试管二倍稀释法原理
@年迹1514：何为二倍稀释法?具体如何操作/ - 作业帮
汲福15987553750…… [答案] 二倍稀释法,即1体积待测样品中加入1体积去离子水或蒸馏水.这种方法可以使样品的浓度减少一半.按照通常的测定程序对稀释后的样品进行测试,然后将测定结果乘以2就得到稀释前样品的浓度. 例:现测试一样品,测试工具箱或测试仪器上显示超...
@年迹1514：如何采用试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)?最好能仔细说明一下如何操作的, - 作业帮
汲福15987553750…… [答案] 1,准备10只试管,分别向十只试管中加入1ML营养肉汤.2.往第一只试管中加入1ML药品混匀,吸1ML加入第二只试管中,混匀,在第2只试管中吸1ML加入第3只'''''''以此类推,直到第十只,在第十只中弃去1ML.3.再往10只试管...
@年迹1514：平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时,比如取1mL,第一支试管稀释10倍,第二支稀释100倍,第三次稀 -
汲福15987553750…… 你或许没明白稀释的目的.其实稀释主要是为了得到单个菌落,你若直接稀释1000是可以的,但是万一菌的浓度太低,你用1000的涂布,到时可能得不到理想的结果.而你顺着稀释,这样每个稀释度可以涂一个板子,这样就可以避免发生上面的情况.无论如何总有一个稀释度是能得到较好结果的.当然要是你能确定1000的涂布后能得到理想的结果,你大可以直接稀释1000.但这是不可能做到的!!
@年迹1514：请教液体培养基试管连续稀释法的操作 -
汲福15987553750…… 液体稀释法: 先将测试抗菌药物作一系列倍比稀释,然后各试管加入适当稀释的试验菌液,摇匀,经培养后观察,以抗菌药物最小抑菌浓度(mic)管,即为试验菌株的敏感度. 试管稀释法: 医学上用来测试细菌对抗生素敏感性的一种方法: 先将测试抗菌药物作一系列倍比稀释,然后各试管加入适当稀释的试验菌液,摇匀,经培养后观察,以抗菌药物最小抑菌浓度(mic)管,即为试验菌株的敏感度.
@年迹1514：在浓度稀释中,倍数法稀释与梯度法稀释的结果有什么不同? -
汲福15987553750…… •制备梯度稀释液:•1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液. 2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 .取已稀释成10-2的溶液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3稀释液.同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到梯度稀释,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的浓度所带来的影响
@年迹1514：稀释涂布平板法稀释后涂布的原因 -
汲福15987553750…… 稀释操作: 1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号. 2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分混匀. 3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml...
@年迹1514：有关稀释的问题 -
汲福15987553750…… 去十倍稀释后的液体1000μl加水2000μl即成为30倍稀释 去十倍稀释后的液体1000μl加水6000μl即成为70倍稀释 去十倍稀释后的液体1000μl加水7000μl即成为80倍稀释 倍比稀释: 取十个试管,每个里面加入水1000μl.然后在第一个试管中加入原液1000μl,充分混合后,吸取1000μl移入第二个试管,充分混合后再吸取1000μl移入第三个试管.以此类推,吸取1000μl移入第n个试管,充分混合后再吸取1000μl移入第n+1个试管.直到第十个试管为止,就完成了一个十列的倍比稀释系列.
@年迹1514：药剂类说明稀释500倍1000倍是指多少啊?? -
汲福15987553750…… 打个比方,假设有溶液10ml,从中取出500分之一至第二支试管,然后在将第二支试管中的溶液配制至10ml,则此时就是将溶液稀释了500倍;同样的道理取出1000分之一,再将其配制至10ml,则就是将其稀释了1000倍.
@年迹1514：棋盘稀释法的意思 -
汲福15987553750…… 棋盘稀释法包括微量棋盘稀释法、试管棋盘稀释法和琼脂棋盘稀释法三种,其中微量棋盘稀释法为最常用的联合药敏方法之一.它常使用96孔无菌微孔板,每种抗菌药物最高从2倍MIC浓度开始用灭菌MH肉汤倍比稀释,一般取6~8个稀释度左右...
@年迹1514：为什么稀释摇管法适合培养分离厌氧微生物?试设计一种厌氧微生物分离装置,并简述其 -
汲福15987553750…… 对于那些对氧气极为敏感的厌氧性微生物和严格厌氧性微生物,纯培养的分离常用稀释摇管法,它是稀释但平板法的一种变通形式.操作如下:1将一系列盛无菌培养基的琼脂加热,是琼脂溶化后冷却并保持在50摄氏度左右;2将带分离的材料用...
汲福15987553750…… [答案] 二倍稀释法,即1体积待测样品中加入1体积去离子水或蒸馏水.这种方法可以使样品的浓度减少一半.按照通常的测定程序对稀释后的样品进行测试,然后将测定结果乘以2就得到稀释前样品的浓度. 例:现测试一样品,测试工具箱或测试仪器上显示超...
