ecad蛋白大小
@袁缸5281：尿微量白蛋白的参考值是多少,单位要是mg/dl的
郝闻19131223840…… [参考值]0.49~2.05mg/mmolCr或4.28?18.14mg/gCr 意见建议:[临床意义l病理性增高:见于糖尿病肾病,高血压,妊娠子痫前期,是肾损伤的早期敏感指标. 人体代谢正常情况下,尿中的白蛋白极少,具体到每升尿白蛋白不超过20mg(<20mg/L)...
@袁缸5281：请教下跑蛋白胶胶的浓度根据什么定的,我们实验室用的是8% - 12%的胶,但具体怎么选不知道 -
郝闻19131223840…… 这个要看你蛋白大小的,个人习惯:蛋白如果100kD以上的话用8%,100-60用10%,60-40用12%,40-10用15%,分子克隆上面有的,每个浓度大概跑什么大小的蛋白质.
@袁缸5281：如何判断凝胶过滤/分子筛层析中的目标蛋白? -
郝闻19131223840…… 凝胶过滤是通过分子大小来分离不同的物质的,很多时候用于蛋白溶液的脱盐;对于成分分子量大小确定的蛋白溶液,可以通过比较分子量大小估计目的蛋白的洗脱时间,如果不确定各种蛋白的性质,只能接下每个蛋白峰然后鉴定~~
@袁缸5281：胞内蛋白,生物学的名词解释 -
郝闻19131223840…… 胞内蛋白: 1. 胞内蛋白由细胞质内游离的核糖体合成,不经过内质网、高尔基体的加工和细胞膜的胞吐,只在细胞内产生影响的一类蛋白质. 2. 胞内蛋白是在细胞质游离的核糖体上合成的 不需要运输到细胞膜外 只在细胞内起作用,如呼吸酶...
@袁缸5281：硫酸铵分级沉淀蛋白质的原理 -
郝闻19131223840…… 蛋白质作为溶液稳定存在的两大因素: 一是蛋白质颗粒表面大多为亲水基团,可吸引水分5261子,使颗粒表面形成一层水化膜,从而阻断蛋白质颗粒的相互聚集,防止4102溶液中蛋白质的沉淀析出; 二是蛋白质颗粒表面可带相同电荷颗粒之间...
@袁缸5281：分离纯化蛋白质的方法及原理. -
郝闻19131223840…… 去百度文库,查看完整内容> 内容来自用户:三年五年158 分离纯化蛋白质的方法及原理 (一)利用分子大小 1、透析:原理:利用蛋白质分子不能透过半透膜的性质,使蛋白质和其他小分子物质如无机盐、单糖、水等分开. 方法:将待提纯...
@袁缸5281：通道蛋白和载体蛋白 -
郝闻19131223840…… 如果你是高中生,你就记住 水是自由扩散,易化扩散就只有一个例子:葡萄糖进入红细胞.离子都是主动运输.如果你是大学生及其以上,对不起,帮不了你了.水通道蛋白在高中题目中出现一定会给你材料的.
@袁缸5281：在选择平板上形成蛋白透明水解圈大小为什么不能作为判断菌株产蛋白酶能力的直接证据? -
郝闻19131223840…… 降解圈只能作为初筛的手段 首先不能保证平板上所有的菌落都一样大 同等产酶能力的菌 大的菌落整体产酶能力肯定强于小的 那么选取菌落来测量时候就有主观因素干扰 其次 菌落周围降解圈大小除了跟酶量有关外 还跟酶分子大小有关 分子小的扩散快 同等条件下形成的降解圈也大些 还有蛋白带电情况也影响扩散 所以......
@袁缸5281：尿微量蛋白正常值是多少 -
郝闻19131223840…… 0-150mg/24h. 正常尿液中仅含尿蛋白微量,但尿液中蛋白质含量超过150mg/24h时,即称为尿蛋白.人体在剧烈运动、重体力劳动、情绪激动、过冷、过热及在应激状态时,尿蛋白的排出量均可增多,称一过性蛋白尿,在几小时或数天后即可...
@袁缸5281：Western - blot实验中,蛋白上样一般多少含量 -
郝闻19131223840…… 看你的蛋白样品是纯度很高的单一条带样品还是未经纯化较多杂带的样品. 如果是单一条带的样品10微克的上样量就足够了,如果是细胞裂解液这样的样品可以提高一些上样量30~80微克的样子. Western-blot的理论检出限很低,可以低至皮克级,但是实际应用还需要考虑抗体的效价等影响因素.
