y-羟基基丁酸制作方法
@路琰5085：你会合成Y羟丁酸了吗 -
钟褚15657294820…… 向酯的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠(碱液)的方法合成.y_羟基丁酸作为游离酸不稳定,会转化为酯,必须把它转化为羟基丁酸盐,常见的有y_羟基丁酸钠盐.于装有搅拌器、回流冷凝器(连一道气管至氯化氢吸收装置)、温度计、滴液漏斗...
@路琰5085：3_羟基丁酸的一般制备方法 -
钟褚15657294820…… 我想到两种方法, 一个是α,β不饱和丁酸,让他发生自由基卤代反应,在4位上引入卤素,再碱取代,最后还原双键. 另一个是用缩合反应,做得1,4二羰基化合物,再还原4位上的羰基成羟基.
@路琰5085：Y - 羟基丁酸 -
钟褚15657294820…… 与羧基直接相连的碳成为α碳 主碳链上其他碳原子按照与羧基的距离越来越远依次命名 CH3-CH2-CH2-COOH丁酸 最左边的碳是γ碳 所以γ-羟基丁酸的结构简式为 HO-CH2-CH2-CH2-COOH
@路琰5085：那位大哥大姐知道乙醛合成β_羟基丁酸的过程啊.希望能把化学式发上来.谢谢啊!!!
钟褚15657294820…… <p>很简单啊!如图</p> <p>第一个反应是羟醛缩合反应</p> <p>第二个是氧化反应,氧化银是很温和的氧化剂,只能氧化醛基成酸,但是不能氧化羟基!</p> <p></p>
@路琰5085：γ羟基丁酸 -
钟褚15657294820…… γ-羟基丁酸,又称4-羟基丁酸,或GHB,G水,是一种在中枢神经系统中发现的天然物质,亦存在于葡萄酒、牛肉、柑橘属水果中,也少量存在于几乎所有动物体内.
@路琰5085：丙种羟基丁酸盐 怎么制取? -
钟褚15657294820…… 1.酸碱中和生成盐和水 酸+碱=盐+H2O2.酸和金属(金属活动性顺序排在氢元素之前)反应生成盐和氢气 酸+金属=盐+H2↑3.酸和金属氧化物反应生成盐和水 酸+金属氧化物=盐+H2O4.酸和某些盐反应生成另一种酸和另一种盐 酸+盐=新酸+新盐5.碱(可溶)和某些非金属氧化物反应生成盐和水 碱+非金属氧化物=盐+H2O6.碱和某些盐(碱和盐都可溶)反应生成另一种碱和另一种盐(生成的碱或盐必须有一种是沉淀) 碱+盐=新碱+新盐7.某些盐(都可溶)之间也可以互相反应,生成两种新盐(生成的盐必须有一种是沉淀) 盐+盐=新盐+新盐8.正如你所举的例子,碱和铵盐反应生成盐,氨气和水 碱+铵盐=盐+NH3↑+H2O
@路琰5085：4_羟基丁酸钠的主要用途和作用机理 -
钟褚15657294820…… 分子式:C4H7NaO3 分子量:126.09 CAS号:502-85-2 性质:白色结晶性粉末.熔点144-148℃.易溶于水,溶于乙醇,不溶于乙醚、氯仿.味咸,极易吸潮. 制备方法:由γ-丁内酸开环而得.将氢氧化钠在搅拌下溶于水中,于50-60℃滴加γ-丁内酯,加毕,继续保温搅拌2h,加活性炭脱色40min,过滤,滤液减压深缩至干,加乙醇搅拌成浆状,过滤,用少量乙醇洗涤,80℃以下干燥,得γ-羟基丁酸钠.收率90%. 用途:全身麻醉药.适用于神经外科、妇产科、整形外科、头颈及四肢部们的外科物术等.
@路琰5085：4_羟基丁酸是用1.4丁内酯水解吗?还是用y丁内酯 -
钟褚15657294820…… 用1.4丁内酯水解,也就是伽马丁内酯,一步合成,非常简单.
@路琰5085：γ_羟基丁酸 是什么样的?理化性质....???熔点沸点又是多少?? -
钟褚15657294820…… 就是4-羟基丁酸,也叫GHB,熔点212℃,沸点295.6±23.0℃,pKa是4.67±0.10 .常温下应该是固体,颜色我不清楚,但是我估计是白色的.
