sea和a37双重缺失
@喻平1126：地贫检查男的3.7缺失杂合 女的sea缺失杂合 他们的下一代患重症地贫的几率有多大,还需要做什么检查 -
杨淑18130819316…… 没有重型地贫的结果,最重的是3.7缺失和sea缺失双重杂合子,为a中间型,机率是25%. 其它机率是完全正常25%,像男的一样3.7缺失杂合子(静止型)25%,像女的一样sea缺失杂合子(轻型)25%. 可在9-12周时抽绒毛,或16-22周抽羊水产前基因诊断知道胎儿遗传的是哪一种.
@喻平1126：东南亚缺失型a地贫 - 1与 - a(3.7)缺失型a地贫 - 2属于哪种贫血 -
杨淑18130819316…… 这是一个人还是两个人的基因型? 如果是一个人的, 是中度α地贫(HbH症). 东南亚SEA缺失使患者失去两个α珠蛋白基因, 3.7缺失使其又失去一个, 只有一个正常. 如果是两个人, 携带东南亚缺失的人是轻度地贫患者, 携带3.7缺失的是静止型地贫患者.
@喻平1126：a地贫基因检测测范围(共3种缺失型): - SEA、 - a3.7、 - a4.2、 是属于轻型、还是重型 -
杨淑18130819316…… 你丈夫不是两个而是一个缺失. -α/αα只失去了一个, 另三个正常, 是4.2或3.7, 不是4.2和3.7. 如果是两个基因型应该是-α/-α. 你倒是因为sea缺失失去了两个α珠蛋白基因(--), 另两个(αα)正常. 你丈夫是α地贫携带者(或称静止型地贫), 你是轻度α地贫患者. 地贫是遗传疾病, 轻度地贫和地贫携带现阶段无法治疗, 但因为症状轻微不严重影响健康也无需治疗. 主要是你们的孩子可能同时遗传到你们两人的缺失导致中度α地贫. 所以应该考虑在孕中通过绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因检查. 这类检查有时间限制, 所以一旦怀孕应尽快去省级大医院咨询.
@喻平1126：结果为 - - sea型基因缺失(东南亚型)杂合的地贫严重吗 -
杨淑18130819316…… 不严重, 这是轻度α地贫的基因型. 人有四个α珠蛋白基因, SEA缺失使患者失去了其中两个, 但另两个正常(杂合子就是一般正常一般不正常), 所以仍为轻度. 患者可能有轻度贫血, 但一般不会有其他问题. 患者的配偶在女方孕前或孕初应彻底检查地贫, 血常规正常不能作为排除配偶患地贫的依据.
@喻平1126：问题: a - 地中海贫血1基因(SEA)基因缺失...
杨淑18130819316…… 病情分析:您好,这是轻度地贫的基因型. 人有四个α珠蛋白基因, SEA(东南亚)缺失使患者失去了两个(--), 但还有两个正常(αα). 患者可能出现贫血(及贫血相关的表现), 也可能不贫血. 一般不会有其它更严重的症状.,意见建议:
@喻平1126：地贫基因检测中检出 - - SEA型及 - a3.7型a - 地贫因子双重杂合子是怎么回事?严重吗? -
杨淑18130819316…… 你好,这种情况一般有遗传的可能,建议最好定期妇检. 意见建议: 一般均有家族史.多于幼年发病.发育差,贫血及肝脾肿大程度轻重不一.可有心力衰竭,脾功能亢进,感染或含铁血黄素沉着症等并发症. [体格检查] 除贫血,肝脾肿大及发育差外,部分患儿可有黄疸.重型患儿因骨髓极度增生表现为颅骨增大呈方形,患儿可因长骨髓腔增宽,皮质变薄而发生病理性骨折.
@喻平1126：地贫基因是 - - SEA/ - a3.7具体是什么意思?该怎么治疗? -
杨淑18130819316…… 这是遗传病且是慢性伴随终生的.只有长大(至少三四岁后吧)进行输血治疗和除铁治疗,也可以做骨髓移植.现在不治也不很严重,最好小的时候不要做太多治疗,会产生依赖. 自己看看医学书学一下医学常识和专业的地中海贫血知识吧. ...
