lysis+buffer
@邹昏4720：红细胞裂解液的介绍 -
卢旭13355089011…… 红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer,或称 ACK Lysis Buffer)是一种去除红细胞最简便易行的方法,即用裂解液裂解红细胞,它既不损伤有核细胞又能充分的去除红细胞.裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法,主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化,淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除.经红细胞裂解液裂解得到的组织细胞中不含红细胞,可进一步用于原代培养、细胞融合、流式细胞分析、核酸与蛋白的分离和提取等.
@邹昏4720：如何选择 lysis buffer? -
卢旭13355089011…… lysis buffer是一个很大很宽泛的概念,它并不特指某种固定的溶液配方,而是要根据你的实验目的有针对性地选择和调整.比如提质粒*硗猓?煌?南赴?嘈停?缍?锵赴?⒄婢?赴?蛳妇?赴??呀馐彼?玫膌ysis buffer也各自不同,甚至上面三大类细胞类型中都还可以细分成多种性质不同的小类,拿细菌细胞来说,革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌由于细胞壁结构不同, 在裂解时就需要有不同的考虑.尽管lysis buffer是很宽泛的概念,但是既然都称为lysis buffer,目的都是裂解细胞,它们还是有一般的共性的,比如:作为缓冲液的缓冲能力;破环细胞壁细胞膜的裂解能力.
@邹昏4720：蛋白纯化过程中,lysis buffer,wash buffer和Elution buffer所含的咪唑的作用 - 作业帮
卢旭13355089011…… [答案] lysis buffer中加咪唑的目的是与杂蛋白竞争,使那些与填料亲和力弱的杂蛋白不能挂柱; wash buffer中加咪唑是为了洗去大部分已挂柱的杂蛋白(也会洗去少量目的蛋白); elution buffer中加梯度咪唑,而且咪唑浓度渐高,是咪唑和目的蛋白竞争性...
@邹昏4720：如何配制 lysis buffer要用来提取植物蛋白质 -
卢旭13355089011…… 裂解缓冲液: 抽提裂解液(PH 8.0):1L 0.1M Tris-HCl(12.44 克);1.4M NaCl(81.816 克);0.02 M Na2EDTA(7.45 克);2% CTAB(20 克);0.1% DIECA(1 克);2% PVP K-30(20 克)加 0.2%β-巯基乙醇后调 PH 值至 8.0.
@邹昏4720：目前常用的植物蛋白提取方法有哪些? -
卢旭13355089011…… 您好. 一、植物组织蛋白质提取方法 1、根据样品重量(1g样品加入3.5ml提取液,可根据材料不同适当加入),准备提取液放在冰上. 2、把样品放在研钵中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上静置(3-4小时). 3、用离心机离心8000...
@邹昏4720：什么是染色质免疫共沉淀技术(ChIP)? -
卢旭13355089011…… 染色质免疫沉淀(ChIP)实验指南及技术总结 ChIP是一项比较流行的研究转录因子(transcriptionfactor,TF)与启动子(promoter)相互结合的实验技术.由于ChIP采用甲醛固定活细胞或者组织的方法,所以能比较真实的反映细胞内TF与...
@邹昏4720：如何配制 lysis buffer 用来提取组织蛋白的 -
卢旭13355089011…… 可以采用一步法动物组织活性蛋白提取试剂盒 BSP006
@邹昏4720：膜蛋白提取用什么lysis buffer比较好 -
卢旭13355089011…… 抽提裂解液(PH 8.0):1L 0.1M Tris-HCl(12.44 克);1.4M NaCl(81.816 克);0.02 M Na2EDTA(7.45 克);2% CTAB(20 克);0.1% DIECA(1 克);2% PVP K-30(20 克)加 0.2%β-巯基乙醇后调 PH 值至 8.0.
@邹昏4720：酶解法提取植物氨基酸
卢旭13355089011…… 搅烂树叶,用果糖酶分解细胞壁,用lysis buffer 裂解细胞,再用超声细胞破碎仪破裂细胞,离心15000xg ,20min,4°C,上清液150微升加600微升甲醇,150微升氯仿,450微升纯水,涡旋,离心12000xg,5min,4°C,去上清,沉淀加450微升甲醇,离心12000xg,5min,4°C,取沉淀. lysis buffer 是裂解缓冲液的意思,网上有它的配方的
卢旭13355089011…… 红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer,或称 ACK Lysis Buffer)是一种去除红细胞最简便易行的方法,即用裂解液裂解红细胞,它既不损伤有核细胞又能充分的去除红细胞.裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法,主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化,淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除.经红细胞裂解液裂解得到的组织细胞中不含红细胞,可进一步用于原代培养、细胞融合、流式细胞分析、核酸与蛋白的分离和提取等.
