22号三体跟父母谁有关
@黄罡4903:新生儿2号染色体异常是不是跟父母有关系 -
蒲齿15694269115…… LZ你好,希望我的回答对你有所帮助. 染色体异常可能导致很多种疾病,比较常见的是智力障碍,也有可能是别的病. 具体要看是哪一条还是哪几条染色体异常,以及哪一种...
@黄罡4903:二十一三体偏高和父母是近亲有关系吗? -
蒲齿15694269115…… 有的
@黄罡4903:人的21号染色体三体综合症的原因? -
蒲齿15694269115…… (1)21三体型:染色体组的核型为47XX(或XY)十21,占90~95%.患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体(属于第21对),这种现象称为三体性,因为有一对染色体变成了三个.母亲年龄大于35岁时发生机率明显增高(约...
@黄罡4903:父亲母亲携带致病基因怎么可能导致21三体综合征?它是由染色体变异引起的. -
蒲齿15694269115…… 首先21三体综合征是染色体疾病,细分的话有着两种情况. ①减数第一次分裂中期时期,第二十一对染色体联会之后未分离,移向同一级.减二是正常的②减一正常,减数第二次分裂,后期一条染色体的姐妹染色单体未分离,进入同一级. 高中就这两种情况. 望采纳哦~~
@黄罡4903:绒毛染色体22号三体综合症是什么病
蒲齿15694269115…… 没有办法判断来自于哪方,肯定是先天的,一般是卵子或精子在其形成的减数分裂时没有很好的分开,就会有这种情况出现.出现这种情况的父母再次生育时出现单个染色体三体的可能性比一般的父母高,建议不用做唐氏筛查了,直接孕19~23周时羊水穿刺进行胎儿染色体核型分析.
@黄罡4903:染色体多一条22号能治好吗 -
蒲齿15694269115…… 染色体非整倍体(就是你说的22号染色体多一条变三体)这种情况,按照目前的医疗水平,是不能治好的. 根据文献,22三体综合征患者大多可以活到成年期.
@黄罡4903:21三体综合症会遗传吗 -
蒲齿15694269115…… 不会遗传,21三体综合征一般不是由上一代遗传给下一代的(除非上一代本身是21三体患者),而是在生殖细胞形成过程中偶发的疾病.你姐姐是21三体综合征嵌合型,和你没有必然联系.只要你自己染色体是完全正常的,就不会影响你生宝宝.希望对你有所帮助^_^
@黄罡4903:胎儿18三体综合症,是不是代表父母其中一个一定有 -
蒲齿15694269115…… 这位知友,胎儿18三体综合症只是患病高风险不一定就是确诊的,只能是存在高危因素导致的,如环境污染以及辐射染色体等疾病的情况的,不一定父母有异常的染色体等W问题的.和父母是否异常没有必然的关系的,因为这个疾病是和多种因素是有关系的,胚层及其衍化物的异常是和这些高危因素共同治病是有关系的,如果是怀疑父母有异常是需要进行检查排除的
蒲齿15694269115…… LZ你好,希望我的回答对你有所帮助. 染色体异常可能导致很多种疾病,比较常见的是智力障碍,也有可能是别的病. 具体要看是哪一条还是哪几条染色体异常,以及哪一种...
@黄罡4903:二十一三体偏高和父母是近亲有关系吗? -
蒲齿15694269115…… 有的
@黄罡4903:人的21号染色体三体综合症的原因? -
蒲齿15694269115…… (1)21三体型:染色体组的核型为47XX(或XY)十21,占90~95%.患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体(属于第21对),这种现象称为三体性,因为有一对染色体变成了三个.母亲年龄大于35岁时发生机率明显增高(约...
@黄罡4903:父亲母亲携带致病基因怎么可能导致21三体综合征?它是由染色体变异引起的. -
蒲齿15694269115…… 首先21三体综合征是染色体疾病,细分的话有着两种情况. ①减数第一次分裂中期时期,第二十一对染色体联会之后未分离,移向同一级.减二是正常的②减一正常,减数第二次分裂,后期一条染色体的姐妹染色单体未分离,进入同一级. 高中就这两种情况. 望采纳哦~~
@黄罡4903:绒毛染色体22号三体综合症是什么病
蒲齿15694269115…… 没有办法判断来自于哪方,肯定是先天的,一般是卵子或精子在其形成的减数分裂时没有很好的分开,就会有这种情况出现.出现这种情况的父母再次生育时出现单个染色体三体的可能性比一般的父母高,建议不用做唐氏筛查了,直接孕19~23周时羊水穿刺进行胎儿染色体核型分析.
@黄罡4903:染色体多一条22号能治好吗 -
蒲齿15694269115…… 染色体非整倍体(就是你说的22号染色体多一条变三体)这种情况,按照目前的医疗水平,是不能治好的. 根据文献,22三体综合征患者大多可以活到成年期.
@黄罡4903:21三体综合症会遗传吗 -
蒲齿15694269115…… 不会遗传,21三体综合征一般不是由上一代遗传给下一代的(除非上一代本身是21三体患者),而是在生殖细胞形成过程中偶发的疾病.你姐姐是21三体综合征嵌合型,和你没有必然联系.只要你自己染色体是完全正常的,就不会影响你生宝宝.希望对你有所帮助^_^
@黄罡4903:胎儿18三体综合症,是不是代表父母其中一个一定有 -
蒲齿15694269115…… 这位知友,胎儿18三体综合症只是患病高风险不一定就是确诊的,只能是存在高危因素导致的,如环境污染以及辐射染色体等疾病的情况的,不一定父母有异常的染色体等W问题的.和父母是否异常没有必然的关系的,因为这个疾病是和多种因素是有关系的,胚层及其衍化物的异常是和这些高危因素共同治病是有关系的,如果是怀疑父母有异常是需要进行检查排除的