三类医疗器械目录明细6822
@祖倪899：三类医疗器械有哪些
戈凝19720715402…… C类设备:6823医用超声仪器及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6828医用磁共振设备、6830医用X射线设备、6831医用X射线附属设备及部件、6832医用高能射线设备、6833医用核素设备、6840临床检验分析仪器、6845体外循环及血液处理设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具 Ⅲ类6821医用电子仪器设备、Ⅲ类6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(隐形眼镜及其护理用液类除外)、Ⅲ类6846植入材料和人工器官、Ⅲ类6877介入器材.
@祖倪899：国家食药监局批准的医疗器械目录 -
戈凝19720715402…… 国家重点监管医疗器械目录 一、一次性使用输血、输液、注射用医疗器械 1.一次性使用无菌注射器(含自毁式、胰岛素注射、高压造影用); 2.一次性使用无菌注射针(含牙科、注射笔用); 3.一次性使用输液器(含精密、避光、压力输液等...
@祖倪899：玻切头属于医疗器械分类目录里的哪类? -
戈凝19720715402…… 属于无菌植入类的三类医疗器械!
@祖倪899：哪些医疗器械属于三类 -
戈凝19720715402…… 第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械. 医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则,商国务院卫生行政部门制定、调整、公布.
@祖倪899：上海开办医疗器械经营许可证,填写经营范围除了写“6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备”
戈凝19720715402…… 不需要的. 你所经营大大类别里包含其中的小类别了.一般药监局不写具体的经营品种. 6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,包含下面的三类和二类.
@祖倪899：3类医疗器械经营企业许可的主要依据是什?设定第2,3类医疗器械经
戈凝19720715402…… 一、经营医疗器械文件要求: 《医疗器械经营企业许可申请表》一式四份,申请人资格证明复印件,医疗器械经营企业名称预先核准通知书. 二、人员要求: 经营医疗器...
@祖倪899：二类医疗器械以及三类医疗器械的代码 -
戈凝19720715402…… 01.《医疗器械分类目录》的说明02.6801基础外科手术器械03.6802显微外科手术器械04.6803神经外科手术器械05.6804眼科手术器械06.6805耳鼻喉科手术器械07.6806口腔科手术器械08.6807胸腔心血管外科手术器械09.6808腹部外科手术器...
@祖倪899：怎么通过医疗器械注册证号看这个器械属于医疗器械分类目录中的哪一类?
戈凝19720715402…… 看3640929这个数. 看前三位. 3是三类医疗,医疗器械所有分类都是68XX开头的.64为68后面的两位.所以是6864医用卫生材料及敷料======================== 如果你的问题得到解决######望采纳######========================
@祖倪899：一二三类医疗器械产品 -
戈凝19720715402…… 第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械. 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械. 第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械.
戈凝19720715402…… C类设备:6823医用超声仪器及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6828医用磁共振设备、6830医用X射线设备、6831医用X射线附属设备及部件、6832医用高能射线设备、6833医用核素设备、6840临床检验分析仪器、6845体外循环及血液处理设备、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具 Ⅲ类6821医用电子仪器设备、Ⅲ类6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备(隐形眼镜及其护理用液类除外)、Ⅲ类6846植入材料和人工器官、Ⅲ类6877介入器材.
@祖倪899：国家食药监局批准的医疗器械目录 -
戈凝19720715402…… 国家重点监管医疗器械目录 一、一次性使用输血、输液、注射用医疗器械 1.一次性使用无菌注射器(含自毁式、胰岛素注射、高压造影用); 2.一次性使用无菌注射针(含牙科、注射笔用); 3.一次性使用输液器(含精密、避光、压力输液等...
@祖倪899：玻切头属于医疗器械分类目录里的哪类? -
戈凝19720715402…… 属于无菌植入类的三类医疗器械!
@祖倪899：哪些医疗器械属于三类 -
戈凝19720715402…… 第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械. 医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则,商国务院卫生行政部门制定、调整、公布.
@祖倪899：上海开办医疗器械经营许可证,填写经营范围除了写“6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备”
戈凝19720715402…… 不需要的. 你所经营大大类别里包含其中的小类别了.一般药监局不写具体的经营品种. 6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备,包含下面的三类和二类.
@祖倪899：3类医疗器械经营企业许可的主要依据是什?设定第2,3类医疗器械经
戈凝19720715402…… 一、经营医疗器械文件要求: 《医疗器械经营企业许可申请表》一式四份,申请人资格证明复印件,医疗器械经营企业名称预先核准通知书. 二、人员要求: 经营医疗器...
@祖倪899：二类医疗器械以及三类医疗器械的代码 -
戈凝19720715402…… 01.《医疗器械分类目录》的说明02.6801基础外科手术器械03.6802显微外科手术器械04.6803神经外科手术器械05.6804眼科手术器械06.6805耳鼻喉科手术器械07.6806口腔科手术器械08.6807胸腔心血管外科手术器械09.6808腹部外科手术器...
@祖倪899：怎么通过医疗器械注册证号看这个器械属于医疗器械分类目录中的哪一类?
戈凝19720715402…… 看3640929这个数. 看前三位. 3是三类医疗,医疗器械所有分类都是68XX开头的.64为68后面的两位.所以是6864医用卫生材料及敷料======================== 如果你的问题得到解决######望采纳######========================
@祖倪899：一二三类医疗器械产品 -
戈凝19720715402…… 第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械. 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械. 第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械.
