sea缺失和a37缺失结婚
@云戴4655：我婚检查出有a3.7型基因缺失,老公查出有α - 地贫基因SEA缺失,请问我们可以要小孩吗? -
莘仇13397722782…… 你是α地贫基因携带者(或称静止型地贫患者), 4个α珠蛋白基因缺失一个;你丈夫是轻度地贫患者. 4个α珠蛋白基因缺失两个. 可以要小孩, 25%可能正常, 25%可能像你, 25%可能像你丈夫. 这三种情况都不是很要紧. 但还有25%可能同时遗传到你们两个人的缺失为中度地贫患者, 4个α珠蛋白基因缺失三个. 一般来说, 应该考虑在孕中进行绒毛膜/羊水穿刺检查胎儿基因型. 但因为中度α地贫有时表现较轻微, 如果治疗得当也不会严重影响寿命, 所以如果不是中度地贫基因型自然问题不大,如果是中度地贫不是一定要放弃, 但父母要做出一个双方都同意的选择.
@云戴4655：女方的基因型是 - - SEA/αα,男方的基因型是 - α3.7/αα,两人能否要小孩?
莘仇13397722782…… 能的,不过在怀孕20周以前要抽羊水做地中海基因检查.如果孩子遗传了你们俩的基因型会是中度地中海贫血,概率为1/4.要看医生建议.如果遗传一方则为轻度地中海贫血,问题不大或者说没有问题.概率为1/2.还有就是都没有遗传上, 这个就不用说了.概率为1/4.
@云戴4655：地中海贫血a型和b型结合,小孩子会不会很大影响? -
莘仇13397722782…… 男方:轻度β地贫. 41-42突变使两个β珠蛋白中的一个完全失效, 但另一个正常(βA), 所以仍为轻度.女方: 轻度α地贫, SEA缺失使她失去了四个α珠蛋白基因中的两个, 另两个正常(αα).孩子:25%可能正常, 25%可能像爸爸, 25%像妈妈, 25%αβ混合地贫. 由于不同种地贫症状不会累积, 所以仍为轻度. 如果血红蛋白电泳结果和基因检查一致, 则无须羊水穿刺,因为孩子不可能是重度地贫.
@云戴4655：a珠蛋白基因缺失配偶正常生的孩子正常吗 -
莘仇13397722782…… 杂合子=一半受影响, 一半正常. 人有四个α珠蛋白基因,一对染色体上每条两个. SEA缺失使患者失去其中的两个, 另两个正常.为轻度地贫患者. 可能出现轻度贫血, 也可能不贫血. 患者现在或将来的配偶应在女方孕前或孕初彻底检查是否患地贫.
@云戴4655：夫妻双方都有地贫,但不同型,是否可以生 -
莘仇13397722782…… 生孩子有地贫机率高
@云戴4655：我们夫妻都是SEA缺失,而且引产过一个重型孩,我们该什么样可以要个健康宝宝呢 -
莘仇13397722782…… 首先祝福你们. 但是,双方SEA缺失生下健康宝宝的几率有多少相信你们自己也很清楚,医生应该也没少告诉你们.因此,你们有两条路,一是你们自然受孕,然后在一定时间后做羊水穿刺,进行检查,如果异常就果断引流产,然后再重复受孕——女方的痛苦,不言而喻.就是不知道运气好不好了. 二就是做试管,胚胎在体外发育,可以及早获得监控,是否正常,正常的才放入子宫.这个没有那么痛苦,但是对生殖中心的技术水平的要求非常高,小地方做不了. 最后,用别人的卵子或者精子做试管后放入子宫受孕——但是这个想象总有点不是亲生的感觉,只有在确实不行的时候才选择的吧.
@云戴4655：地贫检查男的3.7缺失杂合 女的sea缺失杂合 他们的下一代患重症地贫的几率有多大,还需要做什么检查
莘仇13397722782…… 没有重型地贫的结果,最重的是3.7缺失和sea缺失双重杂合子,为a中间型,机率是25%. 其它机率是完全正常25%,像男的一样3.7缺失杂合子(静止型)25%,像女的一样sea缺失杂合子(轻型)25%. 可在9-12周时抽绒毛,或16-22周抽羊水产前基因诊断知道胎儿遗传的是哪一种.
