16949内审不符合报告范例
@靳芳5550：TS16949第一年监督审核后的整改报告怎嘛写.有哪位高人有相应的纠正措施版本吗? -
皇聂19892383174…… 中国的整改报告一般这样写: 原因分析: 1.因公司XX部门相关员工对TS169494:2009 标准的XX 要求不熟悉,理解不透彻; 2.造成成品标示牌的内容设计不合理; 纠正措施: 1.对公司XX部门相关员工对TS169494:2009 标准的XX 要求和相关文件进行培训; 2.重新设计成品标示牌的内容,并张贴. 纠正措施的验证: 1.已培训,并考核合格; 2.已重新设计内容,并张贴; 另外附上,每个纠正措施的记录,如培训记录,新的表单,更改记录,贴好标示牌的照片等;需要时在纠正措施的加一项举一反三的检查.
@靳芳5550：IATF16949不符项二方审核员能力评价过程不有效,包括了解控制计划及PFMEA这5WHY怎么写 -
皇聂19892383174…… 看你所描述的内容,应该是对二方审核时审核员的评价过程不全面,或者是没有审核到如控制计划的PFMEA这两项,对于这个问题,给自己找5个遂级递增的为什么,如,为什么 对控制计划审核不到位或是没审核/因为审核员能力不足,为什么不足/培训不到位或是审核员学习,不到位,为什么不到位/没培训或培训老师培训能力不足,为什么没培训或培训老师能力不足等,连续性的遂级问为什么,最终找到问题的根源来解决.希望对你有帮助
@靳芳5550：TS16949监督审核后的整改报告怎嘛写? -
皇聂19892383174…… 审核后老师会提出一些问题 ,比如一般不符合,或者观察项,根据问题进行根源分析,制定临时措施和永久措施,并且把相关的验证资料一同发送,正常整改关闭应该在1个月内完成,不能在一个月内完成的制定出相应的计划出来就可以
@靳芳5550：TS16949第三方审核开出的不合格项原因和整改 -
皇聂19892383174…… 一、不合格的原因:1、项目小组(技术部)技术人员在编制作业指导书时不仔细;2、文件审核人员未认真进行审核并发现特殊特性未标识的问题 二、整改措施:1、对某产品的作业指导书进行更改,将特殊特性在文件上进行标识;2、对所有相关文件如图纸、FMEA、控制计划、作业指导书等文件进行检查,查看是否对特殊特性进行了标识,标识是否一致;3、对未按要求对特殊特性进行标识的文件进行修改.4、附上整改的证据.
@靳芳5550：大家好,请问下,门公司刚申请了TS16949第三方审核,其中有一项不符合项为制造过程设计输出不是有效的 -
皇聂19892383174…… 1、 因为你所写的不是很详细,我的推测大体上是:在第三方审核时开具了一份不合格报告,判标准为不符合7.3.3.2条款的要求. 2、不知你是否了解的很清楚,过程特性和产品特性是特殊特性的二种形式,该产品的控制计划中是不是只没有包括过程特性. 3、控制计划中没有包括产品的过程特性,实际上是产品质量策划时过程识别不充分,按标准就是7.3.1.1条多方论证未开展和不充分. 4、不合格报告”制造过程设计输出不是有效的”,实际上是制造过程设计输入出现了问题造成的,未识别制造过程设计输入要求、评审也未实施、或只走过场而造成的. 5、搞清楚了上述产生的原因,具体的改进措施就好制定了.
@靳芳5550：TS16949审核时,审核老师开出了4个不符合项,请问如何提交整改报告? -
皇聂19892383174…… 就是3点了1、发生的原因是什么?2、纠正措施是什么;3、预防措施什么什么 比如:1、在铸造车间,生产现场有一箱产品有两个标识,一个为211CJ,一个为211CB; 为什么出现两个标识,是否需要重新检验入库后正确标识、以后如何预防这类问题的发生,相应的文件是否要修改2、新项目B38的制造过程设计输入文件没有包括成本目标和过程能力目标; 为什么没有包括成本目标和过程能力目标;是否需要包括这两个目标,如果不需要则修改程序文件,如果需要那么后续如何预防
@靳芳5550：ts16949审核结束后老师开出2个不符合项:要写8D报告、请大家帮忙下:1.控制计划的评审和更新过程存在失效 -
皇聂19892383174…… 老师的描述也太笼统了吧,没有写出审核证据吗? 你说的采取措施后未及时更新至CP,原因可以从以下方面来写: 1、是否文件中有规定采取任何纠正、预防措施后需要立即更新至CP 2、如果有规定,则从人员及管理监督上去分析 针对以上...