@邹昏4720：如何选择 lysis buffer? -
卢旭13355089011…… lysis buffer是一个很大很宽泛的概念,它并不特指某种固定的溶液配方,而是要根据你的实验目的有针对性地选择和调整.比如提质粒*硗猓?煌?南赴?嘈停?缍?锵赴?⒄婢?赴?蛳妇?赴??呀馐彼?玫膌ysis buffer也各自不同,甚至上面三大类细胞类型中都还可以细分成多种性质不同的小类,拿细菌细胞来说,革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌由于细胞壁结构不同, 在裂解时就需要有不同的考虑.尽管lysis buffer是很宽泛的概念,但是既然都称为lysis buffer,目的都是裂解细胞,它们还是有一般的共性的,比如:作为缓冲液的缓冲能力;破环细胞壁细胞膜的裂解能力.
@邹昏4720：蛋白纯化过程中,lysis buffer,wash buffer和Elution buffer所含的咪唑的作用 - 作业帮
卢旭13355089011…… [答案] lysis buffer中加咪唑的目的是与杂蛋白竞争,使那些与填料亲和力弱的杂蛋白不能挂柱; wash buffer中加咪唑是为了洗去大部分已挂柱的杂蛋白(也会洗去少量目的蛋白); elution buffer中加梯度咪唑,而且咪唑浓度渐高,是咪唑和目的蛋白竞争性...
@邹昏4720：如何配制 lysis buffer要用来提取植物蛋白质 -
卢旭13355089011…… 裂解缓冲液: 抽提裂解液(PH 8.0):1L 0.1M Tris-HCl(12.44 克);1.4M NaCl(81.816 克);0.02 M Na2EDTA(7.45 克);2% CTAB(20 克);0.1% DIECA(1 克);2% PVP K-30(20 克)加 0.2%β-巯基乙醇后调 PH 值至 8.0.
@邹昏4720：目前常用的植物蛋白提取方法有哪些? -
卢旭13355089011…… 您好. 一、植物组织蛋白质提取方法 1、根据样品重量(1g样品加入3.5ml提取液,可根据材料不同适当加入),准备提取液放在冰上. 2、把样品放在研钵中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上静置(3-4小时). 3、用离心机离心8000...
@邹昏4720：什么是染色质免疫共沉淀技术(ChIP)? -
卢旭13355089011…… 染色质免疫沉淀(ChIP)实验指南及技术总结 ChIP是一项比较流行的研究转录因子(transcriptionfactor,TF)与启动子(promoter)相互结合的实验技术.由于ChIP采用甲醛固定活细胞或者组织的方法,所以能比较真实的反映细胞内TF与...
@邹昏4720：如何配制 lysis buffer 用来提取组织蛋白的 -
卢旭13355089011…… 可以采用一步法动物组织活性蛋白提取试剂盒 BSP006
@邹昏4720：膜蛋白提取用什么lysis buffer比较好 -
卢旭13355089011…… 抽提裂解液(PH 8.0):1L 0.1M Tris-HCl(12.44 克);1.4M NaCl(81.816 克);0.02 M Na2EDTA(7.45 克);2% CTAB(20 克);0.1% DIECA(1 克);2% PVP K-30(20 克)加 0.2%β-巯基乙醇后调 PH 值至 8.0.
@邹昏4720：酶解法提取植物氨基酸
卢旭13355089011…… 搅烂树叶,用果糖酶分解细胞壁,用lysis buffer 裂解细胞,再用超声细胞破碎仪破裂细胞,离心15000xg ,20min,4°C,上清液150微升加600微升甲醇,150微升氯仿,450微升纯水,涡旋,离心12000xg,5min,4°C,去上清,沉淀加450微升甲醇,离心12000xg,5min,4°C,取沉淀. lysis buffer 是裂解缓冲液的意思,网上有它的配方的
