ehlers+danlos+syndrome
@时瞿1536:皮肤弹性过度是什麽病
有券18393429879…… 皮肤弹性过度又称Ehlers-Danlos综合征,是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病,与胶原代谢缺陷相关.患部皮肤弹力过度伸展,触摸柔软,犹如天鹅绒感.因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿,常并发关节脱臼,心血管、胃肠道可膨大呈现管壁瘤、胃肠憩室、膀胱憩室或破裂穿孔等. 最好先上专业医院进行治疗啊
@时瞿1536:Ehlers - Danlos综合征的临床表现有哪些?
有券18393429879…… 具有3大主征,即皮肤及血管脆弱;皮肤弹性过强,可牵引出很长的皮襞,皮肤变薄;关节活动度过大,可做自动、被动的关节过度伸屈.常继发感染,有时可合并先天性心脏病.并发症:合并先天性心脏病,常继发感染.
@时瞿1536:Ehlers - Danlos综合征的发病机制是什么?
有券18393429879…… 病理证实皮肤组织中的真皮层结缔组织增加,胶原纤维的走行不规则并发生断裂.近代生化学研究已查明本征患者由于体内缺乏必要酶和黏多糖代谢异常,使结缔组织中胶原分子有明显的缺陷.因免疫系统的网状内皮细胞也来自中胚层组织因而有不同程度的免疫功能低下.
@时瞿1536:结缔组织病的症状有哪些? -
有券18393429879…… 遗传性结缔组织疾病也称Ehlers-Danlos综合征.遗传多样化,但一般是以常染色体显性遗传,其中有9型的基本病理是不同的基因突变影响结构或不同胶原的组合.在常见的常染色体显性遗传类型中,还没有证实有特异的生化学或组织学变化,...
@时瞿1536:Ehler - Danlos综合征 - 心理科 - 复禾健康问答
有券18393429879…… 你好,你真是见识多!这种罕见的病名你都知道.废话少说,下面就给你介绍:它就是爱娜妲奴症候群,英文名称Ehlers-Danlos Syndrome,是一种先天结缔组织异常疾病,俗称松皮症.此症的特徵是皮肤有高度伸展性,皮肤和血管较为脆弱,...
@时瞿1536:先天性结缔组织发育不全综合征又称什么?
有券18393429879…… Ehlers-danlos syndrome(Ehlers-Danlos综合症)
@时瞿1536:Ehlers - Danlos综合征该如何诊断?
有券18393429879…… 根据临床表现,实验室检查和其他辅助检查.以及遗传学和病理改变的不同,可将本征分为7个类型,即重症型、轻症型、良性过动型、出血型、伴性型、眼症状型、先天性多发性关节弛缓症.
有券18393429879…… 皮肤弹性过度又称Ehlers-Danlos综合征,是一种有遗传倾向影响结缔组织的疾病,与胶原代谢缺陷相关.患部皮肤弹力过度伸展,触摸柔软,犹如天鹅绒感.因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿,常并发关节脱臼,心血管、胃肠道可膨大呈现管壁瘤、胃肠憩室、膀胱憩室或破裂穿孔等. 最好先上专业医院进行治疗啊
@时瞿1536:Ehlers - Danlos综合征的临床表现有哪些?
有券18393429879…… 具有3大主征,即皮肤及血管脆弱;皮肤弹性过强,可牵引出很长的皮襞,皮肤变薄;关节活动度过大,可做自动、被动的关节过度伸屈.常继发感染,有时可合并先天性心脏病.并发症:合并先天性心脏病,常继发感染.
@时瞿1536:Ehlers - Danlos综合征的发病机制是什么?
有券18393429879…… 病理证实皮肤组织中的真皮层结缔组织增加,胶原纤维的走行不规则并发生断裂.近代生化学研究已查明本征患者由于体内缺乏必要酶和黏多糖代谢异常,使结缔组织中胶原分子有明显的缺陷.因免疫系统的网状内皮细胞也来自中胚层组织因而有不同程度的免疫功能低下.
@时瞿1536:结缔组织病的症状有哪些? -
有券18393429879…… 遗传性结缔组织疾病也称Ehlers-Danlos综合征.遗传多样化,但一般是以常染色体显性遗传,其中有9型的基本病理是不同的基因突变影响结构或不同胶原的组合.在常见的常染色体显性遗传类型中,还没有证实有特异的生化学或组织学变化,...
@时瞿1536:Ehler - Danlos综合征 - 心理科 - 复禾健康问答
有券18393429879…… 你好,你真是见识多!这种罕见的病名你都知道.废话少说,下面就给你介绍:它就是爱娜妲奴症候群,英文名称Ehlers-Danlos Syndrome,是一种先天结缔组织异常疾病,俗称松皮症.此症的特徵是皮肤有高度伸展性,皮肤和血管较为脆弱,...
@时瞿1536:先天性结缔组织发育不全综合征又称什么?
有券18393429879…… Ehlers-danlos syndrome(Ehlers-Danlos综合症)
@时瞿1536:Ehlers - Danlos综合征该如何诊断?
有券18393429879…… 根据临床表现,实验室检查和其他辅助检查.以及遗传学和病理改变的不同,可将本征分为7个类型,即重症型、轻症型、良性过动型、出血型、伴性型、眼症状型、先天性多发性关节弛缓症.