近紫外光区吸光度高
@姚会4482：为什么DNA在260nm区紫外线吸光度值升高会产生增色效应 - 作业帮
水羽17388273604…… [答案] DNA 分子具有吸收 250 - 280nm 波长的紫外光的特性,其吸收峰值在 260nm .DNA 分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础 ,但双螺旋结构有序堆积的碱基又 ＂ 束缚 ＂ 了这种作用.变 性 DNA 的双链解开 ,碱基中电...
@姚会4482：弱弱的问一下,为什么有的做的紫外吸收光谱吸光度怎么超过1 -
水羽17388273604…… 【】做的紫外吸收光谱吸光度(吸收光谱曲线),其吸收峰的吸光度值高于1,是正常的.
@姚会4482：甲氧基苯胺值测定时吸光度一直升高什么原因 -
水羽17388273604…… 总氮测量波长在220和275nm 这是紫外光区,不是可见光区,所以能不能看见有颜色没什么关系 做总氮的,效果一直不大好,这里有很多原因,无氨水,药品纯度(一般国产的过硫酸钾氨氮含量高用不了),消解压力控制(时间和防气要严格按照要求)
@姚会4482：弱弱的问一下,为什么有的做的紫外吸收光谱吸光度怎么超过1啊! -
水羽17388273604…… A=lg(1/T) 只有T不能大于一 和A没有关系,参考朗伯比尔定律sally208(站内联系TA)For an optimal absorption measurement, the absorbance of your interested bands should be in the range of 0.1-1, although the maximal absorbance ...
@姚会4482：请教分光光度计吸收池的配套性 -
水羽17388273604…… 紫外可见分光光度法可以测定波长在190-800 nm之间的吸光度变化;190-400nm属于近紫外光区,400-800属于可见光区. 紫外光有一个特点,容易被普通钠玻璃吸收,所以在紫外区测定吸光度,不能用普通玻璃比色皿,而需要用石英玻璃比色皿;而可见光区.
@姚会4482：我想了解一下紫外吸光度法的实测结果代表是什么意思? -
水羽17388273604…… 根据《紫外线吸光度法》中的防晒效果综合评价表,吸光度(值)在0.5-1.0之间是最小防护紫外光效果,1.1-1.5之间是中等防护紫外光效果,1.6-2.0是高效防护紫外线照射,2.1以上是完全防护紫外线照射.
@姚会4482：紫外实验中若测得的样品吸光度高于吸收标准曲线,能否将标准曲线外延?
水羽17388273604…… 一般情况下,浓度越大,吸光度越大,当浓度增大到一定值时,紫外可见分光光度计已无法检测 吸光度增大值,所以,在一定的吸光度范围内做标准曲线, 但在配置溶液时 一定要保持相等的pH值,有的溶液相同浓度,不同pH值,吸光度不同...
@姚会4482：紫外吸光度突然不合格是怎么回事? -
水羽17388273604…… 这个问题貌似条件不足啊?不合格的原因很多,仪器本身电路故障、电压不稳定、标准溶液失效、空白对比样不标准……多了去了
@姚会4482：1. 下列物质在紫外区有吸收的有哪些? -
水羽17388273604…… a, b, c, d, 在紫外区有吸收. 其余 e,f,i,j 是饱和烷烃,再有g,h,分子中都不含双键,没有π电子的跃迁,不引起紫外吸收. 紫外区一般是100—400nm, a, b, c, d,几个物质能引起远紫外吸收(约100—200nm);共轭体系有机物的可以落在近紫外区(200—400nm) ,一般的紫外光谱指的是这个近紫外区.
@姚会4482：紫外光谱分析 是否可以采用标准加入法进行?为什么 -
水羽17388273604…… 在紫外光谱中,波长单位用nm(纳米)表示.紫外光的波长范围是10~380 nm,它分为两个区段.波长在10~200 nm称为远紫外区,这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收,因此只能在真空中进行研究工作,故这个区域的吸收...