@年迹1514：如何采用试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)?最好能仔细说明一下如何操作的, - 作业帮
汲福15987553750…… [答案] 1,准备10只试管,分别向十只试管中加入1ML营养肉汤.2.往第一只试管中加入1ML药品混匀,吸1ML加入第二只试管中,混匀,在第2只试管中吸1ML加入第3只'''''''以此类推,直到第十只,在第十只中弃去1ML.3.再往10只试管...
@年迹1514：平板培养计数法测定微生物生长时,稀释样品时,比如取1mL,第一支试管稀释10倍,第二支稀释100倍,第三次稀 -
汲福15987553750…… 你或许没明白稀释的目的.其实稀释主要是为了得到单个菌落,你若直接稀释1000是可以的,但是万一菌的浓度太低,你用1000的涂布,到时可能得不到理想的结果.而你顺着稀释,这样每个稀释度可以涂一个板子,这样就可以避免发生上面的情况.无论如何总有一个稀释度是能得到较好结果的.当然要是你能确定1000的涂布后能得到理想的结果,你大可以直接稀释1000.但这是不可能做到的!!
@年迹1514：请教液体培养基试管连续稀释法的操作 -
汲福15987553750…… 液体稀释法: 先将测试抗菌药物作一系列倍比稀释,然后各试管加入适当稀释的试验菌液,摇匀,经培养后观察,以抗菌药物最小抑菌浓度(mic)管,即为试验菌株的敏感度. 试管稀释法: 医学上用来测试细菌对抗生素敏感性的一种方法: 先将测试抗菌药物作一系列倍比稀释,然后各试管加入适当稀释的试验菌液,摇匀,经培养后观察,以抗菌药物最小抑菌浓度(mic)管,即为试验菌株的敏感度.
@年迹1514：在浓度稀释中,倍数法稀释与梯度法稀释的结果有什么不同? -
汲福15987553750…… •制备梯度稀释液:•1.称取溶剂1g,放入99mL无菌水的三角瓶中,玻璃珠振荡30min,即为稀释10-2的悬液. 2.另取装有4.5mL无菌水试管4支,用记号笔编上10-3、10-4、10-5、10-6 、10-6 .取已稀释成10-2的溶液,振荡后静止0.5min,用无菌吸管吸取0.5mL悬液加入10-3的无菌水的试管中,并在试管内轻轻吹吸数次,使之充分混匀,即成10-3稀释液.同法依次连续稀释至10-4 、10-5、10-6稀释液,这样便得到梯度稀释,所以比倍数稀释较为有规律,可以更好比较不同的浓度所带来的影响
@年迹1514：稀释涂布平板法稀释后涂布的原因 -
汲福15987553750…… 稀释操作: 1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号. 2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分混匀. 3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml...
@年迹1514：有关稀释的问题 -
汲福15987553750…… 去十倍稀释后的液体1000μl加水2000μl即成为30倍稀释 去十倍稀释后的液体1000μl加水6000μl即成为70倍稀释 去十倍稀释后的液体1000μl加水7000μl即成为80倍稀释 倍比稀释: 取十个试管,每个里面加入水1000μl.然后在第一个试管中加入原液1000μl,充分混合后,吸取1000μl移入第二个试管,充分混合后再吸取1000μl移入第三个试管.以此类推,吸取1000μl移入第n个试管,充分混合后再吸取1000μl移入第n+1个试管.直到第十个试管为止,就完成了一个十列的倍比稀释系列.
@年迹1514：药剂类说明稀释500倍1000倍是指多少啊?? -
汲福15987553750…… 打个比方,假设有溶液10ml,从中取出500分之一至第二支试管,然后在将第二支试管中的溶液配制至10ml,则此时就是将溶液稀释了500倍;同样的道理取出1000分之一,再将其配制至10ml,则就是将其稀释了1000倍.
@年迹1514：棋盘稀释法的意思 -
汲福15987553750…… 棋盘稀释法包括微量棋盘稀释法、试管棋盘稀释法和琼脂棋盘稀释法三种,其中微量棋盘稀释法为最常用的联合药敏方法之一.它常使用96孔无菌微孔板,每种抗菌药物最高从2倍MIC浓度开始用灭菌MH肉汤倍比稀释,一般取6~8个稀释度左右...
@年迹1514：为什么稀释摇管法适合培养分离厌氧微生物?试设计一种厌氧微生物分离装置,并简述其 -
汲福15987553750…… 对于那些对氧气极为敏感的厌氧性微生物和严格厌氧性微生物,纯培养的分离常用稀释摇管法,它是稀释但平板法的一种变通形式.操作如下:1将一系列盛无菌培养基的琼脂加热,是琼脂溶化后冷却并保持在50摄氏度左右;2将带分离的材料用...
