nanodrop测蛋白浓度a280
@曲亲4444：nanodrop 2000怎么样测蛋白 -
乜斩19258343434…… 通过实验测得蛋白质 ************************************************************** 如果你对这个答案有什么疑问,请追问, 另外如果你觉得我的回答对你有所帮助,请千万别忘记采纳哟! ***************************************************************
@曲亲4444：可以用紫外分光光度法对氨基酸,蛋白质进行定量分析吗 -
乜斩19258343434…… 可以,而且实际上也是这么干的.不过用紫外分光光度法来分析有两种,一种是直接把蛋白质或氨基酸溶液在OD280下看峰,高级一点的如nanodrop这种机器就可以直接给出蛋白浓度,但这种方法极易受到抽提蛋白时去污剂的影响而出现严重偏差,所以如果是在缓冲液中的纯蛋白是可以这么检测定量的,比如买来的抗体就会提供OD280的数值来计算浓度.实际中常用的几种蛋白定量是将蛋白或氨基酸的溶液与某些化学物质反应(如bca法、Broadford法等)后在上紫外分光光度计测量OD值,用标准蛋白如BSA做一个标准曲线,再将未知蛋白测得的OD与标曲进行比较测得准确的浓度,在一定的浓度范围内,这些方法的准确性很高.
@曲亲4444：我们测蛋白质溶解度用的是紫外分光光度法,可以不用标准蛋白么 -
乜斩19258343434…… 是测溶液蛋白质浓度吧.必须要有标准曲线.你得知道你的蛋白的epsilon值,就是extinction coefficient.如果你有该蛋白的标准曲线,你就可以直接根据紫外读数,对照标准曲线对应出蛋白浓度,如果没有的话,只能读出样品的紫外吸光值,...
@曲亲4444：nanodrop 2000测蛋白是直接测样品吗 -
乜斩19258343434…… 可以直接测样本.但是如果样本里面有其他杂质会测不准.测某一种蛋白浓度最好的办法还是跑western吧!
@曲亲4444：蛋白质用溶解液稀释倍数越高蛋白浓度怎么越大 -
乜斩19258343434…… 怎么会呢?你是怎么测出浓度来的,是用Nanodrop ND-1000 spectrophotomerter测得浓度吗? 肯定是稀释倍数越大浓度越低的啊!
@曲亲4444：如何做好RNA质控 -
乜斩19258343434…… 样品中RNA的纯度及整体质量对于后续的实验有重要的影响.以下是进行PCR array前RNA质控的推荐标准: 定量:NanoDrop/Spectrophotometer(用于检测样本中的核酸浓度,蛋白与核酸的比例及是否存在污染,例如有机物/盐离子等污染)...
@曲亲4444：如何评价总RNA或mRNA的质量 -
乜斩19258343434…… 1. 相关概念 RNA质检参数OD260/OD280、OD260/OD230的意义. 260、280、320、230nm下的吸光度分别代表了核酸、蛋白质、盐浓度和有机溶剂的值. A230: 测定其它碳源物质,如酚,糖类等. A260:核酸的吸收峰测,测RNA,DNA,...
@曲亲4444：怎样用NanoDrop 1000测量核酸浓度 -
乜斩19258343434…… 怎样用NanoDrop 1000测量核酸浓度 电泳后,核酸需经染色才能显色出带型,常用以下核酸染色剂: 1、溴化乙锭(ethidium bromide,EB) 最常用的核酸荧光染料,可嵌入核酸双链的配对碱基之间,在紫外线激发下,发出桔红色荧光.EB-DNA...
@曲亲4444：调研公司如何做好质控流程? -
乜斩19258343434…… 调研公司的质控流程起到了关键作用.质控流程 前调查控制 问卷设计:在问卷中尽可能详细的给出书面指导语,以规范访问实施的标准化. 预调查:对一定量的受访者进行预调查,保证访问问卷设计的合理与完善. 访问培训:依据 “摊亭主访...
@曲亲4444：western及ip细胞裂解液p0013中含有酶吗 -
乜斩19258343434…… western及ip细胞裂解液p0013中含有酶 个人建议啊,稍微取一点样品出来做一个蛋白浓度测定,例如用Nanodrop什么的,只用个几微升.不然所有的判断都没有基础,感觉有时候挺骗人的.或者是弄点出来跑电泳,看看胶上的情况.如果担心裂解效率低,可以多加裂解液,但是这样的话,蛋白浓度会更低的.你如果是因为IP没有条带而觉得浓度低的话,建议做WB,或者是多弄几个孔的样品做一个IP再看.因为Ip不仅和裂解有关,还和抗体的结合能力和特异性都有关系,不好判断的.
