ema医学上是什么机构

@岳标1551:国外药品监管体制 -
薛堵19551354982…… ■ 美国美国FDA将成立一个独立委员会,以有效监督药品的安全性.新成立的这个“药物安全监督委员会”将由来自FDA的代表及其他相关政府部门的医学专家组成.在实际工作中,该委员会还将咨询外界医学专家以及患者和消费者组织的意...

@岳标1551:欧洲药品管理局建议意味着什么,是百分之百正确的建议吗 -
薛堵19551354982…… 欧洲药品管理局建议更适合于欧美人,对于亚洲人可以参考,主要看国家在这方面有什么特殊规定.

@岳标1551:医药的cmo是什么意思
薛堵19551354982…… 股票医药行业的CRO、CMO、CSO三大“O”主要是医药外包服务中的几种不同的... CRO合同研发组织出现于上世纪80年代,一种学术性或商业性的科学机构.申办者可...

@岳标1551:鼻咽癌的免疫组化结果显示:CK - P()、EMA()是什么意思患者
薛堵19551354982…… 简短节说:EMA是人类上皮膜抗原,其本质是广泛存在于人体各种上皮细胞中的多种粘蛋白,其分布与细胞角蛋白(CK)极为相似.其在免疫组化中的意义是作为上皮源性肿瘤的常用标记物;CK是人细胞角蛋白,有人猜测肿瘤细胞的低分化与CK基因的低表达有一定的正相关性,但该观点貌似尚未被证实.但公认的是CK的表达程度与肿瘤分化程度及预后是有相关性的. 综上所述:结论就是EMA阳性支持鼻咽癌的诊断,CK-P( )考虑肿瘤分化程度可能相对较高,预后相对好一点.大概是这个意思吧

@岳标1551:European Medicines Agency是什么意思 -
薛堵19551354982…… 1. 欧洲药品管理局2. 欧盟医药管理局3. 欧洲药品检验局 例句:1.The european medicines agency followed suit. 欧洲药品协会随后也采取的相同的措施.2.European medicines agency subsequently made the decisionunder the shelf. 欧盟医药机构随后也作出了下架的决定.

@岳标1551:基因毒性杂质没有对照品怎么送检 -
薛堵19551354982…… 基因毒性杂质没有对照品怎么送检 1什么是基因毒性杂质 基因毒性杂质(或遗传毒性杂质,Genotoxic Impurity ,GTI)是指化合物本身直接或间接损伤细胞DNA,产生基因突变或体内诱变,具有致癌可能或者倾向.潜在基因毒性的杂质(Potential...

@岳标1551:阿戈美拉汀有什么作用 - 全科 - 复禾健康问答
薛堵19551354982…… 1、间叶组织肿瘤标记物.因上皮细胞及其肿瘤不含此蛋白,所以是正常间叶细胞及... 也存在于间皮细胞、浆细胞、组织细胞和T细胞淋巴癌中,尤其是分化较差的癌EMA有...

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