e2消除反应速率比较
@皇姬989：相同卤原子的一级卤代烃发生e2消去速率快慢怎么判断? -
季刮19295765031…… 你画的第二个和第四个是一样的!忽略第四个,第五个按第四个计!! 消去反应的方向和速率用可能“产物”的稳定(双键连的非氢基团越多,该消去越快,该方向的产物越多)性或者过渡态的稳定性(过渡态越稳定,反应越快)决定.
@皇姬989：消除反应活性大小比较 解释一下 还有 这题是是E1还是E2? -
季刮19295765031…… 活化能从大到小是CBA.A最容易反应,活化能最小,C反应速度最慢,活化能最高.三级卤代烃最易消除,二级其次,一级最难.三级卤代烃最容易E1消除,一级卤代烃最容易E2消除.
@皇姬989：E1和E2反应的区别是什么?? -
季刮19295765031…… E1是单分子消去,即影响反应速率的只有反应物有机物一种,反应过程中会先形成中间体,碳正离子,然后再快速失去1个H+,得到产物,所以碳正离子稳定的中间体,得到的是主要产物. E2是双分子消去,即影响反应速率的有2个分子,有机...
@皇姬989：为什么二元卤代烃比一元卤代烃发生消去反应困难? -
季刮19295765031…… 二卤代烃上,卤素在于同一个碳原子上时,与一卤代烃消去反应速率是相近的,速率仍有少许差别,但这差值是随分子结构、消去条件而变化,可正可负的.卤素位于相邻碳上时,对于E2消去反应、E1cb消去反应,二卤代烃速度较一卤代烃快,而对于E1消去历程的反应,速度则更慢.
@皇姬989：消除反应的速度快慢,伯仲叔碳怎么比较 -
季刮19295765031…… 卤代烃消除为E2机理.三级RX> 二级RX> 一级RX
@皇姬989：E1cb和E2之区别 -
季刮19295765031…… 共轭碱单分子消除反应(E1CB).反应物先与碱作用,失去β氢离子,生成反应物的共轭碱负碳离子,然后从这个负碳离子失去L并生成π键.在生成π键的步骤中只有共轭碱负碳离子参加.E1CB也分两步进行,反应速率与反应物浓度成正比,也与碱的浓度有关. 一般,只有β碳原子上连有硝基、羰基或氰基等的反应物,才能按E1CB机理进行反应 E2消除反应是双分子消除,是协同反应. 这两种机制所得到的结果是一样的,不用刻意区分.一般会在机理里面考试出题,但只要你记住:一般,只有β碳原子上连有硝基、羰基或氰基等的反应物,才能按E1CB机理进行反应.其他就是E2消除就没问题了.
@皇姬989：环状化合物的E2消除反应必须经历反式共平面消除 - 上学吧普法考试
季刮19295765031…… S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程,生成活性中间体正碳离子和离去基团,反应物发生键裂(电离),正碳离子迅速与试剂结合成为产物,而与试剂浓度无关.能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1SN1为单分子亲核取代反应.总的反应速率只与反应物浓度成正比.反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比,中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 ;SN2为双分子亲核取代反应:第一步.SN1的过程分为两步;第二步
@皇姬989：双分子消除反应通常在什么条件下发生 -
季刮19295765031…… E2是双分子消去,即影响反应速率的有2个分子,有机物和亲核试剂,反应过程中没有中间体生成,只出现1个过渡态,亲核试剂的进攻和H+的离去是同时发生的.两个反应的条件不一样,碳正离子的形成一般是酸催化,亲核试剂一般具有较强的碱性,所以如果是酸催化、或碱性不太强时,一般是E1,如果能形成较稳定的三级碳正离子,一般也会是E1.如果是碱性很强时,或者不能形成稳定的碳正离子的,一般是E2.
@皇姬989：卤代烃消去反映机理0 -
季刮19295765031…… 亲核消除,分为E1 and E2 and E1cb 两种 很复杂,还是自己看书吧,没2天是不可能懂一点的(挺深的) 《基础有机化学》这本书的机理很不错,但不推荐(太难) 附:消除反应 消除反应(elimination reaction),使反应物分子失去两个基团...
