药典响应因子计算公式
@拓栋2822：响应因子计算公式
官药15779529115…… 响应因子计算公式:响应因子=样品浓度/峰面积.样品(sample)是能够代表商品品质的少量实物.它或者是从整批商品中抽取出来作为对外展示模型和产品质量检测所需;或者在大批量生产前根据商品设计而先行由生产者制作、加工而成,并将生产出的样品标准作为买卖交易中商品的交付标准.当物体占据的空间是二维空间时,所占空间的大小叫做该物体的面积,面积可以是平面的也可以是曲面的.平方米,平方分米,平方厘米,是公认的面积单位,用字母可以表示为(m²,dm²,cm²).
@拓栋2822：实验中样品的回收率怎么计算? -
官药15779529115…… 加入已知浓度A的待测物质,用该方法测定其浓度值B,回收率=(A/B)*100%.注:已知浓度A应在该检测方法的可以检测浓度范围内. 加标回收率,一般是测定样品中待测物质的浓度为C;再取另一份样品,加入定量待测物质(定量加入待测...
@拓栋2822：衡量色谱峰的对称性常用 或拖尾因子. -
官药15779529115…… 拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数,目的是为了保证色谱分离效果和测量精度,常用T来表示. T(拖尾因子)=W0.05h/2d1 拖尾因子(tailing factor,T)——T,用以衡量色谱峰的对称性.也称为对称...
@拓栋2822：《中国药典》高效液相色谱法检查杂质的方法有哪些? -
官药15779529115…… 【答案】:B《中国药典》高效液相色谱法检查杂质的方法有;内标法加校正因子测定供试品中某个杂质的含量,计算公式:CX=f*AX/(AS/CS),其中校正因子f=(AS/CS)/(AR/CR);外标法测定供试品中某个杂质的含量,计算公式:CX=CR*AX/AR;加校正因子的主成分自身对照法;不加校正因子的主成分自身对照法;面积归一化法.高效液相色谱法含量测定的方法有:内标法、外标法和加校正因子测定供试品中主成分的含量.
@拓栋2822：欧洲药典Rf值怎么计算 -
官药15779529115…… Rf=原点中心到斑点中心的距离/原点中心到溶剂前沿的距离 再看看别人怎么说的.
@拓栋2822：凝血因子Ⅷ的凝血因子Ⅷ的测定 -
官药15779529115…… 根据中华人民共和国药典三部 附录X N 人凝血因子VIII测定法(一期法) 本法系用人凝血因子VIII缺乏血浆为基质血浆,采用一期法测定供试品人凝血因子VIII效价. (1)3.8%枸橼酸钠9.5g,加水溶解并稀释至250ml.(2)咪唑缓冲液(pH7.3)取咪唑0....
@拓栋2822：HPLC对称度要大于多少 -
官药15779529115…… 《中国药典》的规定是:一般情况下拖尾因子在0.95-1.05,比较苛刻. 你说的对称度有几种表示法,计算公式不一样,这个一定要搞清楚.
@拓栋2822：杂质限量的计算公式
官药15779529115…… 杂质限量的计算公式是标准溶液的浓度*标准溶液的体积/供试品量*100%.杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量.中国药典对药物中每种杂质的检查均规定了限量,其表示方法有百分之几或百万分之几两种.在制定药品的质量标准或进行药物的杂质检查时,经常会遇到杂质限量的计算问题.杂质限量计算的关键是能正确的找到并算出杂质的量,而杂质的量根据检查时所用方法不同,计算方法也不同.
@拓栋2822：标示量百分含量公式
官药15779529115…… 标示量百分含量公式是百分含量=实际量/标准量,标示量指该剂型单位剂量的制剂中规定的主药含量,通常在该剂型的标签上表示出来.含量特定物质中所包含的某种成分的量,如:含金量,含铅量,含锌量等.含量是样品的纯度的体现,标示量是含量除以产品规格后的得到的.如一个样品阿莫西林胶囊(规格0.25g),其中阿莫西林的含量为85%,那它的标示含量就等于(胶囊的装量*85%)/0.25.同一药物,各国药典规定的含量不同,因此,标示量相同而实际含量不同.例如杆菌肽锌,英国药典规定含量为≥60U/mg(BP.93版),而美国药典、中国兽药典是≥40 U/mg,如将其同样配成含量10%的饲用预混剂,标示量85.0%~125.0%.
@拓栋2822：神经生长因子的u和au是怎么换算的? -
官药15779529115…… 回答: 根据国家食品药品监督管理局药品注册司《关于组织审议和修订相关规程标准的函》(食药监注函〔 2004 〕 153 号),我会组织有关专家对中国药品生物制品检定所《关于更改重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子活性单位的建议》(中...
