595nm蛋白质含量标准曲线
@延磊5880：考马斯亮蓝测定蛋白的标准曲线绘制 -
卓翰13389228370…… 1.分光光度计预热下会准些2.是否调0\100,3.用紫外的试试看 楼主可曾换一台分光光度计试试,有些仪器时间长了不准的
@延磊5880：急!怎样用标准曲线测蛋白质浓度?给一个A595nm的标准曲线 怎样求蛋白质浓度?谢谢! - 作业帮
卓翰13389228370…… [答案] 标准曲线一般都是有这样的关系式:y=aX+b或者是y=aX-b,只要你将测得是x代进去就可以了.或者有另外一个方法定量法,A表/C表=A样/C测,A为吸光度,求C测只要你将数据代进去就可以了!如果还不清楚的话,请将数据上传
@延磊5880：考马斯亮蓝测定固体物质蛋白质含量 -
卓翰13389228370…… 实验十四 考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量一、 目的 学习和掌握考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量的原理和方法. 二、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种.考马斯亮蓝G-250...
@延磊5880：测定蛋白质含量时,为什么在5分钟到1小时测吸光值为宜 -
卓翰13389228370…… 常用紫外分光光度法测定蛋白质含量. 以下引用: 6种方法测定蛋白质含量 一、微量凯氏(kjeldahl)定氮法 样品与浓硫酸共热.含氮有机物即分解产生氨(消化),氨又与硫酸作用,变成硫酸氨.经强碱碱化使之分解放出氨,借蒸汽将氨蒸至酸液...
@延磊5880：bradford法测定蛋白质含量的原理是什么?应如何克服不利因素对测定的影响 -
卓翰13389228370…… bradford法测定蛋白质含量的原理是考马斯亮蓝G250与蛋白质结合可以显色,用分光光度计在吸光度595nm处读数,通过标准蛋白与G250结合显色建立标准曲线,再加待测蛋白与G250结合显色后读数代入标准曲线测定蛋白质含量. 不利因素...
@延磊5880：考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线?
卓翰13389228370…… 一、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie G-250)是一种甲基取代的三苯基甲烷,分子中磺酸基的蓝色染料,在465nm处有最大吸收值.考马斯亮蓝G-250能与蛋白质通过范得华相互作用形成蛋白质—考马斯亮蓝复合物蓝色溶液,引起该染料的最...
@延磊5880：BCA蛋白定量和 Bradford法蛋白定量有哪些区别 -
卓翰13389228370…… 一、原理不同 BCA蛋白定量:碱性条件下,蛋白将Cu2+还原为Cu+, Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物,吸光强度与蛋白浓度成正比.测定其在562nm处的吸收值,并与标准曲线对比,即可计算待测蛋白的浓度. Bradford法蛋白定量:在一定...
@延磊5880：说明常用蛋白质测定方法的原理,并对各种方法加以比较 -
卓翰13389228370…… 1、凯氏定氮法 准备4个50mL凯氏烧瓶并标号,想1、2号烧瓶中加入定量的蛋白质样品,另外两个烧瓶作为对照,在每个烧瓶中加入硫酸钾-硫酸铜混合物,再加入浓硫酸,将4个烧瓶放到消化架上进行消化. 消化完毕后进行蒸馏,全部蒸馏完...
@延磊5880：植物组织中可溶性蛋白含量的测定实验中为什么选用磷酸? -
卓翰13389228370…… 植物组织中可溶性蛋白质含量的测定 考马斯亮蓝c—250染色法 一、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue,G-250)法是利用蛋白质典料结合的原理, 定量地测定微量蛋白质浓度的快速、灵敏的方法. 考马斯亮蓝G-250存在着两种不同...
@延磊5880：有哪些测定时间的小制作? -
卓翰13389228370…… 一、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie G-250)是一种甲基取代的三苯基甲烷,分子中磺酸基的蓝色染料,在465nm处有最大吸收值.考马斯亮蓝G-250能与蛋白质通过范得华相互作用形成蛋白质—考马斯亮蓝复合物蓝色溶液,引起该染料的最...