@云戴4655：男的 - - SEA地中海贫血,女的 - a3.7地中海贫血,生的孩子会有问题吗 -
莘仇13397722782…… 25%可能正常, 25%可能像爸爸为轻度α地贫(四个α珠蛋白基因失去两个), 25%像妈妈为地贫基因携带者(四个α珠蛋白基因失去一个), 25%可能为中度地贫HbH症患者(四个α珠蛋白基因失去三个). 由于有中度地贫可能, 建议在孕中进行绒毛膜/羊水穿刺检查胎儿基因型.
@云戴4655：老公a - 地贫基因SEA缺失,我a - 地贫基因3.7缺失对胎儿有什么?
莘仇13397722782…… 结果是a-地贫基因SEA缺失杂合子 ,为轻型a-地贫. 由于只是标准型携带者,对本人健康影响轻微甚至可以忽略,一般不会贫血或轻微贫血,如果孕期贫血可以适当补血,可结合查下有无缺铁,补充铁剂,同时注意营养均衡. 对胎儿的影响主要看对方有无同型a地贫基因,有的话,后代有1/4的机率会得中或重型地贫;无的话孩子会有1/2的机率也是跟母亲一样的轻型,影响不大,另有1/2的机率是完全正常;建议对方要尽快查有无同型地贫基因携带,有的话应于16-21周左右抽羊水做前产基因诊断避免中重地贫儿的出生.
@云戴4655：地中海贫血基因诊断结果:患者女32岁肇庆已结婚男方:—a2.37/aa bCD41 - 42/bn 女方:--SEA/aa bn/bn -
莘仇13397722782…… 首先解释一下结果.男方: 携带3.7缺失,为α地贫基因携带者,同时还有CD41-42突变, 为轻度β地贫患者. 所以男方是轻度αβ混合地贫患者.女方:有SEA(东南亚)突变, 是轻度α地贫患者. bn=未检出β地贫, 正常.你们的孩子地贫情况...
莘仇13397722782…… 你是α地贫基因携带者(或称静止型地贫患者), 4个α珠蛋白基因缺失一个;你丈夫是轻度地贫患者. 4个α珠蛋白基因缺失两个. 可以要小孩, 25%可能正常, 25%可能像你, 25%可能像你丈夫. 这三种情况都不是很要紧. 但还有25%可能同时遗传到你们两个人的缺失为中度地贫患者, 4个α珠蛋白基因缺失三个. 一般来说, 应该考虑在孕中进行绒毛膜/羊水穿刺检查胎儿基因型. 但因为中度α地贫有时表现较轻微, 如果治疗得当也不会严重影响寿命, 所以如果不是中度地贫基因型自然问题不大,如果是中度地贫不是一定要放弃, 但父母要做出一个双方都同意的选择.
@云戴4655：女方的基因型是 - - SEA/αα,男方的基因型是 - α3.7/αα,两人能否要小孩?
莘仇13397722782…… 能的,不过在怀孕20周以前要抽羊水做地中海基因检查.如果孩子遗传了你们俩的基因型会是中度地中海贫血,概率为1/4.要看医生建议.如果遗传一方则为轻度地中海贫血,问题不大或者说没有问题.概率为1/2.还有就是都没有遗传上, 这个就不用说了.概率为1/4.
@云戴4655：地中海贫血a型和b型结合,小孩子会不会很大影响? -
莘仇13397722782…… 男方:轻度β地贫. 41-42突变使两个β珠蛋白中的一个完全失效, 但另一个正常(βA), 所以仍为轻度.女方: 轻度α地贫, SEA缺失使她失去了四个α珠蛋白基因中的两个, 另两个正常(αα).孩子:25%可能正常, 25%可能像爸爸, 25%像妈妈, 25%αβ混合地贫. 由于不同种地贫症状不会累积, 所以仍为轻度. 如果血红蛋白电泳结果和基因检查一致, 则无须羊水穿刺,因为孩子不可能是重度地贫.
