药厂提取车间平面图
@蔺施3967：急求 论文任务书 第2条的设计要求 应该写些什么
百曹18191297390…… 我有份任务书 . 你看看有用没 制药工程专业课程设计任务书(第一组) 成员: 专业___________ 班级__________ 姓名___________ 设计题目一:年处理500吨药材的中药提取车间工艺设计 设计内容和要求: 1、按水提醇沉工艺进行设计,...
@蔺施3967：保健品的GMP认证怎么申请? -
百曹18191297390…… 一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 相关材料:1 药品GMP认证申请书(一式四份)2 GMP认证之《药品生产企业许可证》和《营业执照》3 GMP认证之药品生产管理和质量管理自查情况4 GMP认证之药品生产企业组织机构...
@蔺施3967：关于制药的一些仪器,如胶囊填充机、混合机、压片机、薄膜包衣机等 -
百曹18191297390…… 1、中药厂一般分前处理车间(包括提取车间)、制剂车间(有些分液体制剂车间、固体制剂车间、针剂车间)和包装车间. 你所说的胶囊填充机、混合机、压片机、薄膜包衣机等是属于固体制剂车间的.胶囊填充机就是将药粉装入空心胶囊的...
@蔺施3967：gmp在药厂设计是有什么规定 -
百曹18191297390…… 二、厂房与设施 【检查核心】 药品生产的厂房与设施是实施药品GMP的先决条件,其布局、设计和建造应有利于避免交叉污染、避免差错,并便于清洁及日常维护. 【检查条款及方法】 18 0801 企业的生产环境应整洁;厂区地面、路面及运输...
@蔺施3967：有谁知道中药制药厂提取工序的具体操作流程啊??? -
百曹18191297390…… 你好 粉碎-套研-炼蜜-活坨-冷却-制丸-装管-粘千-沾蜡-包装成品-入库-出厂
@蔺施3967：如何通过GMP认证? -
百曹18191297390…… “GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写“GMP”也叫《药品生产质量管理规范》其所规定的内容是由国家食品药品监督管理局编制,制药企业必须按照规范内容进行实施,并由国家或省食品药品监督管理局按照《药品生产质量...
@蔺施3967：保健品GMP认证需要哪些资料? -
百曹18191297390…… 需要提交的资料如下: 1.申请报告2.保健食品生产管理和自查情况;3.企业的管理结构图4.营业执照、保健食品批准证书的复印件(新建厂无需提供);5.各剂型主要产品的配方、生产工艺和质量标准,工艺流程图;6.企业专职技术人员...
@蔺施3967：一个车间长240米,宽160米,下面是这个车间的平面图,量出所需要的数据,标注在图上,求这个平面图的比例尺,并在图的左下方用线段比例尺表示出来. - 作业帮
百曹18191297390…… [答案] 经测量,这个长方形的长和宽分别是3厘米、2厘米, 240米=24000厘米,160米=16000厘米, 比例尺是3厘米:24000厘米=1:8000,如下图:
@蔺施3967：如何通过GMP审核
百曹18191297390…… 一、申报条件: 1、新开办药品生产企业,药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证...
@蔺施3967：药房在有GMP的药厂购药后,如果药房要申报GSP认证,药厂只提供GMP证书行吗? -
百曹18191297390…… 药厂只提供GMP证书是不行的.首先你要弄明白什么是首营企业,什么是首营品种,要准备首营企业审批表(一个企业一次性的),首营品种审批表(每一个新品种都要审批).首营企业:指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业.首营品种:是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品,包括新产品、新规格、新剂型、新包装. 所以第一次从某药厂购进药品 属于做首营品种,首营品种必须提供的材料,有:药品生产许可证、营业执照、药品GMP证书、法人委托书、销售人员身份证,(首次从某药厂购进该药品的)检验报告书、批准文号、质量标准,以上均为加盖红色公章的复印件,法人委托书要有法人签章.还有该药品最小包装、标签、说明书原件.
