pcr引物结合在哪一端
@鲍袁6099：引物和模板链的哪一端结合 -
裘湛13755945801…… 5'端和3'端结合.在PCR反应中,引物和模板链结合的方式是通过引物的两端与模板链的两端互补配对而实现的.引物在PCR反应开始时,会与模板链的两端分别形成互补配对,这样就可以在PCR扩增的过程中引导DNA的复制.引物的5'端和3'端都可以与模板链的两端进行互补配对,这取决于引物的设计和PCR反应的需求.
@鲍袁6099：PCR中引物是怎么结合到模板链上的? -
裘湛13755945801…… 这要看你所设计的引物了,引物不同,它结合的位置也不同.在pcr中,94度的变性使dna双链成为单链,50度左右的复性使引物结合到模板链上,复性温度要根据引物的tm值.所以引物不是说只与首末端结合.
@鲍袁6099：为什么在PCR时总是说“一对引物”呢?是要同时结合在两条链上,还是都结合在一条链上? -
裘湛13755945801…… 同时结合在两条链上 因为DNA用PCR技术扩增是两条链都要复制 所以需要两个引物 达到高效率 同时扩增两条脱氧核苷酸链 所以说 一对引物 希望对你有帮助不懂欢迎追问
@鲍袁6099：PCR中的引物是什么是DNA还是RNA -
裘湛13755945801…… PCR引物又称为寡核苷酸引物,也就是RNA,是由人工合成的,分为两种,引物1和引物2.由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5'端到3'端进行复制,也就是只能识别3'的尾端,而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷酸链上,所以引物1和2分别于双链DNA的两条链的尾部(就是末尾是3'端的那一边)结合,为那些脱氧核苷酸提供3'的末端,就相当于开了个头.然后在DNA聚合酶的作用下合成两条新链.而那段引物就成了新链的一部分.
@鲍袁6099：PCR反应中是从引物的3'端开始合成新DNA链的.所以新合成的DNA链中,原来的引物在5'端,新加 -
裘湛13755945801…… 哈,这句话我怎么看着这么眼熟呢....是我没说清楚.大概解释一下吧.引物是PCR前就加进去的.PCR反应就是从已经存在的引物3'端接着向后延伸.引物3'端和新合成DNA链的5'端是连在一起的.
@鲍袁6099：PCR中引物是怎么结合到模板链上的? -
裘湛13755945801…… PCR过程基本为变性,退火,延伸;温度高时,DNA变性,双链解开;温度降低,引物与DNA结合(温度降低时,DNA链复性,单链变双链,引物过量,DNA与引物通过碱基互补配对原则识别结合),之后在taq酶作用下进行延伸.
@鲍袁6099：PCR技术中,引物结合脱氧核苷酸链是每条链都要结合,还是只要结合第一条,剩下的都不用结合引物? -
裘湛13755945801…… PCR技术中,每次复制,脱氧核苷酸都要结合引物.
@鲍袁6099：pcr过程中如何判断引物的延伸方向? -
裘湛13755945801…… DNA 分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构,PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成,模板变性阶段:模板DNA经加 热至96℃左右一定时间后,使模板DNA双链解离,使之成为单链;模板与引物的退火(复性)阶段:模板DNA经加热变性成单链后,温度降至60℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;延伸阶段:PCR的延伸方向均为5'端至3'端,这是由DNA聚合酶决定的,正向引物和反向引物是相对的,通常以处于DNA双链上游的引物称为正向引物,另一条为反向引物,视觉上看起来像是向右和向左延伸,实际上均为5'端至3'端延伸
@鲍袁6099：什么叫PCR引物 -
裘湛13755945801…… PCR是在体外由酶促合成特异DNA片段的一种新方法.在反应液中含有模板DNA、人工合成的目的片段的5′端和3′端PCR引物、合成DNA的四种脱氧核苷酸底物(dNTP)、一种耐热的DNA聚合酶(Taq酶),以及含各种离子的缓冲液.此反应...
@鲍袁6099：PCR技术中引物怎么来的?引物是本来就有的,还是人工合成的?他一定是有三个碱基合成吗?为什么合成时引物要从3'端开始到DNA5'端结束?有6'端... - 作业帮
裘湛13755945801…… [答案] 找生物公司合成需要的引物,脱氧核糖核苷酸之间形成通过形成3',5'-磷酸二酯键,3'端和5'端是根据这个来命名的,没有你说的其他的端.