郝闻19131223840…… [参考值]0.49~2.05mg/mmolCr或4.28?18.14mg/gCr 意见建议:[临床意义l病理性增高:见于糖尿病肾病,高血压,妊娠子痫前期,是肾损伤的早期敏感指标. 人体代谢正常情况下,尿中的白蛋白极少,具体到每升尿白蛋白不超过20mg(<20mg/L)...
@袁缸5281：请教下跑蛋白胶胶的浓度根据什么定的,我们实验室用的是8% - 12%的胶,但具体怎么选不知道 -
郝闻19131223840…… 这个要看你蛋白大小的,个人习惯:蛋白如果100kD以上的话用8%,100-60用10%,60-40用12%,40-10用15%,分子克隆上面有的,每个浓度大概跑什么大小的蛋白质.
@袁缸5281：如何判断凝胶过滤/分子筛层析中的目标蛋白? -
郝闻19131223840…… 凝胶过滤是通过分子大小来分离不同的物质的,很多时候用于蛋白溶液的脱盐;对于成分分子量大小确定的蛋白溶液,可以通过比较分子量大小估计目的蛋白的洗脱时间,如果不确定各种蛋白的性质,只能接下每个蛋白峰然后鉴定~~
@袁缸5281：胞内蛋白,生物学的名词解释 -
郝闻19131223840…… 胞内蛋白: 1. 胞内蛋白由细胞质内游离的核糖体合成,不经过内质网、高尔基体的加工和细胞膜的胞吐,只在细胞内产生影响的一类蛋白质. 2. 胞内蛋白是在细胞质游离的核糖体上合成的 不需要运输到细胞膜外 只在细胞内起作用,如呼吸酶...
@袁缸5281：硫酸铵分级沉淀蛋白质的原理 -
郝闻19131223840…… 蛋白质作为溶液稳定存在的两大因素: 一是蛋白质颗粒表面大多为亲水基团,可吸引水分5261子,使颗粒表面形成一层水化膜,从而阻断蛋白质颗粒的相互聚集,防止4102溶液中蛋白质的沉淀析出; 二是蛋白质颗粒表面可带相同电荷颗粒之间...
@袁缸5281：分离纯化蛋白质的方法及原理. -
郝闻19131223840…… 去百度文库,查看完整内容> 内容来自用户:三年五年158 分离纯化蛋白质的方法及原理 (一)利用分子大小 1、透析:原理:利用蛋白质分子不能透过半透膜的性质,使蛋白质和其他小分子物质如无机盐、单糖、水等分开. 方法:将待提纯...
@袁缸5281：通道蛋白和载体蛋白 -
郝闻19131223840…… 如果你是高中生,你就记住 水是自由扩散,易化扩散就只有一个例子:葡萄糖进入红细胞.离子都是主动运输.如果你是大学生及其以上,对不起,帮不了你了.水通道蛋白在高中题目中出现一定会给你材料的.
@袁缸5281：在选择平板上形成蛋白透明水解圈大小为什么不能作为判断菌株产蛋白酶能力的直接证据? -
郝闻19131223840…… 降解圈只能作为初筛的手段 首先不能保证平板上所有的菌落都一样大 同等产酶能力的菌 大的菌落整体产酶能力肯定强于小的 那么选取菌落来测量时候就有主观因素干扰 其次 菌落周围降解圈大小除了跟酶量有关外 还跟酶分子大小有关 分子小的扩散快 同等条件下形成的降解圈也大些 还有蛋白带电情况也影响扩散 所以......
@袁缸5281：尿微量蛋白正常值是多少 -
郝闻19131223840…… 0-150mg/24h. 正常尿液中仅含尿蛋白微量,但尿液中蛋白质含量超过150mg/24h时,即称为尿蛋白.人体在剧烈运动、重体力劳动、情绪激动、过冷、过热及在应激状态时,尿蛋白的排出量均可增多,称一过性蛋白尿,在几小时或数天后即可...
@袁缸5281：Western - blot实验中,蛋白上样一般多少含量 -
郝闻19131223840…… 看你的蛋白样品是纯度很高的单一条带样品还是未经纯化较多杂带的样品. 如果是单一条带的样品10微克的上样量就足够了,如果是细胞裂解液这样的样品可以提高一些上样量30~80微克的样子. Western-blot的理论检出限很低,可以低至皮克级,但是实际应用还需要考虑抗体的效价等影响因素.