百曹18191297390…… 我有份任务书 . 你看看有用没 制药工程专业课程设计任务书(第一组) 成员: 专业___________ 班级__________ 姓名___________ 设计题目一:年处理500吨药材的中药提取车间工艺设计 设计内容和要求: 1、按水提醇沉工艺进行设计,...
@蔺施3967：保健品的GMP认证怎么申请? -
百曹18191297390…… 一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料 相关材料:1 药品GMP认证申请书(一式四份)2 GMP认证之《药品生产企业许可证》和《营业执照》3 GMP认证之药品生产管理和质量管理自查情况4 GMP认证之药品生产企业组织机构...
@蔺施3967：关于制药的一些仪器,如胶囊填充机、混合机、压片机、薄膜包衣机等 -
百曹18191297390…… 1、中药厂一般分前处理车间(包括提取车间)、制剂车间(有些分液体制剂车间、固体制剂车间、针剂车间)和包装车间. 你所说的胶囊填充机、混合机、压片机、薄膜包衣机等是属于固体制剂车间的.胶囊填充机就是将药粉装入空心胶囊的...
@蔺施3967：gmp在药厂设计是有什么规定 -
百曹18191297390…… 二、厂房与设施 【检查核心】 药品生产的厂房与设施是实施药品GMP的先决条件,其布局、设计和建造应有利于避免交叉污染、避免差错,并便于清洁及日常维护. 【检查条款及方法】 18 0801 企业的生产环境应整洁;厂区地面、路面及运输...
@蔺施3967：有谁知道中药制药厂提取工序的具体操作流程啊??? -
百曹18191297390…… 你好 粉碎-套研-炼蜜-活坨-冷却-制丸-装管-粘千-沾蜡-包装成品-入库-出厂
@蔺施3967：如何通过GMP认证? -
百曹18191297390…… “GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写“GMP”也叫《药品生产质量管理规范》其所规定的内容是由国家食品药品监督管理局编制,制药企业必须按照规范内容进行实施,并由国家或省食品药品监督管理局按照《药品生产质量...
@蔺施3967：保健品GMP认证需要哪些资料? -
百曹18191297390…… 需要提交的资料如下: 1.申请报告2.保健食品生产管理和自查情况;3.企业的管理结构图4.营业执照、保健食品批准证书的复印件(新建厂无需提供);5.各剂型主要产品的配方、生产工艺和质量标准,工艺流程图;6.企业专职技术人员...
@蔺施3967：一个车间长240米,宽160米,下面是这个车间的平面图,量出所需要的数据,标注在图上,求这个平面图的比例尺,并在图的左下方用线段比例尺表示出来. - 作业帮
百曹18191297390…… [答案] 经测量,这个长方形的长和宽分别是3厘米、2厘米, 240米=24000厘米,160米=16000厘米, 比例尺是3厘米:24000厘米=1:8000,如下图:
@蔺施3967：如何通过GMP审核
百曹18191297390…… 一、申报条件: 1、新开办药品生产企业,药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证...
@蔺施3967：药房在有GMP的药厂购药后,如果药房要申报GSP认证,药厂只提供GMP证书行吗? -
百曹18191297390…… 药厂只提供GMP证书是不行的.首先你要弄明白什么是首营企业,什么是首营品种,要准备首营企业审批表(一个企业一次性的),首营品种审批表(每一个新品种都要审批).首营企业:指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业.首营品种:是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品,包括新产品、新规格、新剂型、新包装. 所以第一次从某药厂购进药品 属于做首营品种,首营品种必须提供的材料,有:药品生产许可证、营业执照、药品GMP证书、法人委托书、销售人员身份证,(首次从某药厂购进该药品的)检验报告书、批准文号、质量标准,以上均为加盖红色公章的复印件,法人委托书要有法人签章.还有该药品最小包装、标签、说明书原件.