卓翰13389228370…… 1.分光光度计预热下会准些2.是否调0\100,3.用紫外的试试看 楼主可曾换一台分光光度计试试,有些仪器时间长了不准的
@延磊5880：急!怎样用标准曲线测蛋白质浓度?给一个A595nm的标准曲线 怎样求蛋白质浓度?谢谢! - 作业帮
卓翰13389228370…… [答案] 标准曲线一般都是有这样的关系式:y=aX+b或者是y=aX-b,只要你将测得是x代进去就可以了.或者有另外一个方法定量法,A表/C表=A样/C测,A为吸光度,求C测只要你将数据代进去就可以了!如果还不清楚的话,请将数据上传
@延磊5880：考马斯亮蓝测定固体物质蛋白质含量 -
卓翰13389228370…… 实验十四 考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量一、 目的 学习和掌握考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量的原理和方法. 二、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue G-250)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种.考马斯亮蓝G-250...
@延磊5880：测定蛋白质含量时,为什么在5分钟到1小时测吸光值为宜 -
卓翰13389228370…… 常用紫外分光光度法测定蛋白质含量. 以下引用: 6种方法测定蛋白质含量 一、微量凯氏(kjeldahl)定氮法 样品与浓硫酸共热.含氮有机物即分解产生氨(消化),氨又与硫酸作用,变成硫酸氨.经强碱碱化使之分解放出氨,借蒸汽将氨蒸至酸液...
@延磊5880：bradford法测定蛋白质含量的原理是什么?应如何克服不利因素对测定的影响 -
卓翰13389228370…… bradford法测定蛋白质含量的原理是考马斯亮蓝G250与蛋白质结合可以显色,用分光光度计在吸光度595nm处读数,通过标准蛋白与G250结合显色建立标准曲线,再加待测蛋白与G250结合显色后读数代入标准曲线测定蛋白质含量. 不利因素...
@延磊5880：考马斯亮蓝法测定牛血清蛋白的标准曲线?
卓翰13389228370…… 一、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie G-250)是一种甲基取代的三苯基甲烷,分子中磺酸基的蓝色染料,在465nm处有最大吸收值.考马斯亮蓝G-250能与蛋白质通过范得华相互作用形成蛋白质—考马斯亮蓝复合物蓝色溶液,引起该染料的最...
@延磊5880：BCA蛋白定量和 Bradford法蛋白定量有哪些区别 -
卓翰13389228370…… 一、原理不同 BCA蛋白定量:碱性条件下,蛋白将Cu2+还原为Cu+, Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物,吸光强度与蛋白浓度成正比.测定其在562nm处的吸收值,并与标准曲线对比,即可计算待测蛋白的浓度. Bradford法蛋白定量:在一定...
@延磊5880：说明常用蛋白质测定方法的原理,并对各种方法加以比较 -
卓翰13389228370…… 1、凯氏定氮法 准备4个50mL凯氏烧瓶并标号,想1、2号烧瓶中加入定量的蛋白质样品,另外两个烧瓶作为对照,在每个烧瓶中加入硫酸钾-硫酸铜混合物,再加入浓硫酸,将4个烧瓶放到消化架上进行消化. 消化完毕后进行蒸馏,全部蒸馏完...
@延磊5880：植物组织中可溶性蛋白含量的测定实验中为什么选用磷酸? -
卓翰13389228370…… 植物组织中可溶性蛋白质含量的测定 考马斯亮蓝c—250染色法 一、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie brilliant blue,G-250)法是利用蛋白质典料结合的原理, 定量地测定微量蛋白质浓度的快速、灵敏的方法. 考马斯亮蓝G-250存在着两种不同...
@延磊5880：有哪些测定时间的小制作? -
卓翰13389228370…… 一、原理 考马斯亮蓝G-250(Coomassie G-250)是一种甲基取代的三苯基甲烷,分子中磺酸基的蓝色染料,在465nm处有最大吸收值.考马斯亮蓝G-250能与蛋白质通过范得华相互作用形成蛋白质—考马斯亮蓝复合物蓝色溶液,引起该染料的最...
