α-羟基酮
@林官2787：α - 羟基酮 是哪种酮? - - `RT - 作业帮
卞炎19112466787…… [答案] 如果用R-CH2-CO-R代表酮,那么α-羟基酮就是R-CH(OH)-CO-R α碳就是羰基旁边那个碳原子.
@林官2787：a-羟基酮 a - 酮醛能举个例子写出一个物质来吗? - 作业帮
卞炎19112466787…… [答案] α-羟基酮,如:羟基丙酮(CH3-CO-CH2OH),二羟丙酮(HOCH2-CO-CH2OH) α-酮醛,如:丙酮醛(CH3-CO-CHO)
@林官2787：α - 羟基酮如何和土伦试剂反应?RT 请写明反应方程 - 作业帮
卞炎19112466787…… [答案] 反应 CO-C(OH)(省略其他基团)变成CO-CO,邻二酮
@林官2787：α - 羟基酮如何和土伦试剂反应? -
卞炎19112466787…… 反应 CO-C(OH)(省略其他基团)变成CO-CO,邻二酮
@林官2787：阿尔法羟基酮为什么可以发生银镜反应,例如CH3(CO)CH2(OH) -
卞炎19112466787…… 羟基处在酮的α位,是非常活泼的,二价铜离子都能将其氧化为醛,银离子氧化性比二价铜还要强,氧化该羟基不在话下,生成的醛还能进一步被银离子氧化到羧酸.所以能发生银镜反应就不奇怪了.
@林官2787：羧酸的同分异构体中有没有羟基酮? -
卞炎19112466787…… 一般情况下α-羟基酮是不稳定的,从理论上说也可以算是存在,但是不作为同分异构体.但是β-羟基酮是稳定的.
@林官2787：菲林试剂为什么放置一段时间会有沉淀生成?沉淀的成分是什么? -
卞炎19112466787…… 氧化亚铜 菲林试剂中的络合剂酒石酸是一个α-羟基酸,其羟基受羧基影响较为活泼,可被二价铜氧化为羰基,同时产生Cu2O砖红色沉淀. 除醛外,可与菲林试剂作用的物质有α-羟基酸、α-羰基酸(被氧化脱羧成为少一个碳原子的羧酸)、α-羟基酮(包括与其互变异构的烯二醇)、半缩醛等
@林官2787：谁能告诉有系统点的有关酮类物质的物理化学性质 -
卞炎19112466787…… 物理性质同大多有机物; 化学性质如下(参考《奥赛经典-化学奥林匹克教程》); 1.亲和加成反应:与HCN加成后酸性水解得羧酸; 与NaHSO3生成RC(OH)SO3Na沉淀; 与格式试剂(烷基镁卤)加成水解成醇; 与醇加成成醚; 加胺生成RC=NR; 加胲生成RC=N-OH; 加氨基脲生成R-C=N-NH-CONH2; 2碘仿反应:加电与氢氧化钠碱性水解成RCOONa与CHI3沉淀; 3;α-羟基酮银镜反应; 4.还原:加氢或铝氢合锂成醇; 强还原剂成烃; 不知道你是要高中还是大学的内容,如果是高中的话基本也就一个还原,大学的教科书上有啊, 方程式实在没法打了,如果实在不行再联系吧.
@林官2787：班氏试剂可以氧化什么? -
卞炎19112466787…… 果糖可以,一般的酮不行,苯甲醛不行.果糖中虽无醛基,但其与羰基的相邻的碳(α-C)上的羟基被活化,可以被班氏试剂氧化.一般的酮不会被班氏试剂氧化,但α-酮酸、α-羟基酮、α-二酮可以被氧化,其原理与果糖相似.苯甲醛不能被二价铜(包括班氏试剂、菲林试剂)氧化,这是芳香醛与脂肪醛的主要区别.
@林官2787：单糖的化学性质(典型方程式) -
卞炎19112466787…… 1\氧化作用 单糖无论是醛糖或酮糖都可与弱的氧化剂叶伦试剂、斐林试剂和本尼迪特试剂作用,生成金属或金属的低价氧化物.上述三种试剂都是碱性的弱氧化剂.单糖在碱性溶液中加热,生成复杂的混合物. 单糖易被碱性弱氧化剂氧化说明...
