crisper+cas9
@花昌2306：什么是CRISPR/Cas9技术 -
百昌15144149131…… CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术.CRISPR/Cas9是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制....
@花昌2306：近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑.其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定... - 作业帮
百昌15144149131…… [选项] A. 向导RNA可在RNA聚合酶催化下合成 B. Cas9蛋白的作用是破坏DNA特定位点核苷酸之间的氢键 C. 通过修饰Cas9蛋白让它只切开单链,可减少非同源染色体末端间连接的机会 D. 该技术可被用于关闭、启动基因的表达或替换基因
@花昌2306：怎么用crispr/cas9敲除具体步骤 -
百昌15144149131…… 通过删除或者添加个别碱基,从而破坏基因的编码区,达到敲除的目的.常见的是由于个别碱基的增加或缺失而引起移码突变.
@花昌2306：crispr - cas9 技术可用于大肠杆菌基因敲除吗 -
百昌15144149131…… 是的,确切来说是大量表达.大肠杆菌是基因重组技术中常用的细菌,将外源目的基因(如人胰岛素基因)导入大肠杆菌后可在大肠杆菌内表达目的蛋白(如胰岛素),由于细菌繁殖速度快,通过发酵便可在短时间内获得大量胰岛素,再经多步分离、纯化便得到了药用胰岛素.
@花昌2306：crispar/cas9有几种形式 -
百昌15144149131…… 作为一种 RNA导向的 dsDNA 结合蛋白,Cas9 效应物核酸酶是已知的第一个统一因子 (unifying factor),它能够共定位 RNA、DNA 和蛋白,从而拥有巨大的改造潜力.将蛋白与无核酸酶的 Cas9(Cas9 nuclease-null)融合,并表达适当的 gRNA,即可靶定任何 dsDNA 序列,而 RNA 可连接到gRNA 的末端,不影响 Cas9 的结合.因此,Cas9 能在任何 dsDNA 序列处带来任何融合蛋白及 RNA,这为生物体的研究和改造带来巨大潜力.
@花昌2306：crispr/cas9的应用 -
百昌15144149131…… 基因敲除动物模型一直以来是在活体动物上开展基因功能研究、寻找合适药物作用靶标的重要工具.但是传统的基因敲除方法需要通过复杂的打靶载体构建、ES细胞筛选、嵌合体小鼠选育等一系列步骤,不仅流程繁琐、对技术的要求很高,而...
@花昌2306：CRISPR/cas9的出现是否意味着RNA干扰已经过时? -
百昌15144149131…… CRISPS/cas9技术主要用于做基因敲除或基因敲入,随着CRISPS/cas9技术的进一步成熟,RNA干扰确实还显得过时,现在基本上就已经没人做干扰了,CRISPS/cas9技术的基因敲除会使结果更加准确.
@花昌2306：CRISPR/Cas9 系统作为新一代基因编辑工具,具有操作简便、效率高、成本低的特点.该系统由Cas9和单导向RNA(sgRNA)构成.Cas9是一种核酸内切酶,... - 作业帮
百昌15144149131…… [答案] (1)真核细胞中没有编码Cas9的基因,可利用基因工程的方法构建基因表达载体,将Cas9基因导入真核细胞.Cas9的化学本质是蛋白质,蛋白质的合成场所为核糖体,而sgRNA的合成需要转录过程中的RNA聚合酶的催化. (2)如图所示,CRISPR/...
@花昌2306：CRISPR/Cas9基因编辑技术是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行准确切割的技术,通过设计向导RNA中的识别序列,可人... - 作业帮
百昌15144149131…… [选项] A. Cas9蛋白在核糖体中合成需要消耗能量 B. 向导RNA中的双链区遵循碱基配对方式为A-U,C-G C. 向导RNA可在逆转录酶催化下合成 D. 若α链剪切点附近序列为…TCCAGAATC…则相应的识别序列为…AGGUCUUAG…
@花昌2306：请问基因敲除技术的应用及前景如何? -
百昌15144149131…… 基因敲除技术的应用及前景:①.建立生物模型.在基因功能,代谢途径等研究中模型生物的建立非常重要.基因敲除技术就常常用于建立某种特定基因缺失的生物模型,从而进行相关的研究.这些模型可以是细胞,也可以是完整的动植物或微生...