@靳芳5550：TS16949第三方审核开出的不合格项 -
皇聂19892383174…… 首先问你一个问题,你是质量管理员、还是内部质量审核员、还是.......? 但不管你是哪一类一员,做为质量部门的人员或者是管理人员既然贯彻了TS16949标准,就要对标准有所熟悉和了解,掌握质量管理的一些最基本的知识,否则体系的贯彻...
@靳芳5550：TS16949监审开立2个一般不符合项目,帮忙写出原因分析&纠正措施: (紧急) -
皇聂19892383174…… 一般我拿到的整改报告是会这样,你可以改一改:第一题1.据检查该批呆滞料确属审核前临时新进仓库;储存人员未能及时处置所致;(不符合分析报告报认证机构)2.对于此批呆滞料马上由质保部进行追溯和隔离,并且验证其质量状态;(验...
@靳芳5550：TS16949不符合项报告 -
皇聂19892383174…… 设计人员对使用的工具和技术的培训缺乏有效性 可以理解为:1,没有掌握工具的使用方法,2.使用中没有严格按照工具或者说抽样概率来使用工具检查,并做记录;3.没有完整的该工具使用、维护记录,没有使用该工具的抽样(或全检)检测记录,或者不合格处理记录.4.该工具的使用培训记录中没有“反馈表”. 当然,这些反馈表的具体表现可以从前面几条中看到. 至于系统性的纠正措施 就是要编制切实的计划,改变以上问题,用在培训,各种记录表,抽查表,报告表,来完善.督促相关人员,切实履行职责,在系统中有效同其他部门衔接,是生产的产品符合要求
皇聂19892383174…… 中国的整改报告一般这样写: 原因分析: 1.因公司XX部门相关员工对TS169494:2009 标准的XX 要求不熟悉,理解不透彻; 2.造成成品标示牌的内容设计不合理; 纠正措施: 1.对公司XX部门相关员工对TS169494:2009 标准的XX 要求和相关文件进行培训; 2.重新设计成品标示牌的内容,并张贴. 纠正措施的验证: 1.已培训,并考核合格; 2.已重新设计内容,并张贴; 另外附上,每个纠正措施的记录,如培训记录,新的表单,更改记录,贴好标示牌的照片等;需要时在纠正措施的加一项举一反三的检查.
@靳芳5550：IATF16949不符项二方审核员能力评价过程不有效,包括了解控制计划及PFMEA这5WHY怎么写 -
皇聂19892383174…… 看你所描述的内容,应该是对二方审核时审核员的评价过程不全面,或者是没有审核到如控制计划的PFMEA这两项,对于这个问题,给自己找5个遂级递增的为什么,如,为什么 对控制计划审核不到位或是没审核/因为审核员能力不足,为什么不足/培训不到位或是审核员学习,不到位,为什么不到位/没培训或培训老师培训能力不足,为什么没培训或培训老师能力不足等,连续性的遂级问为什么,最终找到问题的根源来解决.希望对你有帮助
@靳芳5550：TS16949监督审核后的整改报告怎嘛写? -
皇聂19892383174…… 审核后老师会提出一些问题 ,比如一般不符合,或者观察项,根据问题进行根源分析,制定临时措施和永久措施,并且把相关的验证资料一同发送,正常整改关闭应该在1个月内完成,不能在一个月内完成的制定出相应的计划出来就可以
@靳芳5550：TS16949第三方审核开出的不合格项原因和整改 -
皇聂19892383174…… 一、不合格的原因:1、项目小组(技术部)技术人员在编制作业指导书时不仔细;2、文件审核人员未认真进行审核并发现特殊特性未标识的问题 二、整改措施:1、对某产品的作业指导书进行更改,将特殊特性在文件上进行标识;2、对所有相关文件如图纸、FMEA、控制计划、作业指导书等文件进行检查,查看是否对特殊特性进行了标识,标识是否一致;3、对未按要求对特殊特性进行标识的文件进行修改.4、附上整改的证据.