乜斩19258343434…… 通过实验测得蛋白质 ************************************************************** 如果你对这个答案有什么疑问,请追问, 另外如果你觉得我的回答对你有所帮助,请千万别忘记采纳哟! ***************************************************************
@曲亲4444：可以用紫外分光光度法对氨基酸,蛋白质进行定量分析吗 -
乜斩19258343434…… 可以,而且实际上也是这么干的.不过用紫外分光光度法来分析有两种,一种是直接把蛋白质或氨基酸溶液在OD280下看峰,高级一点的如nanodrop这种机器就可以直接给出蛋白浓度,但这种方法极易受到抽提蛋白时去污剂的影响而出现严重偏差,所以如果是在缓冲液中的纯蛋白是可以这么检测定量的,比如买来的抗体就会提供OD280的数值来计算浓度.实际中常用的几种蛋白定量是将蛋白或氨基酸的溶液与某些化学物质反应(如bca法、Broadford法等)后在上紫外分光光度计测量OD值,用标准蛋白如BSA做一个标准曲线,再将未知蛋白测得的OD与标曲进行比较测得准确的浓度,在一定的浓度范围内,这些方法的准确性很高.
@曲亲4444：我们测蛋白质溶解度用的是紫外分光光度法,可以不用标准蛋白么 -
乜斩19258343434…… 是测溶液蛋白质浓度吧.必须要有标准曲线.你得知道你的蛋白的epsilon值,就是extinction coefficient.如果你有该蛋白的标准曲线,你就可以直接根据紫外读数,对照标准曲线对应出蛋白浓度,如果没有的话,只能读出样品的紫外吸光值,...
@曲亲4444：nanodrop 2000测蛋白是直接测样品吗 -
乜斩19258343434…… 可以直接测样本.但是如果样本里面有其他杂质会测不准.测某一种蛋白浓度最好的办法还是跑western吧!
@曲亲4444：蛋白质用溶解液稀释倍数越高蛋白浓度怎么越大 -
乜斩19258343434…… 怎么会呢?你是怎么测出浓度来的,是用Nanodrop ND-1000 spectrophotomerter测得浓度吗? 肯定是稀释倍数越大浓度越低的啊!
@曲亲4444：如何做好RNA质控 -
乜斩19258343434…… 样品中RNA的纯度及整体质量对于后续的实验有重要的影响.以下是进行PCR array前RNA质控的推荐标准: 定量:NanoDrop/Spectrophotometer(用于检测样本中的核酸浓度,蛋白与核酸的比例及是否存在污染,例如有机物/盐离子等污染)...
@曲亲4444：如何评价总RNA或mRNA的质量 -
乜斩19258343434…… 1. 相关概念 RNA质检参数OD260/OD280、OD260/OD230的意义. 260、280、320、230nm下的吸光度分别代表了核酸、蛋白质、盐浓度和有机溶剂的值. A230: 测定其它碳源物质,如酚,糖类等. A260:核酸的吸收峰测,测RNA,DNA,...
@曲亲4444：怎样用NanoDrop 1000测量核酸浓度 -
乜斩19258343434…… 怎样用NanoDrop 1000测量核酸浓度 电泳后,核酸需经染色才能显色出带型,常用以下核酸染色剂: 1、溴化乙锭(ethidium bromide,EB) 最常用的核酸荧光染料,可嵌入核酸双链的配对碱基之间,在紫外线激发下,发出桔红色荧光.EB-DNA...
@曲亲4444：调研公司如何做好质控流程? -
乜斩19258343434…… 调研公司的质控流程起到了关键作用.质控流程 前调查控制 问卷设计:在问卷中尽可能详细的给出书面指导语,以规范访问实施的标准化. 预调查:对一定量的受访者进行预调查,保证访问问卷设计的合理与完善. 访问培训:依据 “摊亭主访...
@曲亲4444：western及ip细胞裂解液p0013中含有酶吗 -
乜斩19258343434…… western及ip细胞裂解液p0013中含有酶 个人建议啊,稍微取一点样品出来做一个蛋白浓度测定,例如用Nanodrop什么的,只用个几微升.不然所有的判断都没有基础,感觉有时候挺骗人的.或者是弄点出来跑电泳,看看胶上的情况.如果担心裂解效率低,可以多加裂解液,但是这样的话,蛋白浓度会更低的.你如果是因为IP没有条带而觉得浓度低的话,建议做WB,或者是多弄几个孔的样品做一个IP再看.因为Ip不仅和裂解有关,还和抗体的结合能力和特异性都有关系,不好判断的.
