荧光分光光度计狭缝
@父眨6629：荧光分光光度计 狭缝宽度宽会怎样 -
房宋15299453134…… 仪器能量增大,信噪比提高,可测得更低浓度样品,同时吸收和发射峰平缓,激发光谱能量可能会干扰发射光谱. 在测量强荧光时,可适当调小狭缝;反之增大
@父眨6629：紫外分光光度计狭缝的作用 -
房宋15299453134…… 狭缝是指由一对隔板在光通路上形成的缝隙,用来调节入射单色光的纯度和强度,也直接影响分辩力.出射狭缝的宽度通常有两种表示方法:一为狭缝的实际宽度,以毫米(mm)表示,另一种为光谱频带宽度,即指由出射狭缝射出光束的光谱...
@父眨6629：荧光分光光度仪测组织蛋白酶L,原来测的样品组都是60~70,有一次狭缝改成了10,测量值变成了原来的10倍 -
房宋15299453134…… 样品污染 变质什么的一般就会这样,放冰箱也不一定管用;或者激发波长设错了;还可能仪器的电压原来用的是高电压等等,一切皆有可能……
@父眨6629：紫外分光光度计改变狭缝对实验结果有何影响 -
房宋15299453134…… 狭缝过宽,单色光不纯,测出的吸光度改变,准确度下降. 狭缝过窄,通光量小,灵敏度下降. 一般廉价仪器多为固定宽度的狭缝,不能调节.精密仪器狭缝宽度可调节
@父眨6629：紫外可见分光光度法中狭缝的位置 -
房宋15299453134…… 不知道你问的是什么问题?如果指仪器构造,有单色器的入口狭缝及出口狭缝,分别在单色器的入口处或出口处,具体安装位置千差万别.如果指分析测试时的参数选择,则要先根据分析方法中对分析波长的光谱带宽要求(或者对光谱分辨率的要求),对照仪器说明书中狭缝宽度与光谱带宽或光谱分辨率的数值选择.狭缝越窄光谱分辨率越高,带宽越窄,光强度越低,噪音相对较大.分辨率高检测的选择性好,但噪音可能增加,是一对矛盾,根据具体情况选择.看主要矛盾是什么决定取舍.
@父眨6629：如何比较两个化合物的荧光效率大小 -
房宋15299453134…… 1、辐射与物质的非吸收作用引起的误差;2、荧光与光化学反应的影响,一般说来,荧光对分光光度测量产生的误差可以忽略,多数情况下显色体系的荧光效率很小,而且荧光发射是各向同性,只有一小部分沿着透射光方向进入检测器,使测...
@父眨6629：比较荧光分析法和分光光度计的区别 有哪些因素影响荧光分析的测定 -
房宋15299453134…… 待测物质方面 1.含共轭π键体系,体系越大荧光越强 2.刚性平面构型,刚性平面越大,荧光强度越大 3.取代基的影响,给电子取代基加强,吸电子取代基减弱 4.最低电子激发单重态性质,π-π*跃迁比n-π*跃迁产生更强的荧光 环境方面 1.溶剂,溶剂弛豫造成吸收发射间的能极差,溶剂的极性增大会使荧光光谱发生红移,氢键也有一定影响 2.介质酸碱性,视待测物的酸碱性与结构而定 3.介质的温度和黏度,温度越高强度越小,黏度越大强度越大 4.有序介质(如表面活性剂)的影响,有序介质的存在会使强度增大 经供参考
@父眨6629：荧光分光光度计 -
房宋15299453134…… 它的光路有两套分光系统,分别的激发和发射光分光系统,光传播方向是互垂直的.绘制谱图方法:1.激发波长不变,以发射波长进行扫描;2.发射波长不变,以激发波长进行扫描.要到最佳激发波长和发射波长,都要做这两种扫描.
@父眨6629：分光光度法应以什么为对照?
房宋15299453134…… 注:分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照,采用1cm的石英吸收池.以吸收度最大的波长作为测定波长,一般供试品的吸收度读数,以在0.3-0.7之间的误差较小.仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度,否则测得的吸收度偏低.狭缝宽度的选择,应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准.由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收,因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数,再计算含量.
@父眨6629：电致发光光谱原理及用什么仪器检测? -
房宋15299453134…… 电致化学发光检测仪应用领域: 药物、氨基酸、多肽、蛋白质及核酸检测分析 蛋白质与药物、核酸相互作用研究. 荧光分光光度计能测定:FS-2型FS-2型荧光分光光度计 荧光是荧光分子受到较短波长光的激发而发出较长波长荧光的一种现象...
