lcms为什么加离子峰
@苗婵5988：质谱为什么会出现M+23或M+39峰 -
翟径15870961433…… 从有机化合物的质谱图中可以看到许多离子峰,这些峰的m/z和相对强度取决于分子结构,并与仪器类型,实验条件有关.质谱中主要的离子峰有分子离子峰、碎片离子峰、同位素离子峰、重排离子峰及亚稳离子峰等.
@苗婵5988：有机物成分分析? -
翟径15870961433…… 比较常规的方法,是通过LC-MS来确定杂质峰的位置及其分子量——注意,你在LCMS里看到的丰度最强的峰不一定就是分子离子峰,所以,这个MS只能作为辅助判断依据;有了这个初步的MS之后,你再根据反应式来判断,这个到底可能会产生什么样的杂质或副产物?如果你凑出来的分子量与杂质峰的一致,或者+23,或者+39,或者+18、-18等等,那么说明你猜的可能就八九不离十了.在做药品申报时,往往还要严格鉴定杂质的结构.这时就需要你把这个杂质分离纯化出来,再去打核磁来进一步的确认了.这个的工作量相对比较大,因为杂质往往不多,而且难以分离,一般直接使用制备HPLC来分离的.差不多就是这样吧.
@苗婵5988：质谱法的原理&如何看质谱图? -
翟径15870961433…… 1.质谱就是真空中,利用电子束轰击待测化学物质的分子,将该分子打散,打成一个一个的带电荷的分子离子片段,再根据质谱仪上各个分子离子片段的出峰位置和强度,最终显示出各个离子的分子量以及相应浓度. 2.最右面的峰是全分子的离...
@苗婵5988：LC/ESI MS得到的质谱图可以只是分子离子峰,不是准分子离子峰吗 -
翟径15870961433…… 这个要看结构,一般ESI等软电离方式得到的都是准分子离子峰,不过如果你的化合物分子结构本身带电荷,那么是可以出分子离子峰的.
@苗婵5988：本人做离子对色谱,为什么加入的离子对试剂越多,目标峰面积越小 -
翟径15870961433…… 离子对愈多,流动相自身的背景吸收越大,响应值受到干扰会变得越小.特别是在低波长测定微量物质时,如果测定物质的浓度接近定量限,且离子对试剂的纯度较差,含有其它有较高响应值的杂质时,这样的问题会更严重. 如果是蒸发光检测器这一问题会更明显,无论是阴离子或阳离子离子对,在蒸发溶剂后都会形成颗粒,形成背景干扰,背景干扰都会随着离子对用量的增加而增加,灵敏度下降.比较一下最低检测限就会知道差别所在.
@苗婵5988：请问质谱法测定相对分子质量,得到的峰值怎么知道,此离子峰就是该物质的相对分子质量. - 作业帮
翟径15870961433…… [答案] 一般分子量在300以下的话,都是最大的峰是分子离子峰;分子量再大一点,可能分子离子峰不出现,只出现碎片峰.所以不能只凭质谱考察结构,还要做红外,氢谱,碳谱等.
@苗婵5988：LCMS测定水产品中孔雀石绿残留量流动相 -
翟径15870961433…… 一、LCMS谱图的相关标准及MS棒图判断:a)LCMS合格谱图的标准:1、UV谱图主峰的保留时间应大于2T0(进样峰时间),并小于全部运行时间的4/5;2、UV谱图的吸收波长以客户指定波长为准(一般为220nm),弱紫外样品(紫外吸收在...
@苗婵5988：质谱图中某个分子离子峰值代表什么意思? -
翟径15870961433…… 峰值表示离子信号强度.常用的电压转频率,可以得到以Hz为单位的离子强度.这个信号强度可以用已知浓度的物质源来标定.比如测量气态有机物的PTR MS,可以使用已知浓度的物质...
@苗婵5988：在液质联用仪的流动相中,可以添加的离子化助剂有哪些?其作用是什么? -
翟径15870961433…… LCMS-2010EV型液相色谱质谱联用仪,离子源采用在毛细管入口使用干燥气的设计,可以更好地控制溶剂加合离子的形成.离子光学系 统采用Q-Array设计,八极杆透镜,双曲面四极杆.ESI的标准流速最高可达2 mL/min,而无需分流,扫描速...
@苗婵5988：高分辨质谱精确分子量怎么计算的,请知道的人指点一下 -
翟径15870961433…… 高分辨质谱精确分子量怎么计算的,质谱分子量都是用同位素质量计算得到的.高分辨的最高强度峰是用组成该分子的所有原子在天然界中丰度最高的同位素的质量加和得到的,对有多个同位素的原子,同一个分子碎片就有可能出现多个质谱峰.举个简单的例子:如BnBr,溴原子有原子量为79和81两个同位素,而且天然丰度都是50%,其质谱图中就会出现169.97,171.97两个分子离子峰,且强度比接近1:1;因为碳元素也有两种同位素,所以还会出现 170.97 和 172.97 两个峰.Chemdraw里,给出分子式,它会帮你算出质谱的分子离子峰.