裘湛13755945801…… 5'端和3'端结合.在PCR反应中,引物和模板链结合的方式是通过引物的两端与模板链的两端互补配对而实现的.引物在PCR反应开始时,会与模板链的两端分别形成互补配对,这样就可以在PCR扩增的过程中引导DNA的复制.引物的5'端和3'端都可以与模板链的两端进行互补配对,这取决于引物的设计和PCR反应的需求.
@鲍袁6099：PCR中引物是怎么结合到模板链上的? -
裘湛13755945801…… 这要看你所设计的引物了,引物不同,它结合的位置也不同.在pcr中,94度的变性使dna双链成为单链,50度左右的复性使引物结合到模板链上,复性温度要根据引物的tm值.所以引物不是说只与首末端结合.
@鲍袁6099：为什么在PCR时总是说“一对引物”呢?是要同时结合在两条链上,还是都结合在一条链上? -
裘湛13755945801…… 同时结合在两条链上 因为DNA用PCR技术扩增是两条链都要复制 所以需要两个引物 达到高效率 同时扩增两条脱氧核苷酸链 所以说 一对引物 希望对你有帮助不懂欢迎追问
@鲍袁6099：PCR中的引物是什么是DNA还是RNA -
裘湛13755945801…… PCR引物又称为寡核苷酸引物,也就是RNA,是由人工合成的,分为两种,引物1和引物2.由于DNA聚合酶只能从核苷酸链的5'端到3'端进行复制,也就是只能识别3'的尾端,而且只能把核苷酸连到已经和DNA模板互补产生的多核苷酸链上,所以引物1和2分别于双链DNA的两条链的尾部(就是末尾是3'端的那一边)结合,为那些脱氧核苷酸提供3'的末端,就相当于开了个头.然后在DNA聚合酶的作用下合成两条新链.而那段引物就成了新链的一部分.
@鲍袁6099：PCR反应中是从引物的3'端开始合成新DNA链的.所以新合成的DNA链中,原来的引物在5'端,新加 -
裘湛13755945801…… 哈,这句话我怎么看着这么眼熟呢....是我没说清楚.大概解释一下吧.引物是PCR前就加进去的.PCR反应就是从已经存在的引物3'端接着向后延伸.引物3'端和新合成DNA链的5'端是连在一起的.
@鲍袁6099：PCR中引物是怎么结合到模板链上的? -
裘湛13755945801…… PCR过程基本为变性,退火,延伸;温度高时,DNA变性,双链解开;温度降低,引物与DNA结合(温度降低时,DNA链复性,单链变双链,引物过量,DNA与引物通过碱基互补配对原则识别结合),之后在taq酶作用下进行延伸.
@鲍袁6099：PCR技术中,引物结合脱氧核苷酸链是每条链都要结合,还是只要结合第一条,剩下的都不用结合引物? -
裘湛13755945801…… PCR技术中,每次复制,脱氧核苷酸都要结合引物.
@鲍袁6099：pcr过程中如何判断引物的延伸方向? -
裘湛13755945801…… DNA 分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构,PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成,模板变性阶段:模板DNA经加 热至96℃左右一定时间后,使模板DNA双链解离,使之成为单链;模板与引物的退火(复性)阶段:模板DNA经加热变性成单链后,温度降至60℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;延伸阶段:PCR的延伸方向均为5'端至3'端,这是由DNA聚合酶决定的,正向引物和反向引物是相对的,通常以处于DNA双链上游的引物称为正向引物,另一条为反向引物,视觉上看起来像是向右和向左延伸,实际上均为5'端至3'端延伸
@鲍袁6099：什么叫PCR引物 -
裘湛13755945801…… PCR是在体外由酶促合成特异DNA片段的一种新方法.在反应液中含有模板DNA、人工合成的目的片段的5′端和3′端PCR引物、合成DNA的四种脱氧核苷酸底物(dNTP)、一种耐热的DNA聚合酶(Taq酶),以及含各种离子的缓冲液.此反应...
@鲍袁6099：PCR技术中引物怎么来的?引物是本来就有的,还是人工合成的?他一定是有三个碱基合成吗?为什么合成时引物要从3'端开始到DNA5'端结束?有6'端... - 作业帮
裘湛13755945801…… [答案] 找生物公司合成需要的引物,脱氧核糖核苷酸之间形成通过形成3',5'-磷酸二酯键,3'端和5'端是根据这个来命名的,没有你说的其他的端.
