thermo蛋白marker26625
@闵询5871：怎么选择SDS - PAGE的蛋白质marker -
燕晨15823457721…… fermentas的蛋白marker不错,有预染和非预染之分,预染marker的好处是电泳过程中就可以看到.现在被thermo收购了,你可以上官网查询你需要的marker.marker的大小还要根据你目的蛋白的大小,再选择相应的marker范围.
@闵询5871：哪位高手可以告知 SDS - PAGE 中所用蛋白 Marker 的制作方法,最好详细点,谢谢! -
燕晨15823457721…… 这个说起来就麻烦了,一般的个人,没有色谱之类的很难做.或者做出来成本太高. 目前有两种方案,一种是买来纯化好的蛋白(SDS-PAGE级别的)自己混合就行了.这种方法简单,但成本高,这种蛋白比较贵.只有少量的蛋白,如BSA,一般的便宜货可以达到SDS-PAGE级(电泳只有一条带).其他的很难. 另一种是自己纯化了,一些粗品自己用离子交换等其他的方法纯化.有些可能得经过几次纯化才能得到理想的蛋白. 如果你是公司,自己想做蛋白 Marker ,后一种方法当然是首选,但得自己摸索,如果是自己用一用,买现成的蛋白 Marker 最合算了. 或者你用量虽然大,但只要其中一两个条带,可以订购那种纯化好的蛋白.
@闵询5871：彩色蛋白marker哪个公司好 -
燕晨15823457721…… thermo fisher公司的彩虹marker不错
@闵询5871：琼脂糖凝胶电泳marker的作用 -
燕晨15823457721…… 你好,琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用.marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的(不同的marker,不同,可以查询);通过找到与样品平齐的带,可以间接地判定样品的片段长度.这是我个人的理解,不知道描述清楚了没.
@闵询5871：简述检测蛋白质磷酸化的检测方法及其原理 -
燕晨15823457721…… 方法及原理:1.激酶活性分析生物学样品中的激酶活性通常是在体外测定的,在ATP的存在下将免疫沉淀的激酶与外源底物共同孵育.之后通过一些报告系统来评估特定激酶对底物的磷酸化,包括显色、放射性或荧光检测.直接测定蛋白磷酸化...
@闵询5871：不用IPTG诱导的重组蛋白能在BL21中表达吗,如果表达经SDS - PAGE电泳后能看到条带吗,谢谢各位指教哈.. -
燕晨15823457721…… 不用IPTG当然可以表达,当然也可以在SDS-PAGE上看到.但是菌里有那么多蛋白,你不通过诱导你怎么知道哪个是你要的蛋白,难道仅凭marker吗?你必须通过IPTG诱导,然后用不加IPTG的做为对照,你才知道哪个是你要的蛋白,到底表没表达.希望可以帮到你,如需帮助请和我联系
@闵询5871：如何查找购买大分子量蛋白marker的信息 -
燕晨15823457721…… 你好,博凌科为的中分子量蛋白Marker II是由7种蛋白质分别纯化后混合而成的蛋白质溶液,分子量范围为14KD-94KD,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳后,用考马斯亮蓝R-250(Coomassie Blue R-250)染色后可得清晰的7条蛋白带.
@闵询5871：急!sds - page成像 -
燕晨15823457721…… SDS-PAGE作出来是用银染(DNA PAGE)或者考马斯亮蓝染(蛋白 PAGE)的!不是紫外!紫外是看EB染色的DNA的!蛋白质大小用蛋白质Marker估计,不要告诉我你上样的时候不加marker.上样量依照你的孔的大小决定.一般25孔的话加2~5微升即可.
@闵询5871：Tris - HCl的中文意思是什么??? -
燕晨15823457721…… Tris-HCl 缓冲液(0.05mol/L,25℃) 50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后,加水稀释至100ml pH x/ml pH x/ml 7.10 45.7 8.10 26.2 7.20 44.7 8.20 22.9 7.30 43.4 8.30 19.9 7.40 42.0 8.40 17.2 7.50 40.3 8.50 ...
@闵询5871：分子克隆 SDS - PAGE的问题 -
燕晨15823457721…… 1、PCR产物回收时应该注意哪些问题a.电泳检测时的缓冲液需要新鲜配制,以防止用重复利用的缓冲液时含有其它杂带b.电泳时间要尽量短,以能分离出条带为准c.切胶时紫外线照射时间要尽量短2、纯化回收PCR产物的目的是什么a.用于后续...
