三甲基碘硅烷脱cbz机理
@爱行429：保护基CBZ脱去机理?[截至10月9日]? -
席肩17775535582…… 生成二氧化碳和甲苯中间的肽键不反应可能是自由基反应
@爱行429：头孢他啶怎么制备
席肩17775535582…… 通常采用以GCLE和7-ACA母核为起始原料的两种工艺路线. GCLE路线7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯(GCLE)为起始母核,与碘化钾反应,得到头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-碘甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯,再与吡啶...
@爱行429：为什么有如下的脱甲酰基反应?求机理. -
席肩17775535582…… 仅供参考:感觉像生成的酮与甲酸乙酯碱性缩合的逆反应.这个反应本来就可逆,所以解释如下:首先HO-攻酰基碳,CC键断裂,然后生成的负离子拿走甲酸的H.但这里是HO-催化而不是原反应中RO-与ROH催化,所以仅供参考.但并非无道理,用HO-代替RO-后,最后生成酮时,由于HO-碱性不如RO-故难夺取酮的αH,可逆性减小,故这样解释有一定可能性.
@爱行429：烷基 - 去 - 卤素反应的原理是? -
席肩17775535582…… 会进攻卤素原子的孤电子对,然后使两个卤素原子脱下,形成双键或三元环:双分子消除:一般常见于α,β-二卤代烃和α,则发生的是SN1,即单分子亲核取代反应:单分子消除. β-消除:又分为两种机理:E1和E2. E1:β-消除和二卤代烃消除...
@爱行429：大学的一条作业题目 计算回归方程以及讨论(2) 某产品的得率与反应温度x1(70~100℃),反应时间x2(1~4h)及某反应物含量x3(30~60%)有关,不考虑因素间... - 作业帮
席肩17775535582…… [答案] 大致包括: 催化剂 微波合成技术 超声波辐射 两相催化 微波加热等等 太多了我就说说超声波吧 尽管超声波早已广泛应用于... α-不饱和酮的偶合通常得到的是混合物,但在超声波的作用下用Zn和三甲基氯硅烷反应,然后与Bu4NF一起水解可得到较高...
@爱行429：请问高手们PPh3、CBr4溴代醇羟基的机理是什么啊,谢谢 -
席肩17775535582…… PPh3的磷孤对电子进攻CBr4的碳,脱一个Br-,生成Br3C+ --- P-Ph3,然后氧孤对电子进攻碳正,脱PPh3,最后Br-进攻仲碳,脱Br3CO-,完成取代反应不明白给我发信
@爱行429：有机化学 - ----消去反应 -
席肩17775535582…… 要从机理上来解释了,首先是羟基夺取一个H+ 形成一个C-离子, 临位的C-Br是一个极性键,电荷大部分都在 溴原子上,是一个C+---Br- 形式的键,这个碳就很容易和另一个C+形成双键,而溴离去.
@爱行429：什么样的卤代烃会发生分子内的亲核取代
席肩17775535582…… 分子内存在较好的亲核试剂(基团)和容易离去的基团,都会发生分子内的亲核取代反应,上面的方程式只是一个特例,更多的是发生在SN2取代时,构型两次反转,最终保持
@爱行429：正溴丁烷的制备实验中少量的2 - 溴丁烷是如何生成的?反应机理如何?谢谢! -
席肩17775535582…… CH3CH2CH2CH2OH—H+—>CH3CH2CH2CH2-OH2(+)—脱H2O—>CH3CH2CH2CH2(+)(碳正离子)—重排—>CH3CH2-CH(+)-CH3—结合Br-—>2-溴丁烷.
@爱行429：硬脂酸锌在PVC加工中的作用机理? -
席肩17775535582…… 硬脂酸钙起助发泡剂作用常用的化学发泡剂,如ac,热分解温度高,分解剧烈,易产生泡孔合并现象,且分解温度过高,会导致木粉烧焦降解,因此必须添加一些助发泡剂,通过助发泡剂的活化引发它的分解,降低它的热分解温度,使分解温度与pvc挤出温度相适应(可降到160℃~170℃).常用的助发泡剂是三盐基硫酸铅、二盐基亚磷酸铅、硬脂酸钙、硬酯酸锌等.ac发泡剂与助发泡剂的使用比例为1/1~3.
