primer+premier5
@蒲申3739：如何使用primer premier 5.0设计引物
饶融18847143752…… 打开primer premier 5.0——File——New—— DNA Sequence——COPY 特异序列到GeneTank——Primer——Search——PCR Primers,Pairs—— 设定Sense primer和Antisense primer的范围及PCR产物大小范围——设定引物长度(primer length)——Automatic——OK——Search complete后点OK——在Search Results里选择引物对.——改变参数,再次搜索——找到最适的引物
@蒲申3739：如何用primer premier设计miRNA的茎环引物?希望详细点,不胜感激啊! -
饶融18847143752…… 实际上不需要Primer Plus,手工设计足够了,因为需要设计的只有6个碱基而已. 首先,为你的miRNA 3'-端最后6个碱基写一段完全互补的序列,然后接在一段固定的茎环结构模板序列上,就完成了. 比如: hsa-miR-10a: 5'- UACCCUGUAGAUCCGAAuuugug -3' 设计的引物就是:GTCGTATCCAGTGCAGGGTCCGAGGTATTCGCACTGGATACGACcacaaa 注意到小写部分是跟miRNA最后6个碱基互补的.只有这6个碱基是专门为miR-10a准备,而引物的其他碱基序列都是通用的,这一大段额外增加的茎环结构固定序列是为了提高PCR的熔解温度.
@蒲申3739：primer premier设计引物如何保存 -
饶融18847143752…… 设计好后,点左上角的“edit”,再点“copy”,然后选择正向引物或反向引物,点击后就已经复制到剪切板里了.然后打开word、txt或者exel文件,直接ctrl+V粘贴即可. ———————————————————————— save to database是存入了PP5自己的数据库中.就像这样: 然后你在下面选中你的引物,点export,就存进了数据库中,然后你可以编辑名字之类的.不懂的话继续问.
@蒲申3739：怎样用primer premier5.0软件设计引物序列 -
饶融18847143752…… 如果你要扩展的基因已经测序完成,你在网上找到序列,输入primer5,然后点primer就可以了,然后你可以手动或自动更改,知道达到的你的要求. 如果你扩增的基因还未测序完成,你只能通过别人克隆出来的相关基因设计引物,方法同上
@蒲申3739：谁会用primer premier6.0设计引物啊.具体步骤{最好有截图}一步一步.有帮助的话,我再奖励50分.拜托. -
饶融18847143752…… 手头的电脑没装...如果没记错的话 new sequence---DNA sequence---as it is---research primer---设置引物位置范围和产物长度----出来打分的引物---edit里面点copy 然后出来粘贴上
@蒲申3739：我的电脑的primer premier 5.0打不开, 出现primer premier 5.exe遇到问题,需要关闭,请问如何解决?急! -
饶融18847143752…… 重新安装一下Primer吧.如果还不行,那就是你的操作系统的问题.
@蒲申3739：primer premier 6.0都按步骤操作了,cmd也显示done了,但为什么还是需要激活 -
饶融18847143752…… 我也遇到相同的问题,在网上搜了半天,最终解决问题.原因应该是cmd命令提示符百没有以管理员身份运行 解决方法:1. 首先看度一看cmd命令提示符是不是以管理员身份运行:如果已经是以管理员身份运行,本方法不适用.2. 如果是非管理员身份运行,使用内如下方法打开cmd:点击“开始”菜单,在软件列表里点开“windows系统”,然后在命令提示符上右键选择“以管理员身份运行” 然后再按照常规的破解方法就可以完成破解.容
@蒲申3739：Primer Premier 6.0 怎么用啊? -
饶融18847143752…… 这款软件还在不时免费的,还需要破解……建议使用5.0 不过这软件使用很方便,计算能力强,首先导入序列,再设置你需要的目标片段长度,Tm值等参数后,会自动分析,给你最优的一对引物
饶融18847143752…… 打开primer premier 5.0——File——New—— DNA Sequence——COPY 特异序列到GeneTank——Primer——Search——PCR Primers,Pairs—— 设定Sense primer和Antisense primer的范围及PCR产物大小范围——设定引物长度(primer length)——Automatic——OK——Search complete后点OK——在Search Results里选择引物对.——改变参数,再次搜索——找到最适的引物
@蒲申3739：如何用primer premier设计miRNA的茎环引物?希望详细点,不胜感激啊! -
饶融18847143752…… 实际上不需要Primer Plus,手工设计足够了,因为需要设计的只有6个碱基而已. 首先,为你的miRNA 3'-端最后6个碱基写一段完全互补的序列,然后接在一段固定的茎环结构模板序列上,就完成了. 比如: hsa-miR-10a: 5'- UACCCUGUAGAUCCGAAuuugug -3' 设计的引物就是:GTCGTATCCAGTGCAGGGTCCGAGGTATTCGCACTGGATACGACcacaaa 注意到小写部分是跟miRNA最后6个碱基互补的.只有这6个碱基是专门为miR-10a准备,而引物的其他碱基序列都是通用的,这一大段额外增加的茎环结构固定序列是为了提高PCR的熔解温度.
@蒲申3739：primer premier设计引物如何保存 -
饶融18847143752…… 设计好后,点左上角的“edit”,再点“copy”,然后选择正向引物或反向引物,点击后就已经复制到剪切板里了.然后打开word、txt或者exel文件,直接ctrl+V粘贴即可. ———————————————————————— save to database是存入了PP5自己的数据库中.就像这样: 然后你在下面选中你的引物,点export,就存进了数据库中,然后你可以编辑名字之类的.不懂的话继续问.
@蒲申3739：怎样用primer premier5.0软件设计引物序列 -
饶融18847143752…… 如果你要扩展的基因已经测序完成,你在网上找到序列,输入primer5,然后点primer就可以了,然后你可以手动或自动更改,知道达到的你的要求. 如果你扩增的基因还未测序完成,你只能通过别人克隆出来的相关基因设计引物,方法同上
@蒲申3739：谁会用primer premier6.0设计引物啊.具体步骤{最好有截图}一步一步.有帮助的话,我再奖励50分.拜托. -
饶融18847143752…… 手头的电脑没装...如果没记错的话 new sequence---DNA sequence---as it is---research primer---设置引物位置范围和产物长度----出来打分的引物---edit里面点copy 然后出来粘贴上
@蒲申3739：我的电脑的primer premier 5.0打不开, 出现primer premier 5.exe遇到问题,需要关闭,请问如何解决?急! -
饶融18847143752…… 重新安装一下Primer吧.如果还不行,那就是你的操作系统的问题.
@蒲申3739：primer premier 6.0都按步骤操作了,cmd也显示done了,但为什么还是需要激活 -
饶融18847143752…… 我也遇到相同的问题,在网上搜了半天,最终解决问题.原因应该是cmd命令提示符百没有以管理员身份运行 解决方法:1. 首先看度一看cmd命令提示符是不是以管理员身份运行:如果已经是以管理员身份运行,本方法不适用.2. 如果是非管理员身份运行,使用内如下方法打开cmd:点击“开始”菜单,在软件列表里点开“windows系统”,然后在命令提示符上右键选择“以管理员身份运行” 然后再按照常规的破解方法就可以完成破解.容
@蒲申3739：Primer Premier 6.0 怎么用啊? -
饶融18847143752…… 这款软件还在不时免费的,还需要破解……建议使用5.0 不过这软件使用很方便,计算能力强,首先导入序列,再设置你需要的目标片段长度,Tm值等参数后,会自动分析,给你最优的一对引物