房宋15299453134…… 仪器能量增大,信噪比提高,可测得更低浓度样品,同时吸收和发射峰平缓,激发光谱能量可能会干扰发射光谱. 在测量强荧光时,可适当调小狭缝;反之增大
@父眨6629：紫外分光光度计狭缝的作用 -
房宋15299453134…… 狭缝是指由一对隔板在光通路上形成的缝隙,用来调节入射单色光的纯度和强度,也直接影响分辩力.出射狭缝的宽度通常有两种表示方法:一为狭缝的实际宽度,以毫米(mm)表示,另一种为光谱频带宽度,即指由出射狭缝射出光束的光谱...
@父眨6629：荧光分光光度仪测组织蛋白酶L,原来测的样品组都是60~70,有一次狭缝改成了10,测量值变成了原来的10倍 -
房宋15299453134…… 样品污染 变质什么的一般就会这样,放冰箱也不一定管用;或者激发波长设错了;还可能仪器的电压原来用的是高电压等等,一切皆有可能……
@父眨6629：紫外分光光度计改变狭缝对实验结果有何影响 -
房宋15299453134…… 狭缝过宽,单色光不纯,测出的吸光度改变,准确度下降. 狭缝过窄,通光量小,灵敏度下降. 一般廉价仪器多为固定宽度的狭缝,不能调节.精密仪器狭缝宽度可调节
@父眨6629：紫外可见分光光度法中狭缝的位置 -
房宋15299453134…… 不知道你问的是什么问题?如果指仪器构造,有单色器的入口狭缝及出口狭缝,分别在单色器的入口处或出口处,具体安装位置千差万别.如果指分析测试时的参数选择,则要先根据分析方法中对分析波长的光谱带宽要求(或者对光谱分辨率的要求),对照仪器说明书中狭缝宽度与光谱带宽或光谱分辨率的数值选择.狭缝越窄光谱分辨率越高,带宽越窄,光强度越低,噪音相对较大.分辨率高检测的选择性好,但噪音可能增加,是一对矛盾,根据具体情况选择.看主要矛盾是什么决定取舍.
@父眨6629：如何比较两个化合物的荧光效率大小 -
房宋15299453134…… 1、辐射与物质的非吸收作用引起的误差;2、荧光与光化学反应的影响,一般说来,荧光对分光光度测量产生的误差可以忽略,多数情况下显色体系的荧光效率很小,而且荧光发射是各向同性,只有一小部分沿着透射光方向进入检测器,使测...
@父眨6629：比较荧光分析法和分光光度计的区别 有哪些因素影响荧光分析的测定 -
房宋15299453134…… 待测物质方面 1.含共轭π键体系,体系越大荧光越强 2.刚性平面构型,刚性平面越大,荧光强度越大 3.取代基的影响,给电子取代基加强,吸电子取代基减弱 4.最低电子激发单重态性质,π-π*跃迁比n-π*跃迁产生更强的荧光 环境方面 1.溶剂,溶剂弛豫造成吸收发射间的能极差,溶剂的极性增大会使荧光光谱发生红移,氢键也有一定影响 2.介质酸碱性,视待测物的酸碱性与结构而定 3.介质的温度和黏度,温度越高强度越小,黏度越大强度越大 4.有序介质(如表面活性剂)的影响,有序介质的存在会使强度增大 经供参考
@父眨6629：荧光分光光度计 -
房宋15299453134…… 它的光路有两套分光系统,分别的激发和发射光分光系统,光传播方向是互垂直的.绘制谱图方法:1.激发波长不变,以发射波长进行扫描;2.发射波长不变,以激发波长进行扫描.要到最佳激发波长和发射波长,都要做这两种扫描.
@父眨6629：分光光度法应以什么为对照?
房宋15299453134…… 注:分光光度法应以配制供试品的同批溶剂为对照,采用1cm的石英吸收池.以吸收度最大的波长作为测定波长,一般供试品的吸收度读数,以在0.3-0.7之间的误差较小.仪器的狭缝波带宽度应小于供试品吸收带的半宽度,否则测得的吸收度偏低.狭缝宽度的选择,应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准.由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收,因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数,再计算含量.
@父眨6629：电致发光光谱原理及用什么仪器检测? -
房宋15299453134…… 电致化学发光检测仪应用领域: 药物、氨基酸、多肽、蛋白质及核酸检测分析 蛋白质与药物、核酸相互作用研究. 荧光分光光度计能测定:FS-2型FS-2型荧光分光光度计 荧光是荧光分子受到较短波长光的激发而发出较长波长荧光的一种现象...
