6loading+buffer配方
@何怎5360：电泳时,6*Loading buffer为什么会跑有两条带,分别是什么呀 -
贺向19514013608…… 你好!应该是你的样液含有两种不同大小的产物,你是做DNA的电泳吗?那就是有两种不同大小的片段.我用的是10*的.我的回答你还满意吗~~
@何怎5360：电泳时loading buffer和样品DNA比例多少?实验室常用6x的,为毛有人用1:5,有人1:1呢?请大神解答,3Q~ -
贺向19514013608…… 这玩意,说白了就是溴酚蓝做一个参照,你不加都一样的能够跑出条带来,我从来都是1:10加的,没问题.所谓6X就是稀释6倍使用,你如果严格的话按1:5加.
@何怎5360：10*Loading buffer和6*Loading buffer的区别 -
贺向19514013608…… ① 6XLoading Buffer是琼脂糖/聚丙烯酰胺凝胶电泳用的6倍浓度的核酸样品用Loading Buffer.向电泳样品溶液中加入1/6量即可进行凝胶电泳. ② 10XLoading Buffer是用于琼脂糖凝胶电泳的10倍浓度的核酸样品用Loading Buffer.制品中含有...
@何怎5360：哪位有6*Loading Buffer配方 -
贺向19514013608…… 蛋白质的SDS-PAGE一般只会配成5*的loading buffer DNA的会配成10*的 5*Loading Buffer 250mM Tris-HCl(pH6.8) 10%(W/V)SDS 0.5%(W/V)BPB 50%(V/V)甘油 5%(W/V)β-巯基乙醇 10*Loading buffer 30mM EDTA 50%(v/v) Glycerol 0.25%(w/v) X...
@何怎5360：6*loading buffer 翻译成中文是哪个国家的 -
贺向19514013608…… loading buffer 的中文名字叫上样缓冲液,6*的缓冲液中可以显示两条带,前面的紫兰色的条带是溴酚蓝,在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中,溴酚兰的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同;后面的兰色条带是二甲苯青,它在1%和1.4%琼脂糖中电泳时,其迁移速率分别与2Kb和1.6Kb的双链线性DNA大致相似.而对于PAGE胶他们的迁移速率也分别不同.
@何怎5360：DNA琼脂糖凝胶电泳的loading buffer作用是?6*的一定要稀释成1*的使用吗? - 作业帮
贺向19514013608…… [答案] 作用:使DNA粘度增大,不要再点样中被漂离凝胶; 加入的指示剂 可指示前沿. 1*的浓度 是个经验.浓度太大,可能产生 DNA和buffer中物质难以分开,拖带;指示剂前沿太宽等 适当增加浓度 没问题,但没必要.
@何怎5360：6*loading buffer怎么配制 -
贺向19514013608…… 0.25%溴酚蓝+0.25%二甲苯青FF+40%蔗糖水
@何怎5360：DNA琼脂糖凝胶电泳的loading buffer作用是? -
贺向19514013608…… 作用:使DNA粘度增大,不要再点样中被漂离凝胶; 加入的指示剂 可指示前沿. 1*的浓度 是个经验.浓度太大,可能产生 DNA和buffer中物质难以分开,拖带;指示剂前沿太宽等 适当增加浓度 没问题,但没必要.
@何怎5360：5*loading buffer和6*loading buffer 都可以用检测dna吗? -
贺向19514013608…… Loading buffer就是帮你把DNA沉到加样孔里,同时提供电泳时的色素指示,所以5X还是6X没什么关系,即使是用于蛋白的Loading buffer也满足这个需求.
@何怎5360：rna凝胶检测上样 加多少loading buffer -
贺向19514013608…… 和琼脂糖凝胶电泳的上样缓冲液一样 6*loading buffer 或10*loading buffer
贺向19514013608…… 你好!应该是你的样液含有两种不同大小的产物,你是做DNA的电泳吗?那就是有两种不同大小的片段.我用的是10*的.我的回答你还满意吗~~
@何怎5360：电泳时loading buffer和样品DNA比例多少?实验室常用6x的,为毛有人用1:5,有人1:1呢?请大神解答,3Q~ -
贺向19514013608…… 这玩意,说白了就是溴酚蓝做一个参照,你不加都一样的能够跑出条带来,我从来都是1:10加的,没问题.所谓6X就是稀释6倍使用,你如果严格的话按1:5加.
@何怎5360：10*Loading buffer和6*Loading buffer的区别 -
贺向19514013608…… ① 6XLoading Buffer是琼脂糖/聚丙烯酰胺凝胶电泳用的6倍浓度的核酸样品用Loading Buffer.向电泳样品溶液中加入1/6量即可进行凝胶电泳. ② 10XLoading Buffer是用于琼脂糖凝胶电泳的10倍浓度的核酸样品用Loading Buffer.制品中含有...
@何怎5360：哪位有6*Loading Buffer配方 -
贺向19514013608…… 蛋白质的SDS-PAGE一般只会配成5*的loading buffer DNA的会配成10*的 5*Loading Buffer 250mM Tris-HCl(pH6.8) 10%(W/V)SDS 0.5%(W/V)BPB 50%(V/V)甘油 5%(W/V)β-巯基乙醇 10*Loading buffer 30mM EDTA 50%(v/v) Glycerol 0.25%(w/v) X...
@何怎5360：6*loading buffer 翻译成中文是哪个国家的 -
贺向19514013608…… loading buffer 的中文名字叫上样缓冲液,6*的缓冲液中可以显示两条带,前面的紫兰色的条带是溴酚蓝,在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中,溴酚兰的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同;后面的兰色条带是二甲苯青,它在1%和1.4%琼脂糖中电泳时,其迁移速率分别与2Kb和1.6Kb的双链线性DNA大致相似.而对于PAGE胶他们的迁移速率也分别不同.
@何怎5360：DNA琼脂糖凝胶电泳的loading buffer作用是?6*的一定要稀释成1*的使用吗? - 作业帮
贺向19514013608…… [答案] 作用:使DNA粘度增大,不要再点样中被漂离凝胶; 加入的指示剂 可指示前沿. 1*的浓度 是个经验.浓度太大,可能产生 DNA和buffer中物质难以分开,拖带;指示剂前沿太宽等 适当增加浓度 没问题,但没必要.
@何怎5360：6*loading buffer怎么配制 -
贺向19514013608…… 0.25%溴酚蓝+0.25%二甲苯青FF+40%蔗糖水
@何怎5360：DNA琼脂糖凝胶电泳的loading buffer作用是? -
贺向19514013608…… 作用:使DNA粘度增大,不要再点样中被漂离凝胶; 加入的指示剂 可指示前沿. 1*的浓度 是个经验.浓度太大,可能产生 DNA和buffer中物质难以分开,拖带;指示剂前沿太宽等 适当增加浓度 没问题,但没必要.
@何怎5360：5*loading buffer和6*loading buffer 都可以用检测dna吗? -
贺向19514013608…… Loading buffer就是帮你把DNA沉到加样孔里,同时提供电泳时的色素指示,所以5X还是6X没什么关系,即使是用于蛋白的Loading buffer也满足这个需求.
@何怎5360：rna凝胶检测上样 加多少loading buffer -
贺向19514013608…… 和琼脂糖凝胶电泳的上样缓冲液一样 6*loading buffer 或10*loading buffer
