cck-8
@丰胞2485：CCK - 8 - 搜狗百科
迟版19124141055…… 1、与MTT相比,CCK-8和XTT的价格比较贵.2、CCK-8试剂的颜色为淡红色,与含酚红的培养基颜色接近,不注意的话容易产生漏加或多加.
@丰胞2485：常见的检测细胞增殖的方法中,CCK8与MTT的区别都是什么?
迟版19124141055…… 应用不同:CCK-8:主要用途为药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、药敏试验.MTT法:用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗药物筛选、细胞毒性试验以及放射敏感性测定等.
@丰胞2485：cck - 8,加入后多长时间检测 -
迟版19124141055…… 用分光度法测甲醛,采样后加入显色剂,温度高时大约两分钟开始显色,五分钟开始浑浊(非单纯甲醛污染环境下抽样),温度低时要20多分钟才开始显色,并且还要等十多分钟才稳定,所以我一般都是让它净置12-24小时才读数的.也有些机构要等三天才读数(我想他是第一天采样,第二天加显色剂,第三天读数…)
@丰胞2485：做 cck8没有及时测 在室温有光的情况下静置了10min钟 有影响么 -
迟版19124141055…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@丰胞2485：cck - 8实验结果怎么统计 - 作业帮
迟版19124141055…… [答案] 数据采集方法具体点, 1、已取得5天的结果: 如果是连续每天一组数据,那么各组现已有第一天至第五天五组数据, 组内比较采用重复测量方差分析 两组间比较(每天)用独立样本T检验 2、如果不是连续每天一组数据: 组内比较采用配对T检验 ...
@丰胞2485：cck - 8对照组数值只有0.5是怎么回事 -
迟版19124141055…… CCK-8计算增殖速率有两种方法, 一种是绘制生长曲线,计算线性阶段的吸光度的均值 另一种是计算某时间点的(实验组与对照组吸光度的差值)/对照组的比率.
@丰胞2485：用cck - 8测细胞数目 标准曲线怎么做出来 -
迟版19124141055…… 用cck-8没做过标曲,就直接和control组比的...但是我感觉应该是用计数板计数后用CCK8反应做出标曲来,比如做10的3次方,10的4次方,10的5次方...到10的10次方~然后以细胞数为横坐标,相应的OD为纵坐标,可以拟合出一条直线来.这样,你后面实验时测定的OD值就可以直接在直线上找到.如果用数细胞来绘制生长曲线工作量太大,也不准.不如用标曲的方便.但是用标曲的话,每次实验时都要重新绘制,因为细胞状态啊之类的每次独立实验之间会有不一样
@丰胞2485：细胞毒性检测有哪些方法? -
迟版19124141055…… MTT法:要加MTT和DMSO;易产生误差;适合毒性较大的细胞 CCK-8法:只需加CCK-8;检测灵敏度高,易溶; 适合毒性较小的细胞 AlamarBlue法:只需加AlamarBlue;比前两种方法更灵敏,应用范围更广;适合毒性更小的细胞,染色后细胞还可以继续培养.还有什么不明白的可以去中洪博元问问,他们做的比较多.
@丰胞2485：抗流感病毒化合物 为什么要检测细胞毒性 -
迟版19124141055…… cck8实验怎么看有没有细胞毒性 CCK-8是一种基于WST-8的检测细胞增殖和细胞毒性的方法. WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan. 细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅.数据呢,一般根据原始资料来选择统计分析方法,肿瘤细胞cck8增值这是什么,这个一般是计量资料,如果符合正态分布及方差齐性检验,可以用t检验或方差分析,不符合可以采用非参数检验,即秩和检验.
迟版19124141055…… 1、与MTT相比,CCK-8和XTT的价格比较贵.2、CCK-8试剂的颜色为淡红色,与含酚红的培养基颜色接近,不注意的话容易产生漏加或多加.
@丰胞2485：常见的检测细胞增殖的方法中,CCK8与MTT的区别都是什么?
迟版19124141055…… 应用不同:CCK-8:主要用途为药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、药敏试验.MTT法:用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗药物筛选、细胞毒性试验以及放射敏感性测定等.
@丰胞2485：cck - 8,加入后多长时间检测 -
迟版19124141055…… 用分光度法测甲醛,采样后加入显色剂,温度高时大约两分钟开始显色,五分钟开始浑浊(非单纯甲醛污染环境下抽样),温度低时要20多分钟才开始显色,并且还要等十多分钟才稳定,所以我一般都是让它净置12-24小时才读数的.也有些机构要等三天才读数(我想他是第一天采样,第二天加显色剂,第三天读数…)
@丰胞2485：做 cck8没有及时测 在室温有光的情况下静置了10min钟 有影响么 -
迟版19124141055…… CCK8操作说明细胞活性检测 1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) .将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃,5% CO2的条件下 ). 2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡,它们会影响 O.D值的读数) . 3. 将培养...
@丰胞2485：cck - 8实验结果怎么统计 - 作业帮
迟版19124141055…… [答案] 数据采集方法具体点, 1、已取得5天的结果: 如果是连续每天一组数据,那么各组现已有第一天至第五天五组数据, 组内比较采用重复测量方差分析 两组间比较(每天)用独立样本T检验 2、如果不是连续每天一组数据: 组内比较采用配对T检验 ...
@丰胞2485：cck - 8对照组数值只有0.5是怎么回事 -
迟版19124141055…… CCK-8计算增殖速率有两种方法, 一种是绘制生长曲线,计算线性阶段的吸光度的均值 另一种是计算某时间点的(实验组与对照组吸光度的差值)/对照组的比率.
@丰胞2485：用cck - 8测细胞数目 标准曲线怎么做出来 -
迟版19124141055…… 用cck-8没做过标曲,就直接和control组比的...但是我感觉应该是用计数板计数后用CCK8反应做出标曲来,比如做10的3次方,10的4次方,10的5次方...到10的10次方~然后以细胞数为横坐标,相应的OD为纵坐标,可以拟合出一条直线来.这样,你后面实验时测定的OD值就可以直接在直线上找到.如果用数细胞来绘制生长曲线工作量太大,也不准.不如用标曲的方便.但是用标曲的话,每次实验时都要重新绘制,因为细胞状态啊之类的每次独立实验之间会有不一样
@丰胞2485：细胞毒性检测有哪些方法? -
迟版19124141055…… MTT法:要加MTT和DMSO;易产生误差;适合毒性较大的细胞 CCK-8法:只需加CCK-8;检测灵敏度高,易溶; 适合毒性较小的细胞 AlamarBlue法:只需加AlamarBlue;比前两种方法更灵敏,应用范围更广;适合毒性更小的细胞,染色后细胞还可以继续培养.还有什么不明白的可以去中洪博元问问,他们做的比较多.
@丰胞2485：抗流感病毒化合物 为什么要检测细胞毒性 -
迟版19124141055…… cck8实验怎么看有没有细胞毒性 CCK-8是一种基于WST-8的检测细胞增殖和细胞毒性的方法. WST-8是一种类似于MTT的化合物,在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的formazan. 细胞增殖越多越快,则颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅.数据呢,一般根据原始资料来选择统计分析方法,肿瘤细胞cck8增值这是什么,这个一般是计量资料,如果符合正态分布及方差齐性检验,可以用t检验或方差分析,不符合可以采用非参数检验,即秩和检验.
