y羟基基丁酸制作方法
@夹珍6945：你会合成Y羟丁酸了吗 -
梁爱13216085924…… 向酯的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠(碱液)的方法合成.y_羟基丁酸作为游离酸不稳定,会转化为酯,必须把它转化为羟基丁酸盐,常见的有y_羟基丁酸钠盐.于装有搅拌器、回流冷凝器(连一道气管至氯化氢吸收装置)、温度计、滴液漏斗...
@夹珍6945：3 - 羟基丁酸的一般制备方法 -
梁爱13216085924…… 我想到两种方法, 一个是α,β不饱和丁酸,让他发生自由基卤代反应,在4位上引入卤素,再碱取代,最后还原双键. 另一个是用缩合反应,做得1,4二羰基化合物,再还原4位上的羰基成羟基.
@夹珍6945：Y - 羟基丁酸 -
梁爱13216085924…… 与羧基直接相连的碳成为α碳 主碳链上其他碳原子按照与羧基的距离越来越远依次命名 CH3-CH2-CH2-COOH丁酸 最左边的碳是γ碳 所以γ-羟基丁酸的结构简式为 HO-CH2-CH2-CH2-COOH
@夹珍6945：丙烯合成2 - 羟基丁酸的过程 -
梁爱13216085924…… 合成题? 丙烯用Wacker氧化(氯化铜氯化钯水溶液,氧气)得到丙醛 丙醛与氰化钠反应得2-羟基丁腈 2-羟基丁腈水解得产物
@夹珍6945：γ羟基丁酸 -
梁爱13216085924…… γ-羟基丁酸,又称4-羟基丁酸,或GHB,G水,是一种在中枢神经系统中发现的天然物质,亦存在于葡萄酒、牛肉、柑橘属水果中,也少量存在于几乎所有动物体内.
@夹珍6945：乙醇合成2 - 甲基 - 2 - 羟基丁酸 -
梁爱13216085924…… 2-甲基-2羟基丁酸中有两个甲基有两个羟基一个羧酸,而题目中要乙醇制备,现在缺什么咱们就加什么,羟基有了,甲基也有了,现在缺少羧基,一个乙醇有一个甲基和一个羟基,而题目中要两个甲基,一个羧基,一个羧基,再根据碳链结构可得,产物最碳链是4,先由乙醇生成乙酸,乙醇和乙酸生成醛类,再氢化,过程就是这样.
@夹珍6945：那位大哥大姐知道乙醛合成β - 羟基丁酸的过程啊.希望能把化学式发上来.谢谢啊!!!
梁爱13216085924…… <p>很简单啊!如图</p> <p>第一个反应是羟醛缩合反应</p> <p>第二个是氧化反应,氧化银是很温和的氧化剂,只能氧化醛基成酸,但是不能氧化羟基!</p> <p></p>
@夹珍6945：4 - 羟基丁酸是用1.4丁内酯水解吗?还是用y丁内酯 -
梁爱13216085924…… 用1.4丁内酯水解,也就是伽马丁内酯,一步合成,非常简单.
@夹珍6945：能不能介绍下 γ - 丁内酯如何碱解生成4 - 羟基丁酸 实验的用量及其方法? -
梁爱13216085924…… 一般来说丁内酯环是不稳定的,远不如五元环和六元环. 所以用温和条件就可以了,常用的如:原料溶于四氢呋喃/甲醇 2:1溶剂,加入4M的氢氧化钠水溶液,室温搅拌至原料消失. 后处理先蒸干溶剂,用2M HCl水溶液调节酸性至7左右,萃取,干燥,蒸干得酸.
梁爱13216085924…… 向酯的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠(碱液)的方法合成.y_羟基丁酸作为游离酸不稳定,会转化为酯,必须把它转化为羟基丁酸盐,常见的有y_羟基丁酸钠盐.于装有搅拌器、回流冷凝器(连一道气管至氯化氢吸收装置)、温度计、滴液漏斗...
@夹珍6945：3 - 羟基丁酸的一般制备方法 -
梁爱13216085924…… 我想到两种方法, 一个是α,β不饱和丁酸,让他发生自由基卤代反应,在4位上引入卤素,再碱取代,最后还原双键. 另一个是用缩合反应,做得1,4二羰基化合物,再还原4位上的羰基成羟基.
@夹珍6945：Y - 羟基丁酸 -
梁爱13216085924…… 与羧基直接相连的碳成为α碳 主碳链上其他碳原子按照与羧基的距离越来越远依次命名 CH3-CH2-CH2-COOH丁酸 最左边的碳是γ碳 所以γ-羟基丁酸的结构简式为 HO-CH2-CH2-CH2-COOH
@夹珍6945：丙烯合成2 - 羟基丁酸的过程 -
梁爱13216085924…… 合成题? 丙烯用Wacker氧化(氯化铜氯化钯水溶液,氧气)得到丙醛 丙醛与氰化钠反应得2-羟基丁腈 2-羟基丁腈水解得产物
@夹珍6945：γ羟基丁酸 -
梁爱13216085924…… γ-羟基丁酸,又称4-羟基丁酸,或GHB,G水,是一种在中枢神经系统中发现的天然物质,亦存在于葡萄酒、牛肉、柑橘属水果中,也少量存在于几乎所有动物体内.
@夹珍6945：乙醇合成2 - 甲基 - 2 - 羟基丁酸 -
梁爱13216085924…… 2-甲基-2羟基丁酸中有两个甲基有两个羟基一个羧酸,而题目中要乙醇制备,现在缺什么咱们就加什么,羟基有了,甲基也有了,现在缺少羧基,一个乙醇有一个甲基和一个羟基,而题目中要两个甲基,一个羧基,一个羧基,再根据碳链结构可得,产物最碳链是4,先由乙醇生成乙酸,乙醇和乙酸生成醛类,再氢化,过程就是这样.
@夹珍6945：那位大哥大姐知道乙醛合成β - 羟基丁酸的过程啊.希望能把化学式发上来.谢谢啊!!!
梁爱13216085924…… <p>很简单啊!如图</p> <p>第一个反应是羟醛缩合反应</p> <p>第二个是氧化反应,氧化银是很温和的氧化剂,只能氧化醛基成酸,但是不能氧化羟基!</p> <p></p>
@夹珍6945：4 - 羟基丁酸是用1.4丁内酯水解吗?还是用y丁内酯 -
梁爱13216085924…… 用1.4丁内酯水解,也就是伽马丁内酯,一步合成,非常简单.
@夹珍6945：能不能介绍下 γ - 丁内酯如何碱解生成4 - 羟基丁酸 实验的用量及其方法? -
梁爱13216085924…… 一般来说丁内酯环是不稳定的,远不如五元环和六元环. 所以用温和条件就可以了,常用的如:原料溶于四氢呋喃/甲醇 2:1溶剂,加入4M的氢氧化钠水溶液,室温搅拌至原料消失. 后处理先蒸干溶剂,用2M HCl水溶液调节酸性至7左右,萃取,干燥,蒸干得酸.
