂量范围内,单次和多次给药,非布司他的最大血浆浓度(Cmax)和AUC呈剂量相关性增加.每24小时给予治疗剂量时,体内无蓄积.非布司他的终末消除半衰期(t1/2)约为5~8小时.通过群体...
@苍侍381：药理学:“半衰期”和“消除半衰期”的名词解释是一样的吗?或者说这两个名词的意义是一样的吗. -
庞潘19866966883…… “半衰期”和“消除半衰期”的名词解释是一样的,指的是血液中药物浓度或者是体内药物量减低到二分之一所花费的时间. 药物半衰期(t1/2表示)的计算公式为: t1/2=0.693/k,其中k为消除速度常数.只要求得某一药的K值,即可按上式计...
@苍侍381：替米沙坦氢氯噻嗪片的药代动力学?
庞潘19866966883…… 在健康受试者中合用氢氯噻嗪及替米沙坦时未对两种药物的药代动力学产生影响.... 口服给药后的血浆替米沙坦总体清除率]1500ml/min.终末消除半衰期]20小时.氢氯噻...
@苍侍381：替比夫定片的药代动力学 -
庞潘19866966883…… 成人药代动力学在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中评价了替比夫定单剂量和多剂量的药代动力学(包括中国在内).在两组人群中,替比夫定的药代动力学相似.吸收和生物利用度健康受试者(n= 12)每日口服一次替比夫定600mg,稳态血...
@苍侍381：盐酸林可霉素胶囊的药代动力学是怎样的呢 -
庞潘19866966883…… 药代动力学: 口服不为胃酸灭活,可自胃肠道吸收,空腹口服仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少.成人空腹或进食后服0.5g,分别在2小时和4小时达血药峰浓度(Cmax)2.6mg/L和1.0mg/L,12小时后在血清中仍有微量.吸收后除脑脊...
庞潘19866966883…… 本品在24小时内近似恒速释放硝苯地平,通过膜调控的推拉渗透泵原理,使药物以零级速率释放.它不受胃肠道蠕动和pH值的影响.服药后,药片中的非活性成份完整地通过胃肠道,并以不溶的外壳随粪便排出. 吸收 硝苯地平口服给药后几...
@苍侍381：注射用兰索拉唑的药代动力学 -
庞潘19866966883…… 吸收 兰索拉唑静脉给药时,血清中浓度存在个体差异.健康人静脉注射兰索拉唑30mg(30min),血药浓度呈双指数降低,终末半衰期为1.3(±0.5)h,血药峰浓度(Cmax)为1705(±292)ng/ml,AUC为3192(±1745)ng•h/ml,每日一次口服或静脉注...
@苍侍381：非布司他片的药代动力学 -
庞潘19866966883…… 据国外文献报道: 在健康受试者中,10~120mg剂量范围内,单次和多次给药,非布司他的最大血浆浓度(Cmax)和AUC呈剂量相关性增加.每24小时给予治疗剂量时,体内无蓄积.非布司他的终末消除半衰期(t1/2)约为5~8小时.通过群体...
@苍侍381：药理学:“半衰期”和“消除半衰期”的名词解释是一样的吗?或者说这两个名词的意义是一样的吗. -
庞潘19866966883…… “半衰期”和“消除半衰期”的名词解释是一样的,指的是血液中药物浓度或者是体内药物量减低到二分之一所花费的时间. 药物半衰期(t1/2表示)的计算公式为: t1/2=0.693/k,其中k为消除速度常数.只要求得某一药的K值,即可按上式计...
@苍侍381：替米沙坦氢氯噻嗪片的药代动力学?
庞潘19866966883…… 在健康受试者中合用氢氯噻嗪及替米沙坦时未对两种药物的药代动力学产生影响.... 口服给药后的血浆替米沙坦总体清除率]1500ml/min.终末消除半衰期]20小时.氢氯噻...
@苍侍381：替比夫定片的药代动力学 -
庞潘19866966883…… 成人药代动力学在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中评价了替比夫定单剂量和多剂量的药代动力学(包括中国在内).在两组人群中,替比夫定的药代动力学相似.吸收和生物利用度健康受试者(n= 12)每日口服一次替比夫定600mg,稳态血...
@苍侍381：盐酸林可霉素胶囊的药代动力学是怎样的呢 -
庞潘19866966883…… 药代动力学: 口服不为胃酸灭活,可自胃肠道吸收,空腹口服仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少.成人空腹或进食后服0.5g,分别在2小时和4小时达血药峰浓度(Cmax)2.6mg/L和1.0mg/L,12小时后在血清中仍有微量.吸收后除脑脊...
