diminished+chord
@解邦313：醛类可发生分子间反应,生成羟基醛 -
廉罗15585396182…… CH3CHOHCH2CHO, 之后可能dehyadration生成CH3CH=CHCHO 取决于你用什么样的碱和你加料的顺序,可能生成的产物是CH3CH2CH2CHOHC(CH3)2CHO, (CH3)2CHCHOHCH(CHO)CH2CH3,和他们相应的烯烃产物. 苯甲醛和乙醛可以,和甲醛不可以 正丙醛和甲醛 成腙反应,还原,(头两步是黄明龙还原),消除反应
@解邦313：葡萄糖透视式里 - CHO去哪里了? -
廉罗15585396182…… 第一点,自然界中戊糖(5个C)和己糖(6个C)都有两种不同的结构,一种是多羟基醛的开链型,另一种是分子内反应而形成的半缩醛的环状型式,可以互相转化.你仔细观察一下它们的结构简式就可以知道是怎么反应的了,它们分子式是相同的. 第二点,没有-CHO的是α(或β)-D-吡喃(或呋喃)葡萄糖,有-CHO的你可以查一下 D-葡萄糖醛式 . 这个是大学里面 生物化学 的内容. 不好意思,回答的比较晚,才看到.
@解邦313：丙二醇发生催化氧化反应的化学方程式 -
廉罗15585396182…… 1,3-丙二醇发生催化氧化: HOCH2-CH2-CH2OH+O2→OHC-CH2-CHO+2H2O(条件:Cu,△) 1,2-丙二醇发生催化氧化: HOCH2-CHOH-CH3+O2→OHC-CO-CH3+2H2O(条件:Cu,△)
@解邦313：醛基能和氢氧化钠反应吗方程式是什么,谢谢 -
廉罗15585396182…… 两种情况, 没有α氢存在的情况下,醛可以在碱性条件下发生歧化反应生成酸和醇. 2RCHO+NaOH--->RCOONa+RCH2OH R上距离醛基最近的第一个C上没有氢原子. 有α氢存在条件下,醛自身发生缩合反应生成羟醛.
@解邦313：能发生银镜反应的有机物有哪些及化学反 -
廉罗15585396182…… 1. 能发生银镜反应的物质具有的官能团是醛基(-CHO),也就是说,看到-CHO就默认能发生银镜反应;2. 反应通式为:R-CHO+2Ag(NH3)2OH→R-COONH4+H2O+2Ag+3NH3
@解邦313：葡萄糖分子中含有cho能被还原成醇,是什么意思? -
廉罗15585396182…… 楼主应该明白一点: -CH2OH>-CHO>-COOH 是一步一步氧化得来的,反过来就是还原.醇到醛脱了H称为氧化反应,醛到酸加了氧也是氧化反应.有机化学中的脱氢加氧属于氧化反应一类.而且楼主不要什么都用化合价来判断.你想了解更深...
@解邦313：葡萄糖银镜反应怎么断键 -
廉罗15585396182…… 葡萄糖是多羟基的醛,它的结构简式:CH2OH(CHOH)4CHO 因为它有醛基,所以它是还原性的糖,能发生银镜反应. 葡萄糖银镜反应断键是断醛基-CHO中的C-H键,生成羧基-COOH 化学方程式: CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2--加热-->CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O(沉淀)+H2O
@解邦313：高中化学:溴与醛怎样反应 -
廉罗15585396182…… 在碱的催化下,由于羰基的作用,醛的“阿尔法碳上的氢原子”变得异常活泼而被溴取代,生成阿尔法溴代醛和溴化氢!而且往往a-氢趋向于全部被取代. 例如,CH3CHO+Br2=Br-CH2-CHO+HBr.
@解邦313：乙醛和氢氧化铜反应 -
廉罗15585396182…… 乙醛与新制的氢氧化铜反应可以生成乙酸和过氧化铜砖红色沉淀、水.反应方程式如下: CH₃CHO+2Cu(OH)₂→ CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O 反应原理是新制氢氧化铜(斐林试剂)可以在加热条件下把醛氧化成羧酸.此反应可以用来检验醛...