百昌15144149131…… CRISPR/Cas9(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是最新出现的一种由RNA指导的Cas9核酸酶对靶向基因进行编辑的技术.CRISPR/Cas9是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制....
@花昌2306：近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑.其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定... - 作业帮
百昌15144149131…… [选项] A. 向导RNA可在RNA聚合酶催化下合成 B. Cas9蛋白的作用是破坏DNA特定位点核苷酸之间的氢键 C. 通过修饰Cas9蛋白让它只切开单链,可减少非同源染色体末端间连接的机会 D. 该技术可被用于关闭、启动基因的表达或替换基因
@花昌2306：怎么用crispr/cas9敲除具体步骤 -
百昌15144149131…… 通过删除或者添加个别碱基,从而破坏基因的编码区,达到敲除的目的.常见的是由于个别碱基的增加或缺失而引起移码突变.
@花昌2306：crispr - cas9 技术可用于大肠杆菌基因敲除吗 -
百昌15144149131…… 是的,确切来说是大量表达.大肠杆菌是基因重组技术中常用的细菌,将外源目的基因(如人胰岛素基因)导入大肠杆菌后可在大肠杆菌内表达目的蛋白(如胰岛素),由于细菌繁殖速度快,通过发酵便可在短时间内获得大量胰岛素,再经多步分离、纯化便得到了药用胰岛素.
@花昌2306：crispar/cas9有几种形式 -
百昌15144149131…… 作为一种 RNA导向的 dsDNA 结合蛋白,Cas9 效应物核酸酶是已知的第一个统一因子 (unifying factor),它能够共定位 RNA、DNA 和蛋白,从而拥有巨大的改造潜力.将蛋白与无核酸酶的 Cas9(Cas9 nuclease-null)融合,并表达适当的 gRNA,即可靶定任何 dsDNA 序列,而 RNA 可连接到gRNA 的末端,不影响 Cas9 的结合.因此,Cas9 能在任何 dsDNA 序列处带来任何融合蛋白及 RNA,这为生物体的研究和改造带来巨大潜力.
@花昌2306：crispr/cas9的应用 -
百昌15144149131…… 基因敲除动物模型一直以来是在活体动物上开展基因功能研究、寻找合适药物作用靶标的重要工具.但是传统的基因敲除方法需要通过复杂的打靶载体构建、ES细胞筛选、嵌合体小鼠选育等一系列步骤,不仅流程繁琐、对技术的要求很高,而...
@花昌2306：CRISPR/cas9的出现是否意味着RNA干扰已经过时? -
百昌15144149131…… CRISPS/cas9技术主要用于做基因敲除或基因敲入,随着CRISPS/cas9技术的进一步成熟,RNA干扰确实还显得过时,现在基本上就已经没人做干扰了,CRISPS/cas9技术的基因敲除会使结果更加准确.
@花昌2306：CRISPR/Cas9 系统作为新一代基因编辑工具,具有操作简便、效率高、成本低的特点.该系统由Cas9和单导向RNA(sgRNA)构成.Cas9是一种核酸内切酶,... - 作业帮
百昌15144149131…… [答案] (1)真核细胞中没有编码Cas9的基因,可利用基因工程的方法构建基因表达载体,将Cas9基因导入真核细胞.Cas9的化学本质是蛋白质,蛋白质的合成场所为核糖体,而sgRNA的合成需要转录过程中的RNA聚合酶的催化. (2)如图所示,CRISPR/...
@花昌2306：CRISPR/Cas9基因编辑技术是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行准确切割的技术,通过设计向导RNA中的识别序列,可人... - 作业帮
百昌15144149131…… [选项] A. Cas9蛋白在核糖体中合成需要消耗能量 B. 向导RNA中的双链区遵循碱基配对方式为A-U,C-G C. 向导RNA可在逆转录酶催化下合成 D. 若α链剪切点附近序列为…TCCAGAATC…则相应的识别序列为…AGGUCUUAG…
@花昌2306：请问基因敲除技术的应用及前景如何? -
百昌15144149131…… 基因敲除技术的应用及前景:①.建立生物模型.在基因功能,代谢途径等研究中模型生物的建立非常重要.基因敲除技术就常常用于建立某种特定基因缺失的生物模型,从而进行相关的研究.这些模型可以是细胞,也可以是完整的动植物或微生...
