wilson病三大主症
@常玲3674：wilson病的症状有哪些?
赵亚15338871629…… 临床主要表现神经精神症状与肝脏症状两大方面.1.神经精神症状(1)震颤 早期常限于上肢,渐延及全身.多表现为快速、节律性,粗大似扑翼样的姿位性震颤,可并有...
@常玲3674：威尔森氏病有什么症状? -
赵亚15338871629…… 威尔森氏症(Wilson's Disease)是一种自体隐性遗传疾病, 是因第十三对染色体上的两个基因(ATP7B)异常, 造成血浆中携带铜离子的蓝胞浆素(ceruloplasmin)缺乏,使得铜离子代谢产生异常,让过多的铜离子在肝,脑、角膜、心脏等...
@常玲3674：wilson病腹型的临床特征是什么?
赵亚15338871629…… (4)腹型临床特征为:①5~10岁前常以发热、严重黄疸、中度腹水突然起病;②进展迅速,往往在一周至一月内死亡;③生前无锥体外系症状.
@常玲3674：威尔森氏病是什么症状?可以治疗吗?
赵亚15338871629…… 威尔森氏症(Wilson's Disease)为一项身体化学异常造成肝及脑中堆积有毒浓度的铜,然而,对于一般人,少量的铜为身体所必须;患者的肝无法正常代谢饮食中过多的铜,此症若无适当治疗,通常会在三十岁以前死亡. 威尔森氏症患者主...
@常玲3674：Wilson病是什么样的肝病?
赵亚15338871629…… Wilson病又称肝豆状核变性,是遗传性铜代谢障碍,引起 肝、脑基底节、角膜及肾有过量的铜蓄积.临床上主要有肝硬化 外,还有锥体外系症状,表现为震颤、肌强直、不自主运动、构 音困难以及角膜色素环等表现.
@常玲3674：威尔逊病? -
赵亚15338871629…… 威尔逊氏症(英语:Wilson's Disease),也称为:肝豆状核变性.是一种少见的进行性遗传疾病,大多为隐性遗传,患者会从父母身上各遗传到一条带有缺陷基因的染色体,也有些患者是自己的基因突变,导致无法正常代谢体内的铜元素,进而堆积在肝脏和其他器官,产生毒性.以肝脏和大脑基底节受病影响最为严重,但若能及早治疗,使用排铜药物,即可减少损害,可惜这种病常被忽略而延误诊断、治疗.由于肝豆状核变性是一种遗传疾病,目前并没有任何药物可以治愈此症.其发生率为三万分之一,多在青春期过后18至21岁间的青少年中起病,其中男性病患者略多于女性,最常患此症的种族为拉丁美洲人.
@常玲3674：WILSON氏病是指?临床表现是?
赵亚15338871629…… wilson's病wilson's disease:切面可见较大结节,左叶有坏死灶威尔逊氏病(Wilson's Disease)是一种较少见的常染色体隐性遗传的铜代谢疾病. 早自Frerichs(1861)、...
@常玲3674：什么是肝豆状核变性病 -
赵亚15338871629…… 什么是肝豆状核变性(Wilson病) 肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,由于铜在体内过度蓄积,损害肝、脑等器官而致病. 什么原因引起肝豆状核变性(Wilson病) 本...
@常玲3674：wilson病的介绍是什么?
赵亚15338871629…… Wilson病即肝豆状核变性.早自Frerichs(1861)、Westphal(1883)和Strumpel(1898)先后发现一组病例,临床酷似多发性硬化的表现,而尸检却缺乏中枢神经系统特征性的硬...
赵亚15338871629…… 临床主要表现神经精神症状与肝脏症状两大方面.1.神经精神症状(1)震颤 早期常限于上肢,渐延及全身.多表现为快速、节律性,粗大似扑翼样的姿位性震颤,可并有...
@常玲3674：威尔森氏病有什么症状? -
赵亚15338871629…… 威尔森氏症(Wilson's Disease)是一种自体隐性遗传疾病, 是因第十三对染色体上的两个基因(ATP7B)异常, 造成血浆中携带铜离子的蓝胞浆素(ceruloplasmin)缺乏,使得铜离子代谢产生异常,让过多的铜离子在肝,脑、角膜、心脏等...
@常玲3674：wilson病腹型的临床特征是什么?
赵亚15338871629…… (4)腹型临床特征为:①5~10岁前常以发热、严重黄疸、中度腹水突然起病;②进展迅速,往往在一周至一月内死亡;③生前无锥体外系症状.
@常玲3674：威尔森氏病是什么症状?可以治疗吗?
赵亚15338871629…… 威尔森氏症(Wilson's Disease)为一项身体化学异常造成肝及脑中堆积有毒浓度的铜,然而,对于一般人,少量的铜为身体所必须;患者的肝无法正常代谢饮食中过多的铜,此症若无适当治疗,通常会在三十岁以前死亡. 威尔森氏症患者主...
@常玲3674：Wilson病是什么样的肝病?
赵亚15338871629…… Wilson病又称肝豆状核变性,是遗传性铜代谢障碍,引起 肝、脑基底节、角膜及肾有过量的铜蓄积.临床上主要有肝硬化 外,还有锥体外系症状,表现为震颤、肌强直、不自主运动、构 音困难以及角膜色素环等表现.
@常玲3674：威尔逊病? -
赵亚15338871629…… 威尔逊氏症(英语:Wilson's Disease),也称为:肝豆状核变性.是一种少见的进行性遗传疾病,大多为隐性遗传,患者会从父母身上各遗传到一条带有缺陷基因的染色体,也有些患者是自己的基因突变,导致无法正常代谢体内的铜元素,进而堆积在肝脏和其他器官,产生毒性.以肝脏和大脑基底节受病影响最为严重,但若能及早治疗,使用排铜药物,即可减少损害,可惜这种病常被忽略而延误诊断、治疗.由于肝豆状核变性是一种遗传疾病,目前并没有任何药物可以治愈此症.其发生率为三万分之一,多在青春期过后18至21岁间的青少年中起病,其中男性病患者略多于女性,最常患此症的种族为拉丁美洲人.
@常玲3674：WILSON氏病是指?临床表现是?
赵亚15338871629…… wilson's病wilson's disease:切面可见较大结节,左叶有坏死灶威尔逊氏病(Wilson's Disease)是一种较少见的常染色体隐性遗传的铜代谢疾病. 早自Frerichs(1861)、...
@常玲3674：什么是肝豆状核变性病 -
赵亚15338871629…… 什么是肝豆状核变性(Wilson病) 肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,由于铜在体内过度蓄积,损害肝、脑等器官而致病. 什么原因引起肝豆状核变性(Wilson病) 本...
@常玲3674：wilson病的介绍是什么?
赵亚15338871629…… Wilson病即肝豆状核变性.早自Frerichs(1861)、Westphal(1883)和Strumpel(1898)先后发现一组病例,临床酷似多发性硬化的表现,而尸检却缺乏中枢神经系统特征性的硬...