卞炎19112466787…… [答案] 如果用R-CH2-CO-R代表酮,那么α-羟基酮就是R-CH(OH)-CO-R α碳就是羰基旁边那个碳原子.
@林官2787：a-羟基酮 a - 酮醛能举个例子写出一个物质来吗? - 作业帮
卞炎19112466787…… [答案] α-羟基酮,如:羟基丙酮(CH3-CO-CH2OH),二羟丙酮(HOCH2-CO-CH2OH) α-酮醛,如:丙酮醛(CH3-CO-CHO)
@林官2787：α - 羟基酮如何和土伦试剂反应?RT 请写明反应方程 - 作业帮
卞炎19112466787…… [答案] 反应 CO-C(OH)(省略其他基团)变成CO-CO,邻二酮
@林官2787：α - 羟基酮如何和土伦试剂反应? -
卞炎19112466787…… 反应 CO-C(OH)(省略其他基团)变成CO-CO,邻二酮
@林官2787：阿尔法羟基酮为什么可以发生银镜反应,例如CH3(CO)CH2(OH) -
卞炎19112466787…… 羟基处在酮的α位,是非常活泼的,二价铜离子都能将其氧化为醛,银离子氧化性比二价铜还要强,氧化该羟基不在话下,生成的醛还能进一步被银离子氧化到羧酸.所以能发生银镜反应就不奇怪了.
@林官2787：羧酸的同分异构体中有没有羟基酮? -
卞炎19112466787…… 一般情况下α-羟基酮是不稳定的,从理论上说也可以算是存在,但是不作为同分异构体.但是β-羟基酮是稳定的.
@林官2787：菲林试剂为什么放置一段时间会有沉淀生成?沉淀的成分是什么? -
卞炎19112466787…… 氧化亚铜 菲林试剂中的络合剂酒石酸是一个α-羟基酸,其羟基受羧基影响较为活泼,可被二价铜氧化为羰基,同时产生Cu2O砖红色沉淀. 除醛外,可与菲林试剂作用的物质有α-羟基酸、α-羰基酸(被氧化脱羧成为少一个碳原子的羧酸)、α-羟基酮(包括与其互变异构的烯二醇)、半缩醛等
@林官2787：谁能告诉有系统点的有关酮类物质的物理化学性质 -
卞炎19112466787…… 物理性质同大多有机物; 化学性质如下(参考《奥赛经典-化学奥林匹克教程》); 1.亲和加成反应:与HCN加成后酸性水解得羧酸; 与NaHSO3生成RC(OH)SO3Na沉淀; 与格式试剂(烷基镁卤)加成水解成醇; 与醇加成成醚; 加胺生成RC=NR; 加胲生成RC=N-OH; 加氨基脲生成R-C=N-NH-CONH2; 2碘仿反应:加电与氢氧化钠碱性水解成RCOONa与CHI3沉淀; 3;α-羟基酮银镜反应; 4.还原:加氢或铝氢合锂成醇; 强还原剂成烃; 不知道你是要高中还是大学的内容,如果是高中的话基本也就一个还原,大学的教科书上有啊, 方程式实在没法打了,如果实在不行再联系吧.
@林官2787：班氏试剂可以氧化什么? -
卞炎19112466787…… 果糖可以,一般的酮不行,苯甲醛不行.果糖中虽无醛基,但其与羰基的相邻的碳(α-C)上的羟基被活化,可以被班氏试剂氧化.一般的酮不会被班氏试剂氧化,但α-酮酸、α-羟基酮、α-二酮可以被氧化,其原理与果糖相似.苯甲醛不能被二价铜(包括班氏试剂、菲林试剂)氧化,这是芳香醛与脂肪醛的主要区别.
@林官2787：单糖的化学性质(典型方程式) -
卞炎19112466787…… 1\氧化作用 单糖无论是醛糖或酮糖都可与弱的氧化剂叶伦试剂、斐林试剂和本尼迪特试剂作用,生成金属或金属的低价氧化物.上述三种试剂都是碱性的弱氧化剂.单糖在碱性溶液中加热,生成复杂的混合物. 单糖易被碱性弱氧化剂氧化说明...
