肌无力五个等级
@刁盲3118：肌无力分为几级 -
平肩13471371940…… 重症肌无力的分型(1)单纯脊髓肌型:表现为四肢近端肌极度无力,上楼困难,易跌倒等,经休息或胆碱酯酶药物治疗后效果良好.多数患者在四肢肌无力起病后数月至数年迅速衍变为全身肌无力. 重症肌无力的分型(2)延髓肌无力:表现...
@刁盲3118：肌无力五级严重吗
平肩13471371940…… 很严重
@刁盲3118：【肌肉萎缩肌力分哪几级?】 -
平肩13471371940…… 肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.肌肉萎缩症是包含骨骼肌的...
@刁盲3118：【肌肉萎缩肌力分哪几级?】 -
平肩13471371940…… 肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.肌肉萎缩症是包含骨骼肌的...
@刁盲3118：小孩指甲上有白斑是怎么回事... - 复禾健康问答
平肩13471371940…… 重症肌无力分为成年型、儿童型和少年型重症肌无力.成年型重症肌无力根据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度分为以下五个类型:第一,单纯眼肌型.病变始终仅限于眼外肌,表现为上睑下垂和复视.第二,轻度全身型.病情进展缓慢且较轻,无危象出现.第三,中度全身型.严重肌无力伴延髓肌受累,但无危象出现,对药物治疗欠佳.第四,急性进展型.发病急,常在首次症状出现数周内发展至延髓肌和呼吸肌,伴重症肌无力危象,需做气管切开,死亡率高.第五,晚发全身肌无力型.第六,较早伴有明显的肌萎缩表现者.儿童型重症肌无力又分为新生儿型和先天性重症肌无力.
@刁盲3118：肌肉萎缩肌力分级是怎样的?
平肩13471371940…… 根据肌肉力量的情况,一般均将肌肉萎缩患者肌力分为以下六级: 肌肉萎缩0 级 完全瘫痪,不能做任何自由无能无力. Ⅰ 级 完全瘫痪,肢体运动时,可见肌肉轻微萎缩,但肌体不能移动. Ⅱ 级 肢体能在床上平行移动,但不能抬离床面. Ⅲ 级 肢体可以克服地心吸引力,能抬离桌面. Ⅳ 级 肢体能做对抗外界阻力的运动. Ⅴ 级 肌力正常,行动自如.
@刁盲3118：重症肌无力的临床分为几型?
平肩13471371940…… (1) 新生儿暂时性重症肌无力:又称新生儿一过性重症肌无力,仅见于重症肌无力母亲所生的新生儿,很快出现症状,最迟不超过3日.渡过危险期可在2〜4周内恢复. (2) 新生儿持续性重症肌无力:又称新生儿先天性肌无力,家族中有此病患者,常染色体隐性遗传.发病年龄可在生后至1岁内.症状可持续终身. (3) 家族性婴儿型肌无力:母亲无肌无力病史,同胞内有类似患者,为遗传性疾病.出生时既有症状,有自发缓解趋势,症状持续时间长.新生儿期病死率最高. (4) 小儿重症肌无力:最常见^发在年龄在2岁至青春期,多见于 10岁以后的小儿发病,分为眼肌型、脑干型(球型)、全身型.
平肩13471371940…… 重症肌无力的分型(1)单纯脊髓肌型:表现为四肢近端肌极度无力,上楼困难,易跌倒等,经休息或胆碱酯酶药物治疗后效果良好.多数患者在四肢肌无力起病后数月至数年迅速衍变为全身肌无力. 重症肌无力的分型(2)延髓肌无力:表现...
@刁盲3118：肌无力五级严重吗
平肩13471371940…… 很严重
@刁盲3118：【肌肉萎缩肌力分哪几级?】 -
平肩13471371940…… 肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.肌肉萎缩症是包含骨骼肌的...
@刁盲3118：【肌肉萎缩肌力分哪几级?】 -
平肩13471371940…… 肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.肌肉萎缩症是包含骨骼肌的...
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平肩13471371940…… 重症肌无力分为成年型、儿童型和少年型重症肌无力.成年型重症肌无力根据骨骼肌受累的范围和病情的严重程度分为以下五个类型:第一,单纯眼肌型.病变始终仅限于眼外肌,表现为上睑下垂和复视.第二,轻度全身型.病情进展缓慢且较轻,无危象出现.第三,中度全身型.严重肌无力伴延髓肌受累,但无危象出现,对药物治疗欠佳.第四,急性进展型.发病急,常在首次症状出现数周内发展至延髓肌和呼吸肌,伴重症肌无力危象,需做气管切开,死亡率高.第五,晚发全身肌无力型.第六,较早伴有明显的肌萎缩表现者.儿童型重症肌无力又分为新生儿型和先天性重症肌无力.
@刁盲3118：肌肉萎缩肌力分级是怎样的?
平肩13471371940…… 根据肌肉力量的情况,一般均将肌肉萎缩患者肌力分为以下六级: 肌肉萎缩0 级 完全瘫痪,不能做任何自由无能无力. Ⅰ 级 完全瘫痪,肢体运动时,可见肌肉轻微萎缩,但肌体不能移动. Ⅱ 级 肢体能在床上平行移动,但不能抬离床面. Ⅲ 级 肢体可以克服地心吸引力,能抬离桌面. Ⅳ 级 肢体能做对抗外界阻力的运动. Ⅴ 级 肌力正常,行动自如.
@刁盲3118：重症肌无力的临床分为几型?
平肩13471371940…… (1) 新生儿暂时性重症肌无力:又称新生儿一过性重症肌无力,仅见于重症肌无力母亲所生的新生儿,很快出现症状,最迟不超过3日.渡过危险期可在2〜4周内恢复. (2) 新生儿持续性重症肌无力:又称新生儿先天性肌无力,家族中有此病患者,常染色体隐性遗传.发病年龄可在生后至1岁内.症状可持续终身. (3) 家族性婴儿型肌无力:母亲无肌无力病史,同胞内有类似患者,为遗传性疾病.出生时既有症状,有自发缓解趋势,症状持续时间长.新生儿期病死率最高. (4) 小儿重症肌无力:最常见^发在年龄在2岁至青春期,多见于 10岁以后的小儿发病,分为眼肌型、脑干型(球型)、全身型.