杨淑18130819316…… 没有重型地贫的结果,最重的是3.7缺失和sea缺失双重杂合子,为a中间型,机率是25%. 其它机率是完全正常25%,像男的一样3.7缺失杂合子(静止型)25%,像女的一样sea缺失杂合子(轻型)25%. 可在9-12周时抽绒毛,或16-22周抽羊水产前基因诊断知道胎儿遗传的是哪一种.
@喻平1126：东南亚缺失型a地贫 - 1与 - a(3.7)缺失型a地贫 - 2属于哪种贫血 -
杨淑18130819316…… 这是一个人还是两个人的基因型? 如果是一个人的, 是中度α地贫(HbH症). 东南亚SEA缺失使患者失去两个α珠蛋白基因, 3.7缺失使其又失去一个, 只有一个正常. 如果是两个人, 携带东南亚缺失的人是轻度地贫患者, 携带3.7缺失的是静止型地贫患者.
@喻平1126：a地贫基因检测测范围(共3种缺失型): - SEA、 - a3.7、 - a4.2、 是属于轻型、还是重型 -
杨淑18130819316…… 你丈夫不是两个而是一个缺失. -α/αα只失去了一个, 另三个正常, 是4.2或3.7, 不是4.2和3.7. 如果是两个基因型应该是-α/-α. 你倒是因为sea缺失失去了两个α珠蛋白基因(--), 另两个(αα)正常. 你丈夫是α地贫携带者(或称静止型地贫), 你是轻度α地贫患者. 地贫是遗传疾病, 轻度地贫和地贫携带现阶段无法治疗, 但因为症状轻微不严重影响健康也无需治疗. 主要是你们的孩子可能同时遗传到你们两人的缺失导致中度α地贫. 所以应该考虑在孕中通过绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因检查. 这类检查有时间限制, 所以一旦怀孕应尽快去省级大医院咨询.
@喻平1126：结果为 - - sea型基因缺失(东南亚型)杂合的地贫严重吗 -
杨淑18130819316…… 不严重, 这是轻度α地贫的基因型. 人有四个α珠蛋白基因, SEA缺失使患者失去了其中两个, 但另两个正常(杂合子就是一般正常一般不正常), 所以仍为轻度. 患者可能有轻度贫血, 但一般不会有其他问题. 患者的配偶在女方孕前或孕初应彻底检查地贫, 血常规正常不能作为排除配偶患地贫的依据.
@喻平1126：问题: a - 地中海贫血1基因(SEA)基因缺失...
杨淑18130819316…… 病情分析:您好,这是轻度地贫的基因型. 人有四个α珠蛋白基因, SEA(东南亚)缺失使患者失去了两个(--), 但还有两个正常(αα). 患者可能出现贫血(及贫血相关的表现), 也可能不贫血. 一般不会有其它更严重的症状.,意见建议:
@喻平1126：地贫基因检测中检出 - - SEA型及 - a3.7型a - 地贫因子双重杂合子是怎么回事?严重吗? -
杨淑18130819316…… 你好,这种情况一般有遗传的可能,建议最好定期妇检. 意见建议: 一般均有家族史.多于幼年发病.发育差,贫血及肝脾肿大程度轻重不一.可有心力衰竭,脾功能亢进,感染或含铁血黄素沉着症等并发症. [体格检查] 除贫血,肝脾肿大及发育差外,部分患儿可有黄疸.重型患儿因骨髓极度增生表现为颅骨增大呈方形,患儿可因长骨髓腔增宽,皮质变薄而发生病理性骨折.
@喻平1126：地贫基因是 - - SEA/ - a3.7具体是什么意思?该怎么治疗? -
杨淑18130819316…… 这是遗传病且是慢性伴随终生的.只有长大(至少三四岁后吧)进行输血治疗和除铁治疗,也可以做骨髓移植.现在不治也不很严重,最好小的时候不要做太多治疗,会产生依赖. 自己看看医学书学一下医学常识和专业的地中海贫血知识吧. ...