季刮19295765031…… 你画的第二个和第四个是一样的!忽略第四个,第五个按第四个计!! 消去反应的方向和速率用可能“产物”的稳定(双键连的非氢基团越多,该消去越快,该方向的产物越多)性或者过渡态的稳定性(过渡态越稳定,反应越快)决定.
@皇姬989：消除反应活性大小比较 解释一下 还有 这题是是E1还是E2? -
季刮19295765031…… 活化能从大到小是CBA.A最容易反应,活化能最小,C反应速度最慢,活化能最高.三级卤代烃最易消除,二级其次,一级最难.三级卤代烃最容易E1消除,一级卤代烃最容易E2消除.
@皇姬989：E1和E2反应的区别是什么?? -
季刮19295765031…… E1是单分子消去,即影响反应速率的只有反应物有机物一种,反应过程中会先形成中间体,碳正离子,然后再快速失去1个H+,得到产物,所以碳正离子稳定的中间体,得到的是主要产物. E2是双分子消去,即影响反应速率的有2个分子,有机...
@皇姬989：为什么二元卤代烃比一元卤代烃发生消去反应困难? -
季刮19295765031…… 二卤代烃上,卤素在于同一个碳原子上时,与一卤代烃消去反应速率是相近的,速率仍有少许差别,但这差值是随分子结构、消去条件而变化,可正可负的.卤素位于相邻碳上时,对于E2消去反应、E1cb消去反应,二卤代烃速度较一卤代烃快,而对于E1消去历程的反应,速度则更慢.
@皇姬989：消除反应的速度快慢,伯仲叔碳怎么比较 -
季刮19295765031…… 卤代烃消除为E2机理.三级RX> 二级RX> 一级RX
@皇姬989：E1cb和E2之区别 -
季刮19295765031…… 共轭碱单分子消除反应(E1CB).反应物先与碱作用,失去β氢离子,生成反应物的共轭碱负碳离子,然后从这个负碳离子失去L并生成π键.在生成π键的步骤中只有共轭碱负碳离子参加.E1CB也分两步进行,反应速率与反应物浓度成正比,也与碱的浓度有关. 一般,只有β碳原子上连有硝基、羰基或氰基等的反应物,才能按E1CB机理进行反应 E2消除反应是双分子消除,是协同反应. 这两种机制所得到的结果是一样的,不用刻意区分.一般会在机理里面考试出题,但只要你记住:一般,只有β碳原子上连有硝基、羰基或氰基等的反应物,才能按E1CB机理进行反应.其他就是E2消除就没问题了.
@皇姬989：环状化合物的E2消除反应必须经历反式共平面消除 - 上学吧普法考试
季刮19295765031…… S N2为旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程,生成活性中间体正碳离子和离去基团,反应物发生键裂(电离),正碳离子迅速与试剂结合成为产物,而与试剂浓度无关.能生成相对稳定的正碳离子和离去基团的反应物容易发生SN1SN1为单分子亲核取代反应.总的反应速率只与反应物浓度成正比.反应速率与反应物浓度和试剂浓度都成正比,中心碳原子空间阻碍小的反应物容易发生SN2 ;SN2为双分子亲核取代反应:第一步.SN1的过程分为两步;第二步
@皇姬989：双分子消除反应通常在什么条件下发生 -
季刮19295765031…… E2是双分子消去,即影响反应速率的有2个分子,有机物和亲核试剂,反应过程中没有中间体生成,只出现1个过渡态,亲核试剂的进攻和H+的离去是同时发生的.两个反应的条件不一样,碳正离子的形成一般是酸催化,亲核试剂一般具有较强的碱性,所以如果是酸催化、或碱性不太强时,一般是E1,如果能形成较稳定的三级碳正离子,一般也会是E1.如果是碱性很强时,或者不能形成稳定的碳正离子的,一般是E2.
@皇姬989：卤代烃消去反映机理0 -
季刮19295765031…… 亲核消除,分为E1 and E2 and E1cb 两种 很复杂,还是自己看书吧,没2天是不可能懂一点的(挺深的) 《基础有机化学》这本书的机理很不错,但不推荐(太难) 附:消除反应 消除反应(elimination reaction),使反应物分子失去两个基团...