席肩17775535582…… 生成二氧化碳和甲苯中间的肽键不反应可能是自由基反应
@爱行429：头孢他啶怎么制备
席肩17775535582…… 通常采用以GCLE和7-ACA母核为起始原料的两种工艺路线. GCLE路线7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯(GCLE)为起始母核,与碘化钾反应,得到头孢他啶中间体7-苯乙酰氨基-3-碘甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯,再与吡啶...
@爱行429：为什么有如下的脱甲酰基反应?求机理. -
席肩17775535582…… 仅供参考:感觉像生成的酮与甲酸乙酯碱性缩合的逆反应.这个反应本来就可逆,所以解释如下:首先HO-攻酰基碳,CC键断裂,然后生成的负离子拿走甲酸的H.但这里是HO-催化而不是原反应中RO-与ROH催化,所以仅供参考.但并非无道理,用HO-代替RO-后,最后生成酮时,由于HO-碱性不如RO-故难夺取酮的αH,可逆性减小,故这样解释有一定可能性.
@爱行429：烷基 - 去 - 卤素反应的原理是? -
席肩17775535582…… 会进攻卤素原子的孤电子对,然后使两个卤素原子脱下,形成双键或三元环:双分子消除:一般常见于α,β-二卤代烃和α,则发生的是SN1,即单分子亲核取代反应:单分子消除. β-消除:又分为两种机理:E1和E2. E1:β-消除和二卤代烃消除...
@爱行429：大学的一条作业题目 计算回归方程以及讨论(2) 某产品的得率与反应温度x1(70~100℃),反应时间x2(1~4h)及某反应物含量x3(30~60%)有关,不考虑因素间... - 作业帮
席肩17775535582…… [答案] 大致包括: 催化剂 微波合成技术 超声波辐射 两相催化 微波加热等等 太多了我就说说超声波吧 尽管超声波早已广泛应用于... α-不饱和酮的偶合通常得到的是混合物,但在超声波的作用下用Zn和三甲基氯硅烷反应,然后与Bu4NF一起水解可得到较高...
@爱行429：请问高手们PPh3、CBr4溴代醇羟基的机理是什么啊,谢谢 -
席肩17775535582…… PPh3的磷孤对电子进攻CBr4的碳,脱一个Br-,生成Br3C+ --- P-Ph3,然后氧孤对电子进攻碳正,脱PPh3,最后Br-进攻仲碳,脱Br3CO-,完成取代反应不明白给我发信
@爱行429：有机化学 - ----消去反应 -
席肩17775535582…… 要从机理上来解释了,首先是羟基夺取一个H+ 形成一个C-离子, 临位的C-Br是一个极性键,电荷大部分都在 溴原子上,是一个C+---Br- 形式的键,这个碳就很容易和另一个C+形成双键,而溴离去.
@爱行429：什么样的卤代烃会发生分子内的亲核取代
席肩17775535582…… 分子内存在较好的亲核试剂(基团)和容易离去的基团,都会发生分子内的亲核取代反应,上面的方程式只是一个特例,更多的是发生在SN2取代时,构型两次反转,最终保持
@爱行429：正溴丁烷的制备实验中少量的2 - 溴丁烷是如何生成的?反应机理如何?谢谢! -
席肩17775535582…… CH3CH2CH2CH2OH—H+—>CH3CH2CH2CH2-OH2(+)—脱H2O—>CH3CH2CH2CH2(+)(碳正离子)—重排—>CH3CH2-CH(+)-CH3—结合Br-—>2-溴丁烷.
@爱行429：硬脂酸锌在PVC加工中的作用机理? -
席肩17775535582…… 硬脂酸钙起助发泡剂作用常用的化学发泡剂,如ac,热分解温度高,分解剧烈,易产生泡孔合并现象,且分解温度过高,会导致木粉烧焦降解,因此必须添加一些助发泡剂,通过助发泡剂的活化引发它的分解,降低它的热分解温度,使分解温度与pvc挤出温度相适应(可降到160℃~170℃).常用的助发泡剂是三盐基硫酸铅、二盐基亚磷酸铅、硬脂酸钙、硬酯酸锌等.ac发泡剂与助发泡剂的使用比例为1/1~3.