@解邦313：醛基可以和氢氧化钠反应吗? -
廉罗15585396182…… -CHO与OH-一般是不会反应的,-CHO和Cu(OH)2反应,主要体现了Cu(OH)2的弱氧化性,而当没有a氢存在情况下,醛可以与碱发生歧化反应,生成相应的醇和羧酸.例如2(CH3)3CCHO+NaOH-------(CH3)3CCOONa+(CH3)3CCH2OH 反应不反应 关键在有没a氢原子上
廉罗15585396182…… CH3CHOHCH2CHO, 之后可能dehyadration生成CH3CH=CHCHO 取决于你用什么样的碱和你加料的顺序,可能生成的产物是CH3CH2CH2CHOHC(CH3)2CHO, (CH3)2CHCHOHCH(CHO)CH2CH3,和他们相应的烯烃产物. 苯甲醛和乙醛可以,和甲醛不可以 正丙醛和甲醛 成腙反应,还原,(头两步是黄明龙还原),消除反应
@解邦313：葡萄糖透视式里 - CHO去哪里了? -
廉罗15585396182…… 第一点,自然界中戊糖(5个C)和己糖(6个C)都有两种不同的结构,一种是多羟基醛的开链型,另一种是分子内反应而形成的半缩醛的环状型式,可以互相转化.你仔细观察一下它们的结构简式就可以知道是怎么反应的了,它们分子式是相同的. 第二点,没有-CHO的是α(或β)-D-吡喃(或呋喃)葡萄糖,有-CHO的你可以查一下 D-葡萄糖醛式 . 这个是大学里面 生物化学 的内容. 不好意思,回答的比较晚,才看到.
@解邦313：丙二醇发生催化氧化反应的化学方程式 -
廉罗15585396182…… 1,3-丙二醇发生催化氧化: HOCH2-CH2-CH2OH+O2→OHC-CH2-CHO+2H2O(条件:Cu,△) 1,2-丙二醇发生催化氧化: HOCH2-CHOH-CH3+O2→OHC-CO-CH3+2H2O(条件:Cu,△)
@解邦313：醛基能和氢氧化钠反应吗方程式是什么,谢谢 -
廉罗15585396182…… 两种情况, 没有α氢存在的情况下,醛可以在碱性条件下发生歧化反应生成酸和醇. 2RCHO+NaOH--->RCOONa+RCH2OH R上距离醛基最近的第一个C上没有氢原子. 有α氢存在条件下,醛自身发生缩合反应生成羟醛.
@解邦313：能发生银镜反应的有机物有哪些及化学反 -
廉罗15585396182…… 1. 能发生银镜反应的物质具有的官能团是醛基(-CHO),也就是说,看到-CHO就默认能发生银镜反应;2. 反应通式为:R-CHO+2Ag(NH3)2OH→R-COONH4+H2O+2Ag+3NH3
@解邦313：葡萄糖分子中含有cho能被还原成醇,是什么意思? -
廉罗15585396182…… 楼主应该明白一点: -CH2OH>-CHO>-COOH 是一步一步氧化得来的,反过来就是还原.醇到醛脱了H称为氧化反应,醛到酸加了氧也是氧化反应.有机化学中的脱氢加氧属于氧化反应一类.而且楼主不要什么都用化合价来判断.你想了解更深...
@解邦313：葡萄糖银镜反应怎么断键 -
廉罗15585396182…… 葡萄糖是多羟基的醛,它的结构简式:CH2OH(CHOH)4CHO 因为它有醛基,所以它是还原性的糖,能发生银镜反应. 葡萄糖银镜反应断键是断醛基-CHO中的C-H键,生成羧基-COOH 化学方程式: CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2--加热-->CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O(沉淀)+H2O
@解邦313：高中化学:溴与醛怎样反应 -
廉罗15585396182…… 在碱的催化下,由于羰基的作用,醛的“阿尔法碳上的氢原子”变得异常活泼而被溴取代,生成阿尔法溴代醛和溴化氢!而且往往a-氢趋向于全部被取代. 例如,CH3CHO+Br2=Br-CH2-CHO+HBr.
@解邦313：乙醛和氢氧化铜反应 -
廉罗15585396182…… 乙醛与新制的氢氧化铜反应可以生成乙酸和过氧化铜砖红色沉淀、水.反应方程式如下: CH₃CHO+2Cu(OH)₂→ CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O 反应原理是新制氢氧化铜(斐林试剂)可以在加热条件下把醛氧化成羧酸.此反应可以用来检验醛...
@解邦313：醛基可以和氢氧化钠反应吗? -
廉罗15585396182…… -CHO与OH-一般是不会反应的,-CHO和Cu(OH)2反应,主要体现了Cu(OH)2的弱氧化性,而当没有a氢存在情况下,醛可以与碱发生歧化反应,生成相应的醇和羧酸.例如2(CH3)3CCHO+NaOH-------(CH3)3CCOONa+(CH3)3CCH2OH 反应不反应 关键在有没a氢原子上