@靳芳5550：大家好,请问下,门公司刚申请了TS16949第三方审核,其中有一项不符合项为制造过程设计输出不是有效的 -
皇聂19892383174…… 1、 因为你所写的不是很详细,我的推测大体上是:在第三方审核时开具了一份不合格报告,判标准为不符合7.3.3.2条款的要求. 2、不知你是否了解的很清楚,过程特性和产品特性是特殊特性的二种形式,该产品的控制计划中是不是只没有包括过程特性. 3、控制计划中没有包括产品的过程特性,实际上是产品质量策划时过程识别不充分,按标准就是7.3.1.1条多方论证未开展和不充分. 4、不合格报告”制造过程设计输出不是有效的”,实际上是制造过程设计输入出现了问题造成的,未识别制造过程设计输入要求、评审也未实施、或只走过场而造成的. 5、搞清楚了上述产生的原因,具体的改进措施就好制定了.
@靳芳5550：TS16949审核时,审核老师开出了4个不符合项,请问如何提交整改报告? -
皇聂19892383174…… 就是3点了1、发生的原因是什么?2、纠正措施是什么;3、预防措施什么什么 比如:1、在铸造车间,生产现场有一箱产品有两个标识,一个为211CJ,一个为211CB; 为什么出现两个标识,是否需要重新检验入库后正确标识、以后如何预防这类问题的发生,相应的文件是否要修改2、新项目B38的制造过程设计输入文件没有包括成本目标和过程能力目标; 为什么没有包括成本目标和过程能力目标;是否需要包括这两个目标,如果不需要则修改程序文件,如果需要那么后续如何预防
@靳芳5550：ts16949审核结束后老师开出2个不符合项:要写8D报告、请大家帮忙下:1.控制计划的评审和更新过程存在失效 -
皇聂19892383174…… 老师的描述也太笼统了吧,没有写出审核证据吗? 你说的采取措施后未及时更新至CP,原因可以从以下方面来写: 1、是否文件中有规定采取任何纠正、预防措施后需要立即更新至CP 2、如果有规定,则从人员及管理监督上去分析 针对以上...
@靳芳5550：TS16949第三方审核开出的不合格项 -
皇聂19892383174…… 首先问你一个问题,你是质量管理员、还是内部质量审核员、还是.......? 但不管你是哪一类一员,做为质量部门的人员或者是管理人员既然贯彻了TS16949标准,就要对标准有所熟悉和了解,掌握质量管理的一些最基本的知识,否则体系的贯彻...
@靳芳5550：TS16949监审开立2个一般不符合项目,帮忙写出原因分析&纠正措施: (紧急) -
皇聂19892383174…… 一般我拿到的整改报告是会这样,你可以改一改:第一题1.据检查该批呆滞料确属审核前临时新进仓库;储存人员未能及时处置所致;(不符合分析报告报认证机构)2.对于此批呆滞料马上由质保部进行追溯和隔离,并且验证其质量状态;(验...
@靳芳5550：TS16949不符合项报告 -
皇聂19892383174…… 设计人员对使用的工具和技术的培训缺乏有效性 可以理解为:1,没有掌握工具的使用方法,2.使用中没有严格按照工具或者说抽样概率来使用工具检查,并做记录;3.没有完整的该工具使用、维护记录,没有使用该工具的抽样(或全检)检测记录,或者不合格处理记录.4.该工具的使用培训记录中没有“反馈表”. 当然,这些反馈表的具体表现可以从前面几条中看到. 至于系统性的纠正措施 就是要编制切实的计划,改变以上问题,用在培训,各种记录表,抽查表,报告表,来完善.督促相关人员,切实履行职责,在系统中有效同其他部门衔接,是生产的产品符合要求