官药15779529115…… 响应因子计算公式:响应因子=样品浓度/峰面积.样品(sample)是能够代表商品品质的少量实物.它或者是从整批商品中抽取出来作为对外展示模型和产品质量检测所需;或者在大批量生产前根据商品设计而先行由生产者制作、加工而成,并将生产出的样品标准作为买卖交易中商品的交付标准.当物体占据的空间是二维空间时,所占空间的大小叫做该物体的面积,面积可以是平面的也可以是曲面的.平方米,平方分米,平方厘米,是公认的面积单位,用字母可以表示为(m²,dm²,cm²).
@拓栋2822：实验中样品的回收率怎么计算? -
官药15779529115…… 加入已知浓度A的待测物质,用该方法测定其浓度值B,回收率=(A/B)*100%.注:已知浓度A应在该检测方法的可以检测浓度范围内. 加标回收率,一般是测定样品中待测物质的浓度为C;再取另一份样品,加入定量待测物质(定量加入待测...
@拓栋2822：衡量色谱峰的对称性常用 或拖尾因子. -
官药15779529115…… 拖尾因子是通过计算5%峰高处峰宽与峰顶点至前沿的距离比来评价峰形的参数,目的是为了保证色谱分离效果和测量精度,常用T来表示. T(拖尾因子)=W0.05h/2d1 拖尾因子(tailing factor,T)——T,用以衡量色谱峰的对称性.也称为对称...
@拓栋2822：《中国药典》高效液相色谱法检查杂质的方法有哪些? -
官药15779529115…… 【答案】:B《中国药典》高效液相色谱法检查杂质的方法有;内标法加校正因子测定供试品中某个杂质的含量,计算公式:CX=f*AX/(AS/CS),其中校正因子f=(AS/CS)/(AR/CR);外标法测定供试品中某个杂质的含量,计算公式:CX=CR*AX/AR;加校正因子的主成分自身对照法;不加校正因子的主成分自身对照法;面积归一化法.高效液相色谱法含量测定的方法有:内标法、外标法和加校正因子测定供试品中主成分的含量.
@拓栋2822：欧洲药典Rf值怎么计算 -
官药15779529115…… Rf=原点中心到斑点中心的距离/原点中心到溶剂前沿的距离 再看看别人怎么说的.
@拓栋2822：凝血因子Ⅷ的凝血因子Ⅷ的测定 -
官药15779529115…… 根据中华人民共和国药典三部 附录X N 人凝血因子VIII测定法(一期法) 本法系用人凝血因子VIII缺乏血浆为基质血浆,采用一期法测定供试品人凝血因子VIII效价. (1)3.8%枸橼酸钠9.5g,加水溶解并稀释至250ml.(2)咪唑缓冲液(pH7.3)取咪唑0....
@拓栋2822：HPLC对称度要大于多少 -
官药15779529115…… 《中国药典》的规定是:一般情况下拖尾因子在0.95-1.05,比较苛刻. 你说的对称度有几种表示法,计算公式不一样,这个一定要搞清楚.
@拓栋2822：杂质限量的计算公式
官药15779529115…… 杂质限量的计算公式是标准溶液的浓度*标准溶液的体积/供试品量*100%.杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量.中国药典对药物中每种杂质的检查均规定了限量,其表示方法有百分之几或百万分之几两种.在制定药品的质量标准或进行药物的杂质检查时,经常会遇到杂质限量的计算问题.杂质限量计算的关键是能正确的找到并算出杂质的量,而杂质的量根据检查时所用方法不同,计算方法也不同.
@拓栋2822：标示量百分含量公式
官药15779529115…… 标示量百分含量公式是百分含量=实际量/标准量,标示量指该剂型单位剂量的制剂中规定的主药含量,通常在该剂型的标签上表示出来.含量特定物质中所包含的某种成分的量,如:含金量,含铅量,含锌量等.含量是样品的纯度的体现,标示量是含量除以产品规格后的得到的.如一个样品阿莫西林胶囊(规格0.25g),其中阿莫西林的含量为85%,那它的标示含量就等于(胶囊的装量*85%)/0.25.同一药物,各国药典规定的含量不同,因此,标示量相同而实际含量不同.例如杆菌肽锌,英国药典规定含量为≥60U/mg(BP.93版),而美国药典、中国兽药典是≥40 U/mg,如将其同样配成含量10%的饲用预混剂,标示量85.0%~125.0%.
@拓栋2822：神经生长因子的u和au是怎么换算的? -
官药15779529115…… 回答: 根据国家食品药品监督管理局药品注册司《关于组织审议和修订相关规程标准的函》(食药监注函〔 2004 〕 153 号),我会组织有关专家对中国药品生物制品检定所《关于更改重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子活性单位的建议》(中...