@云戴4655：a珠蛋白基因缺失配偶正常生的孩子正常吗 -
莘仇13397722782…… 杂合子=一半受影响, 一半正常. 人有四个α珠蛋白基因,一对染色体上每条两个. SEA缺失使患者失去其中的两个, 另两个正常.为轻度地贫患者. 可能出现轻度贫血, 也可能不贫血. 患者现在或将来的配偶应在女方孕前或孕初彻底检查是否患地贫.
@云戴4655：夫妻双方都有地贫,但不同型,是否可以生 -
莘仇13397722782…… 生孩子有地贫机率高
@云戴4655：我们夫妻都是SEA缺失,而且引产过一个重型孩,我们该什么样可以要个健康宝宝呢 -
莘仇13397722782…… 首先祝福你们. 但是,双方SEA缺失生下健康宝宝的几率有多少相信你们自己也很清楚,医生应该也没少告诉你们.因此,你们有两条路,一是你们自然受孕,然后在一定时间后做羊水穿刺,进行检查,如果异常就果断引流产,然后再重复受孕——女方的痛苦,不言而喻.就是不知道运气好不好了. 二就是做试管,胚胎在体外发育,可以及早获得监控,是否正常,正常的才放入子宫.这个没有那么痛苦,但是对生殖中心的技术水平的要求非常高,小地方做不了. 最后,用别人的卵子或者精子做试管后放入子宫受孕——但是这个想象总有点不是亲生的感觉,只有在确实不行的时候才选择的吧.
@云戴4655：地贫检查男的3.7缺失杂合 女的sea缺失杂合 他们的下一代患重症地贫的几率有多大,还需要做什么检查
莘仇13397722782…… 没有重型地贫的结果,最重的是3.7缺失和sea缺失双重杂合子,为a中间型,机率是25%. 其它机率是完全正常25%,像男的一样3.7缺失杂合子(静止型)25%,像女的一样sea缺失杂合子(轻型)25%. 可在9-12周时抽绒毛,或16-22周抽羊水产前基因诊断知道胎儿遗传的是哪一种.
@云戴4655：男的 - - SEA地中海贫血,女的 - a3.7地中海贫血,生的孩子会有问题吗 -
莘仇13397722782…… 25%可能正常, 25%可能像爸爸为轻度α地贫(四个α珠蛋白基因失去两个), 25%像妈妈为地贫基因携带者(四个α珠蛋白基因失去一个), 25%可能为中度地贫HbH症患者(四个α珠蛋白基因失去三个). 由于有中度地贫可能, 建议在孕中进行绒毛膜/羊水穿刺检查胎儿基因型.
@云戴4655：老公a - 地贫基因SEA缺失,我a - 地贫基因3.7缺失对胎儿有什么?
莘仇13397722782…… 结果是a-地贫基因SEA缺失杂合子 ,为轻型a-地贫. 由于只是标准型携带者,对本人健康影响轻微甚至可以忽略,一般不会贫血或轻微贫血,如果孕期贫血可以适当补血,可结合查下有无缺铁,补充铁剂,同时注意营养均衡. 对胎儿的影响主要看对方有无同型a地贫基因,有的话,后代有1/4的机率会得中或重型地贫;无的话孩子会有1/2的机率也是跟母亲一样的轻型,影响不大,另有1/2的机率是完全正常;建议对方要尽快查有无同型地贫基因携带,有的话应于16-21周左右抽羊水做前产基因诊断避免中重地贫儿的出生.
@云戴4655：地中海贫血基因诊断结果:患者女32岁肇庆已结婚男方:—a2.37/aa bCD41 - 42/bn 女方:--SEA/aa bn/bn -
莘仇13397722782…… 首先解释一下结果.男方: 携带3.7缺失,为α地贫基因携带者,同时还有CD41-42突变, 为轻度β地贫患者. 所以男方是轻度αβ混合地贫患者.女方:有SEA(东南亚)突变, 是轻度α地贫患者. bn=未检出β地贫, 正常.你们的孩子地贫情况...
