bca蛋白浓度过大的原因
@佴河6932：BCA法测定蛋白浓度结果偏大原因? - 作业帮
穆从13939985134…… [答案] 蛋白定量BCA 法原理:在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+.BCA与Cu1+结合形成稳定的紫蓝色复合物,在562 nM处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比,据此可测定蛋白质浓度.1,BCA 法受反应温度和反应时间影...
@佴河6932：BCA法测定蛋白浓度结果偏大原因? -
穆从13939985134…… 是胞内蛋白裂解后的检测吗?可根据以下几点进行排除: 1. 单独测裂解液是否紫外吸收值也高 2. 是否有细胞膜碎片带入 3. 提取浓缩倍数是否过大
@佴河6932：BCA法测蛋白浓度吸光值显示为4怎么回事 -
穆从13939985134…… BCA法测蛋白浓度吸光值显示为4那就说明蛋白浓度太高了 正常的分光光度法检测蛋白的读数范围最好是在0.2~0.85,太高太低线性误差都会偏大 如果吸光值读数是4,那就是浓度太高或者干扰因素太多,这个读数已经不再线性范围之内了.要将样品稀释几倍再去检测
@佴河6932：蛋白质海量测定 -
穆从13939985134…… BCA法的原理是通过测被蛋白质易氧化成分(巯基,酚基)还原的一价铜离子,而间接得出蛋白质量.你得出的结果0.7mg/ml和0.3 mg/ml,可能BCA测量结果大于真实值.(蛋白质中有其它杂质,且是易氧化成分)
@佴河6932：bca法测蛋白浓度实验中样品浓度过大会有什么后果?
穆从13939985134…… 浓度过大 实验结果不明显
@佴河6932：我用BCA法测蛋白浓度,蛋白样品浓度不在标准曲线范围内,除了稀释,还能怎么办啊?谢谢! -
穆从13939985134…… 我标准曲线是用0,2,4,6做的.测出的浓度有20左右的,比例稀释后,再测浓度,没太大偏差.我认为蛋白浓度20以内,还是准的.曲线是有一定延伸的
@佴河6932：bca试剂盒测蛋白浓度 -
穆从13939985134…… Bicinchoninic acid (BCA )法是在世界上常用的蛋白浓度检验方法之一BCA法基础上改进而成.其原理与Lowery法蛋白定量相似,即在碱性环境下蛋白质与Cu 2+ 络合并将Cu 2+ 还原成Cu + .两分子BCA与一个Cu + 螯合形成稳定的紫蓝色复合物,在562 nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比,据此可测定蛋白质浓度.组成与储存:组分名称 规格 保存 BCA Reagent 100ml 2-8℃ Cu Reagent 3.0ml 2-8℃ BSA标准液5 mg/ml 1ml -20ºC冻存 可进行500T微板(microplate)测定或50T2ml比色杯测定.
@佴河6932：BCA蛋白浓度检测的实验操作 -
穆从13939985134…… 绘制标准2113曲线: 取96孔酶标板,按下表5261加入试剂. 管号 1 2 3 4 5 6 7 8 标准蛋4102白溶液(μl)蒸馏水1653(μl) BCA试剂(μl) 蛋白质浓度(mg/ml) 0 20 200 0 1 19 200 0.025 2 18 200 0.05 4 16 200 0.1 8 12 200 0.2 12 8 200 0.3 ...
穆从13939985134…… [答案] 蛋白定量BCA 法原理:在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+.BCA与Cu1+结合形成稳定的紫蓝色复合物,在562 nM处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比,据此可测定蛋白质浓度.1,BCA 法受反应温度和反应时间影...
@佴河6932：BCA法测定蛋白浓度结果偏大原因? -
穆从13939985134…… 是胞内蛋白裂解后的检测吗?可根据以下几点进行排除: 1. 单独测裂解液是否紫外吸收值也高 2. 是否有细胞膜碎片带入 3. 提取浓缩倍数是否过大
@佴河6932：BCA法测蛋白浓度吸光值显示为4怎么回事 -
穆从13939985134…… BCA法测蛋白浓度吸光值显示为4那就说明蛋白浓度太高了 正常的分光光度法检测蛋白的读数范围最好是在0.2~0.85,太高太低线性误差都会偏大 如果吸光值读数是4,那就是浓度太高或者干扰因素太多,这个读数已经不再线性范围之内了.要将样品稀释几倍再去检测
@佴河6932：蛋白质海量测定 -
穆从13939985134…… BCA法的原理是通过测被蛋白质易氧化成分(巯基,酚基)还原的一价铜离子,而间接得出蛋白质量.你得出的结果0.7mg/ml和0.3 mg/ml,可能BCA测量结果大于真实值.(蛋白质中有其它杂质,且是易氧化成分)
@佴河6932：bca法测蛋白浓度实验中样品浓度过大会有什么后果?
穆从13939985134…… 浓度过大 实验结果不明显
@佴河6932：我用BCA法测蛋白浓度,蛋白样品浓度不在标准曲线范围内,除了稀释,还能怎么办啊?谢谢! -
穆从13939985134…… 我标准曲线是用0,2,4,6做的.测出的浓度有20左右的,比例稀释后,再测浓度,没太大偏差.我认为蛋白浓度20以内,还是准的.曲线是有一定延伸的
@佴河6932：bca试剂盒测蛋白浓度 -
穆从13939985134…… Bicinchoninic acid (BCA )法是在世界上常用的蛋白浓度检验方法之一BCA法基础上改进而成.其原理与Lowery法蛋白定量相似,即在碱性环境下蛋白质与Cu 2+ 络合并将Cu 2+ 还原成Cu + .两分子BCA与一个Cu + 螯合形成稳定的紫蓝色复合物,在562 nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比,据此可测定蛋白质浓度.组成与储存:组分名称 规格 保存 BCA Reagent 100ml 2-8℃ Cu Reagent 3.0ml 2-8℃ BSA标准液5 mg/ml 1ml -20ºC冻存 可进行500T微板(microplate)测定或50T2ml比色杯测定.
@佴河6932：BCA蛋白浓度检测的实验操作 -
穆从13939985134…… 绘制标准2113曲线: 取96孔酶标板,按下表5261加入试剂. 管号 1 2 3 4 5 6 7 8 标准蛋4102白溶液(μl)蒸馏水1653(μl) BCA试剂(μl) 蛋白质浓度(mg/ml) 0 20 200 0 1 19 200 0.025 2 18 200 0.05 4 16 200 0.1 8 12 200 0.2 12 8 200 0.3 ...