翟径15870961433…… 从有机化合物的质谱图中可以看到许多离子峰,这些峰的m/z和相对强度取决于分子结构,并与仪器类型,实验条件有关.质谱中主要的离子峰有分子离子峰、碎片离子峰、同位素离子峰、重排离子峰及亚稳离子峰等.
@苗婵5988：有机物成分分析? -
翟径15870961433…… 比较常规的方法,是通过LC-MS来确定杂质峰的位置及其分子量——注意,你在LCMS里看到的丰度最强的峰不一定就是分子离子峰,所以,这个MS只能作为辅助判断依据;有了这个初步的MS之后,你再根据反应式来判断,这个到底可能会产生什么样的杂质或副产物?如果你凑出来的分子量与杂质峰的一致,或者+23,或者+39,或者+18、-18等等,那么说明你猜的可能就八九不离十了.在做药品申报时,往往还要严格鉴定杂质的结构.这时就需要你把这个杂质分离纯化出来,再去打核磁来进一步的确认了.这个的工作量相对比较大,因为杂质往往不多,而且难以分离,一般直接使用制备HPLC来分离的.差不多就是这样吧.
@苗婵5988：质谱法的原理&如何看质谱图? -
翟径15870961433…… 1.质谱就是真空中,利用电子束轰击待测化学物质的分子,将该分子打散,打成一个一个的带电荷的分子离子片段,再根据质谱仪上各个分子离子片段的出峰位置和强度,最终显示出各个离子的分子量以及相应浓度. 2.最右面的峰是全分子的离...
@苗婵5988：LC/ESI MS得到的质谱图可以只是分子离子峰,不是准分子离子峰吗 -
翟径15870961433…… 这个要看结构,一般ESI等软电离方式得到的都是准分子离子峰,不过如果你的化合物分子结构本身带电荷,那么是可以出分子离子峰的.
@苗婵5988：本人做离子对色谱,为什么加入的离子对试剂越多,目标峰面积越小 -
翟径15870961433…… 离子对愈多,流动相自身的背景吸收越大,响应值受到干扰会变得越小.特别是在低波长测定微量物质时,如果测定物质的浓度接近定量限,且离子对试剂的纯度较差,含有其它有较高响应值的杂质时,这样的问题会更严重. 如果是蒸发光检测器这一问题会更明显,无论是阴离子或阳离子离子对,在蒸发溶剂后都会形成颗粒,形成背景干扰,背景干扰都会随着离子对用量的增加而增加,灵敏度下降.比较一下最低检测限就会知道差别所在.
@苗婵5988：请问质谱法测定相对分子质量,得到的峰值怎么知道,此离子峰就是该物质的相对分子质量. - 作业帮
翟径15870961433…… [答案] 一般分子量在300以下的话,都是最大的峰是分子离子峰;分子量再大一点,可能分子离子峰不出现,只出现碎片峰.所以不能只凭质谱考察结构,还要做红外,氢谱,碳谱等.
@苗婵5988：LCMS测定水产品中孔雀石绿残留量流动相 -
翟径15870961433…… 一、LCMS谱图的相关标准及MS棒图判断:a)LCMS合格谱图的标准:1、UV谱图主峰的保留时间应大于2T0(进样峰时间),并小于全部运行时间的4/5;2、UV谱图的吸收波长以客户指定波长为准(一般为220nm),弱紫外样品(紫外吸收在...
@苗婵5988：质谱图中某个分子离子峰值代表什么意思? -
翟径15870961433…… 峰值表示离子信号强度.常用的电压转频率,可以得到以Hz为单位的离子强度.这个信号强度可以用已知浓度的物质源来标定.比如测量气态有机物的PTR MS,可以使用已知浓度的物质...
@苗婵5988：在液质联用仪的流动相中,可以添加的离子化助剂有哪些?其作用是什么? -
翟径15870961433…… LCMS-2010EV型液相色谱质谱联用仪,离子源采用在毛细管入口使用干燥气的设计,可以更好地控制溶剂加合离子的形成.离子光学系 统采用Q-Array设计,八极杆透镜,双曲面四极杆.ESI的标准流速最高可达2 mL/min,而无需分流,扫描速...
@苗婵5988：高分辨质谱精确分子量怎么计算的,请知道的人指点一下 -
翟径15870961433…… 高分辨质谱精确分子量怎么计算的,质谱分子量都是用同位素质量计算得到的.高分辨的最高强度峰是用组成该分子的所有原子在天然界中丰度最高的同位素的质量加和得到的,对有多个同位素的原子,同一个分子碎片就有可能出现多个质谱峰.举个简单的例子:如BnBr,溴原子有原子量为79和81两个同位素,而且天然丰度都是50%,其质谱图中就会出现169.97,171.97两个分子离子峰,且强度比接近1:1;因为碳元素也有两种同位素,所以还会出现 170.97 和 172.97 两个峰.Chemdraw里,给出分子式,它会帮你算出质谱的分子离子峰.