水羽17388273604…… [答案] DNA 分子具有吸收 250 - 280nm 波长的紫外光的特性,其吸收峰值在 260nm .DNA 分子中碱基间电子的相互作用是紫外吸收的结构基础 ,但双螺旋结构有序堆积的碱基又 ＂ 束缚 ＂ 了这种作用.变 性 DNA 的双链解开 ,碱基中电...
@姚会4482：弱弱的问一下,为什么有的做的紫外吸收光谱吸光度怎么超过1 -
水羽17388273604…… 【】做的紫外吸收光谱吸光度(吸收光谱曲线),其吸收峰的吸光度值高于1,是正常的.
@姚会4482：甲氧基苯胺值测定时吸光度一直升高什么原因 -
水羽17388273604…… 总氮测量波长在220和275nm 这是紫外光区,不是可见光区,所以能不能看见有颜色没什么关系 做总氮的,效果一直不大好,这里有很多原因,无氨水,药品纯度(一般国产的过硫酸钾氨氮含量高用不了),消解压力控制(时间和防气要严格按照要求)
@姚会4482：弱弱的问一下,为什么有的做的紫外吸收光谱吸光度怎么超过1啊! -
水羽17388273604…… A=lg(1/T) 只有T不能大于一 和A没有关系,参考朗伯比尔定律sally208(站内联系TA)For an optimal absorption measurement, the absorbance of your interested bands should be in the range of 0.1-1, although the maximal absorbance ...
@姚会4482：请教分光光度计吸收池的配套性 -
水羽17388273604…… 紫外可见分光光度法可以测定波长在190-800 nm之间的吸光度变化;190-400nm属于近紫外光区,400-800属于可见光区. 紫外光有一个特点,容易被普通钠玻璃吸收,所以在紫外区测定吸光度,不能用普通玻璃比色皿,而需要用石英玻璃比色皿;而可见光区.
@姚会4482：我想了解一下紫外吸光度法的实测结果代表是什么意思? -
水羽17388273604…… 根据《紫外线吸光度法》中的防晒效果综合评价表,吸光度(值)在0.5-1.0之间是最小防护紫外光效果,1.1-1.5之间是中等防护紫外光效果,1.6-2.0是高效防护紫外线照射,2.1以上是完全防护紫外线照射.
@姚会4482：紫外实验中若测得的样品吸光度高于吸收标准曲线,能否将标准曲线外延?
水羽17388273604…… 一般情况下,浓度越大,吸光度越大,当浓度增大到一定值时,紫外可见分光光度计已无法检测 吸光度增大值,所以,在一定的吸光度范围内做标准曲线, 但在配置溶液时 一定要保持相等的pH值,有的溶液相同浓度,不同pH值,吸光度不同...
@姚会4482：紫外吸光度突然不合格是怎么回事? -
水羽17388273604…… 这个问题貌似条件不足啊?不合格的原因很多,仪器本身电路故障、电压不稳定、标准溶液失效、空白对比样不标准……多了去了
@姚会4482：1. 下列物质在紫外区有吸收的有哪些? -
水羽17388273604…… a, b, c, d, 在紫外区有吸收. 其余 e,f,i,j 是饱和烷烃,再有g,h,分子中都不含双键,没有π电子的跃迁,不引起紫外吸收. 紫外区一般是100—400nm, a, b, c, d,几个物质能引起远紫外吸收(约100—200nm);共轭体系有机物的可以落在近紫外区(200—400nm) ,一般的紫外光谱指的是这个近紫外区.
@姚会4482：紫外光谱分析 是否可以采用标准加入法进行?为什么 -
水羽17388273604…… 在紫外光谱中,波长单位用nm(纳米)表示.紫外光的波长范围是10~380 nm,它分为两个区段.波长在10~200 nm称为远紫外区,这种波长能够被空气中的氮、氧、二氧化碳和水所吸收,因此只能在真空中进行研究工作,故这个区域的吸收...