@路琰5085：丙烯合成2_羟基丁酸的过程 -
钟褚15657294820…… 合成题? 丙烯用Wacker氧化(氯化铜氯化钯水溶液,氧气)得到丙醛 丙醛与氰化钠反应得2-羟基丁腈 2-羟基丁腈水解得产物
钟褚15657294820…… 向酯的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠(碱液)的方法合成.y_羟基丁酸作为游离酸不稳定,会转化为酯,必须把它转化为羟基丁酸盐,常见的有y_羟基丁酸钠盐.于装有搅拌器、回流冷凝器(连一道气管至氯化氢吸收装置)、温度计、滴液漏斗...
@路琰5085：3_羟基丁酸的一般制备方法 -
钟褚15657294820…… 我想到两种方法, 一个是α,β不饱和丁酸,让他发生自由基卤代反应,在4位上引入卤素,再碱取代,最后还原双键. 另一个是用缩合反应,做得1,4二羰基化合物,再还原4位上的羰基成羟基.
@路琰5085：Y - 羟基丁酸 -
钟褚15657294820…… 与羧基直接相连的碳成为α碳 主碳链上其他碳原子按照与羧基的距离越来越远依次命名 CH3-CH2-CH2-COOH丁酸 最左边的碳是γ碳 所以γ-羟基丁酸的结构简式为 HO-CH2-CH2-CH2-COOH
@路琰5085：那位大哥大姐知道乙醛合成β_羟基丁酸的过程啊.希望能把化学式发上来.谢谢啊!!!
钟褚15657294820…… <p>很简单啊!如图</p> <p>第一个反应是羟醛缩合反应</p> <p>第二个是氧化反应,氧化银是很温和的氧化剂,只能氧化醛基成酸,但是不能氧化羟基!</p> <p></p>
@路琰5085：γ羟基丁酸 -
钟褚15657294820…… γ-羟基丁酸,又称4-羟基丁酸,或GHB,G水,是一种在中枢神经系统中发现的天然物质,亦存在于葡萄酒、牛肉、柑橘属水果中,也少量存在于几乎所有动物体内.
@路琰5085：丙种羟基丁酸盐 怎么制取? -
钟褚15657294820…… 1.酸碱中和生成盐和水 酸+碱=盐+H2O2.酸和金属(金属活动性顺序排在氢元素之前)反应生成盐和氢气 酸+金属=盐+H2↑3.酸和金属氧化物反应生成盐和水 酸+金属氧化物=盐+H2O4.酸和某些盐反应生成另一种酸和另一种盐 酸+盐=新酸+新盐5.碱(可溶)和某些非金属氧化物反应生成盐和水 碱+非金属氧化物=盐+H2O6.碱和某些盐(碱和盐都可溶)反应生成另一种碱和另一种盐(生成的碱或盐必须有一种是沉淀) 碱+盐=新碱+新盐7.某些盐(都可溶)之间也可以互相反应,生成两种新盐(生成的盐必须有一种是沉淀) 盐+盐=新盐+新盐8.正如你所举的例子,碱和铵盐反应生成盐,氨气和水 碱+铵盐=盐+NH3↑+H2O
@路琰5085：4_羟基丁酸钠的主要用途和作用机理 -
钟褚15657294820…… 分子式:C4H7NaO3 分子量:126.09 CAS号:502-85-2 性质:白色结晶性粉末.熔点144-148℃.易溶于水,溶于乙醇,不溶于乙醚、氯仿.味咸,极易吸潮. 制备方法:由γ-丁内酸开环而得.将氢氧化钠在搅拌下溶于水中,于50-60℃滴加γ-丁内酯,加毕,继续保温搅拌2h,加活性炭脱色40min,过滤,滤液减压深缩至干,加乙醇搅拌成浆状,过滤,用少量乙醇洗涤,80℃以下干燥,得γ-羟基丁酸钠.收率90%. 用途:全身麻醉药.适用于神经外科、妇产科、整形外科、头颈及四肢部们的外科物术等.
@路琰5085：4_羟基丁酸是用1.4丁内酯水解吗?还是用y丁内酯 -
钟褚15657294820…… 用1.4丁内酯水解,也就是伽马丁内酯,一步合成,非常简单.
@路琰5085：γ_羟基丁酸 是什么样的?理化性质....???熔点沸点又是多少?? -
钟褚15657294820…… 就是4-羟基丁酸,也叫GHB,熔点212℃,沸点295.6±23.0℃,pKa是4.67±0.10 .常温下应该是固体,颜色我不清楚,但是我估计是白色的.
@路琰5085：丙烯合成2_羟基丁酸的过程 -
钟褚15657294820…… 合成题? 丙烯用Wacker氧化(氯化铜氯化钯水溶液,氧气)得到丙醛 丙醛与氰化钠反应得2-羟基丁腈 2-羟基丁腈水解得产物
