western+blot结果图怎么看
@殷琼5124：western blot如何分析结果?
夔贸15253096560…… 用ImageJ或者别的什么图像处理软件计算每个条带的灰度或者白度,有的曝光软件自己就带这个功能,以此来半定量蛋白的表达水平,然后相互之间做比较
@殷琼5124：western blot结果用统计吗 -
夔贸15253096560…… 如果是在做某个课题的研究,那么关于该课题的western blot结果都是需要统计的 做统计的话可以知道各组实验间是有差异的,而且这些差异是具有统计学意义的,通过这些差异的统计分析才能完成整个课题的研究 最后都是由一个柱状图之类的统计分析结果
@殷琼5124：western blot 一抗浓度高和低出现什么结果 -
夔贸15253096560…… 如果抗体亲和力低,适当提高一抗浓度,有助于结合.但是如果一抗是多抗,浓度过高,会导致非特异性结合,出现杂带.或者显色时候背景重.一抗浓度低的话,结合不好.
@殷琼5124：western blot 数据怎样分析 -
夔贸15253096560…… 测量条带的灰度 灰度值越大表示含量越高 可以用ImageJ类似软件 不过只能算的相对含量 不能完全定量
@殷琼5124：western blot 三次结果一般会差距多少才正常 -
夔贸15253096560…… estern blot检测的结果与理论计算值有差异是非常正常的事情 Western blot检测最重要的意义在于目的蛋白在某细胞或组织中表达情况的定性.而目的蛋白检测的大小取决于目的蛋白在SDS-PAGE的结果,也就是说如果目的蛋白在SDS-PAGE上检测结果是偏大的,那么在Western blot转膜后也会是偏大的,这和目的蛋白的结构(糖基化修饰),,组成等等都有关系.所以只是一个相对的分子量的结果.
@殷琼5124：western blot 结果怎么分析 -
夔贸15253096560…… 数据分析工具,推荐使用国云数据的 大数据魔镜,国内首款免费的数据可视化分析工具,全国最大的可视化效果库,有500多种可视化效果!学习成本低,全程视频教学辅导使用,普通员工2分钟即可学会分析使用,渲染速度达到秒级!
@殷琼5124：Western Blot检测抗体的特异性结果怎么写 -
夔贸15253096560…… The results show that the antibody could significantly recognize its target protein. 只有一个特异性检测?那就必需是结合抗体制备的过程,最后还要加一个应用.例如疾病/药物处理,导致某个蛋白质的表达、定位改变了,用你的抗体测一下.
@殷琼5124：western blot结果中的actin怎么了 -
夔贸15253096560…… 需要加beta-actin的一抗,beta-actin分子量42,如果您的蛋白也是差不多大小,那么需要上两次样品,分别做您的目的蛋白和beta-actin,当然您如果做熟练了也可以上一次样,先做目的抗体,压片后strip膜再做beta-actin.如果您的目的蛋白在其他位置,那更方便,上一次样,封闭后把膜裁开,分别加您的目的蛋白一抗和beta-actin的一抗.
@殷琼5124：western blot 出现的结果中条带怎样分析 -
夔贸15253096560…… 利用样本目的蛋白的光密度比内参照基因条带的光密度,比较不同样本的相对表达率.
@殷琼5124：western blot这个技术为什么不同人做出来的结果会相差那么远呢? -
夔贸15253096560…… 与实验条件和每个人的实验习惯有关系.在操作规范,实验者素质较高的实验室western的结果可重复度还是很高的. 但是western毕竟是一个定性或半定量的实验,过程繁琐,中间的很多步骤很容易造成误差.从取样,到电泳上样,转膜,封闭,加抗体,显影,每一步都会有误差.
夔贸15253096560…… 用ImageJ或者别的什么图像处理软件计算每个条带的灰度或者白度,有的曝光软件自己就带这个功能,以此来半定量蛋白的表达水平,然后相互之间做比较
@殷琼5124：western blot结果用统计吗 -
夔贸15253096560…… 如果是在做某个课题的研究,那么关于该课题的western blot结果都是需要统计的 做统计的话可以知道各组实验间是有差异的,而且这些差异是具有统计学意义的,通过这些差异的统计分析才能完成整个课题的研究 最后都是由一个柱状图之类的统计分析结果
@殷琼5124：western blot 一抗浓度高和低出现什么结果 -
夔贸15253096560…… 如果抗体亲和力低,适当提高一抗浓度,有助于结合.但是如果一抗是多抗,浓度过高,会导致非特异性结合,出现杂带.或者显色时候背景重.一抗浓度低的话,结合不好.
@殷琼5124：western blot 数据怎样分析 -
夔贸15253096560…… 测量条带的灰度 灰度值越大表示含量越高 可以用ImageJ类似软件 不过只能算的相对含量 不能完全定量
@殷琼5124：western blot 三次结果一般会差距多少才正常 -
夔贸15253096560…… estern blot检测的结果与理论计算值有差异是非常正常的事情 Western blot检测最重要的意义在于目的蛋白在某细胞或组织中表达情况的定性.而目的蛋白检测的大小取决于目的蛋白在SDS-PAGE的结果,也就是说如果目的蛋白在SDS-PAGE上检测结果是偏大的,那么在Western blot转膜后也会是偏大的,这和目的蛋白的结构(糖基化修饰),,组成等等都有关系.所以只是一个相对的分子量的结果.
@殷琼5124：western blot 结果怎么分析 -
夔贸15253096560…… 数据分析工具,推荐使用国云数据的 大数据魔镜,国内首款免费的数据可视化分析工具,全国最大的可视化效果库,有500多种可视化效果!学习成本低,全程视频教学辅导使用,普通员工2分钟即可学会分析使用,渲染速度达到秒级!
@殷琼5124：Western Blot检测抗体的特异性结果怎么写 -
夔贸15253096560…… The results show that the antibody could significantly recognize its target protein. 只有一个特异性检测?那就必需是结合抗体制备的过程,最后还要加一个应用.例如疾病/药物处理,导致某个蛋白质的表达、定位改变了,用你的抗体测一下.
@殷琼5124：western blot结果中的actin怎么了 -
夔贸15253096560…… 需要加beta-actin的一抗,beta-actin分子量42,如果您的蛋白也是差不多大小,那么需要上两次样品,分别做您的目的蛋白和beta-actin,当然您如果做熟练了也可以上一次样,先做目的抗体,压片后strip膜再做beta-actin.如果您的目的蛋白在其他位置,那更方便,上一次样,封闭后把膜裁开,分别加您的目的蛋白一抗和beta-actin的一抗.
@殷琼5124：western blot 出现的结果中条带怎样分析 -
夔贸15253096560…… 利用样本目的蛋白的光密度比内参照基因条带的光密度,比较不同样本的相对表达率.
@殷琼5124：western blot这个技术为什么不同人做出来的结果会相差那么远呢? -
夔贸15253096560…… 与实验条件和每个人的实验习惯有关系.在操作规范,实验者素质较高的实验室western的结果可重复度还是很高的. 但是western毕竟是一个定性或半定量的实验,过程繁琐,中间的很多步骤很容易造成误差.从取样,到电泳上样,转膜,封闭,加抗体,显影,每一步都会有误差.