燕晨15823457721…… fermentas的蛋白marker不错,有预染和非预染之分,预染marker的好处是电泳过程中就可以看到.现在被thermo收购了,你可以上官网查询你需要的marker.marker的大小还要根据你目的蛋白的大小,再选择相应的marker范围.
@闵询5871：哪位高手可以告知 SDS - PAGE 中所用蛋白 Marker 的制作方法,最好详细点,谢谢! -
燕晨15823457721…… 这个说起来就麻烦了,一般的个人,没有色谱之类的很难做.或者做出来成本太高. 目前有两种方案,一种是买来纯化好的蛋白(SDS-PAGE级别的)自己混合就行了.这种方法简单,但成本高,这种蛋白比较贵.只有少量的蛋白,如BSA,一般的便宜货可以达到SDS-PAGE级(电泳只有一条带).其他的很难. 另一种是自己纯化了,一些粗品自己用离子交换等其他的方法纯化.有些可能得经过几次纯化才能得到理想的蛋白. 如果你是公司,自己想做蛋白 Marker ,后一种方法当然是首选,但得自己摸索,如果是自己用一用,买现成的蛋白 Marker 最合算了. 或者你用量虽然大,但只要其中一两个条带,可以订购那种纯化好的蛋白.
@闵询5871：彩色蛋白marker哪个公司好 -
燕晨15823457721…… thermo fisher公司的彩虹marker不错
@闵询5871：琼脂糖凝胶电泳marker的作用 -
燕晨15823457721…… 你好,琼脂糖凝胶电泳marker是用来做参考的,类似于标尺的作用.marker会跑出很多条带,对应带的片段长度是一定的(不同的marker,不同,可以查询);通过找到与样品平齐的带,可以间接地判定样品的片段长度.这是我个人的理解,不知道描述清楚了没.
@闵询5871：简述检测蛋白质磷酸化的检测方法及其原理 -
燕晨15823457721…… 方法及原理:1.激酶活性分析生物学样品中的激酶活性通常是在体外测定的,在ATP的存在下将免疫沉淀的激酶与外源底物共同孵育.之后通过一些报告系统来评估特定激酶对底物的磷酸化,包括显色、放射性或荧光检测.直接测定蛋白磷酸化...
@闵询5871：不用IPTG诱导的重组蛋白能在BL21中表达吗,如果表达经SDS - PAGE电泳后能看到条带吗,谢谢各位指教哈.. -
燕晨15823457721…… 不用IPTG当然可以表达,当然也可以在SDS-PAGE上看到.但是菌里有那么多蛋白,你不通过诱导你怎么知道哪个是你要的蛋白,难道仅凭marker吗?你必须通过IPTG诱导,然后用不加IPTG的做为对照,你才知道哪个是你要的蛋白,到底表没表达.希望可以帮到你,如需帮助请和我联系
@闵询5871：如何查找购买大分子量蛋白marker的信息 -
燕晨15823457721…… 你好,博凌科为的中分子量蛋白Marker II是由7种蛋白质分别纯化后混合而成的蛋白质溶液,分子量范围为14KD-94KD,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳后,用考马斯亮蓝R-250(Coomassie Blue R-250)染色后可得清晰的7条蛋白带.
@闵询5871：急!sds - page成像 -
燕晨15823457721…… SDS-PAGE作出来是用银染(DNA PAGE)或者考马斯亮蓝染(蛋白 PAGE)的!不是紫外!紫外是看EB染色的DNA的!蛋白质大小用蛋白质Marker估计,不要告诉我你上样的时候不加marker.上样量依照你的孔的大小决定.一般25孔的话加2~5微升即可.
@闵询5871：Tris - HCl的中文意思是什么??? -
燕晨15823457721…… Tris-HCl 缓冲液(0.05mol/L,25℃) 50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后,加水稀释至100ml pH x/ml pH x/ml 7.10 45.7 8.10 26.2 7.20 44.7 8.20 22.9 7.30 43.4 8.30 19.9 7.40 42.0 8.40 17.2 7.50 40.3 8.50 ...
@闵询5871：分子克隆 SDS - PAGE的问题 -
燕晨15823457721…… 1、PCR产物回收时应该注意哪些问题a.电泳检测时的缓冲液需要新鲜配制,以防止用重复利用的缓冲液时含有其它杂带b.电泳时间要尽量短,以能分离出条带为准c.切胶时紫外线照射时间要尽量短2、纯化回收PCR产物的目的是什么a.用于后续...
