p-p共轭体系

@叔贝2031:可以举一个P - P共轭的例子吗? - 作业帮
殷选18071771901…… [答案] 最经典的为苯环 形成条件①这些原子都在同一平面上;②这些原子有相互平行的p轨道;③p轨道上的电子总数小于p轨道数的2倍.

@叔贝2031:共轭体系什么是π - π共轭,p - π共轭?常见的共轭体系有哪些? -
殷选18071771901…… 只要是两个不饱和键通过单键相连,就可以形成π-π共轭体系.例如: CH2=CH-CH=CH2(双键和双键形成的π-π共轭体系) CH2=CH-CH=O(碳碳双键和碳氧双键形成的π-π共轭体系) CH2=CH-C≡N(碳碳双键和碳氮三键形成的π-π共轭体系) 如果与 π键 相连的某一原子具有一个与π键相平行的p轨道,那么这个p轨道就可以和π键离域,形成p-π共轭.例如: CH2=CH-O-CH3; CH2=CH-N-CH3; CH2=CH-Cl

@叔贝2031:什么是p - π共轭,π - π共轭,σ - π超共轭和σ - p超共轭???? -
殷选18071771901…… 区别: 1、形成共轭的轨道不同 p-π共轭:π键与相邻原子上的p轨道 σ-π超共轭:一个σ键里的电子(通常是C-H或C-C)和一个临近的半满或全空的非键的π轨道或全满的π轨道 2、作用力不同 σ-π超共轭体系比p-π共轭体系作用弱,稳定性差,共轭...

@叔贝2031:共轭体系一般造成什么效应 -
殷选18071771901…… 电子离域 举个例子,本来A原子与B原子形成化学键,但C原子(基团)与它们形成共轭效应(每个原子相应轨道排列规则,一般是“肩并肩”,如p-p共轭与p-π共轭),导致本来A、B的电子从原来在A、B周围运动的扩大绕ABC运动,运动范围扩大了. 如果C电负性(吸电子)更强,则电子偏向于C,即对AB来说是吸电子共轭效应,反之则为给电子共轭效应.

@叔贝2031:什么是p - 派共轭?怎样判断有无p - 派共轭? - 作业帮
殷选18071771901…… [答案] π键与相邻原子上的p轨道发生的共轭.例如氯乙烯,CH2=CH—Cl,的共轭体系是由3个原子(C,C,Cl)与4个p电子(π键2个,氯原子2个)组成,共轭π键中的p电子数多于共轭键的原子数,称为多电子p,π-共轭.

@叔贝2031:四种共轭效应怎么判断
殷选18071771901…… 四种共轭效应判断依据为只要是两个不饱和键通过单键相连,就可以形成π-π共轭体系;如果与π键相连的某一原子具有一个与π键相平行的p轨道,那么这个p轨道就可以和π键离域,形成p-π共轭体系;σ-π超共轭,即σ键与π键的共轭;σ-p超共轭,即σ键与p轨道的共轭.共轭效应是存在于共轭体系中的一种极性和极化现象,是一个分子在静止状态和在反应过程时的特性,前者是静态的,而后者是动态的.共轭效应和诱导效应相似,都引起分子中电子密度分布不均匀,都属于电子效应.与诱导效应不同的是,共轭效应是通过π键传递的,而且随产生影响的基团和分子中受到影响部分之间距离的增加而降低的速度不明显.

@叔贝2031:p - π共轭为什么最稳定 -
殷选18071771901…… 在共轭分子中,任何一个原子受到外界的影响,由于π电子在整个体系中的离域,均会影响到分子中的其余部分,这种分子通过共轭体系传递的现象,叫做共轭效应. π电子离域所体现的共轭效应,称为π-π共轭;由π轨道与相邻原子的p轨道共轭...

@叔贝2031:p - π共轭的条件之一是看与双键直接相连的原子是否有p轨道是什么意思 - 作业帮
殷选18071771901…… [答案] 以氯乙烯为例 H2C=CH-Cl 与碳碳双键相连的氯原子有p轨道. 在该共轭体系中,2个碳原子各提供1个含有1个电子的p轨道,氯原子提供1个含有2个电子的p轨道,形成3中心4电子的共轭π键.

@叔贝2031:名词解释:共轭结构式 -
殷选18071771901…… 1、物理中描述是以某轴为对称的两个物体.又称p-π共轭.在简单的多电子共轭体系中,Z为一个带有p电子对(或称n电子)的原子或基团.这样的共轭体系中,除Z能形成p-π共轭情况外,都有向基准双键A=B—方向给电子的共轭效应. 2、Z原子的一对p电子的作用,类似正常共轭体系中的—XY基团.π键与相邻原子上的p轨道发生的共轭.它分为多电子、缺电子与等电子p,π-共轭三种类型.

@叔贝2031:什么是p - π共轭,π - π共轭,σ - π超共轭和σ - p超共轭? - 作业帮
殷选18071771901…… [答案] 只要是两个不饱和键通过单键相连,就可以形成π-π共轭体系.例如:CH2=CH-CH=CH2(双键和双键形成的π-π共轭体系) CH2=CH-CH=O(碳碳双键和碳氧双键形成的π-π共轭体系) CH2=CH-C≡N(碳碳双键和碳氮三键形成的π-...

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