不符合项报告范本
@厍峰6959：ISO9000认证,不符合项报告怎么写不符合项描述:审核时发现,部门2006年质量目标为实际利用外资4000万美元和客商满意率大于等于95%.审核中提供不... - 作业帮
虞虏17354554355…… [答案] 不符合开的是没有质量目标实现情况的证据,即是没有目标的推进记录.原因分析可写:因工作缘故,目标有实现但漏作推进记录.纠正措施可写:补做推进记录,并在下一年度指定专人负责该项工作.然后附件添附上目标实现情况的...
@厍峰6959：ISO14001 18001 不符合项报告的原因分析+纠正措施 怎么写?1.不合格事实陈述:不符合、纠正措施和预防措施方面的记录未能提供不符合标准条款:ISO... - 作业帮
虞虏17354554355…… [答案] 一、原因分析:对标准和体系文件的学习不到位所致; 二、对相关人员进行标准和体系文件的培训; 三、1、当体系运行中再发现不符合时,按标准要求进行原因分析,制定纠正和纠正/预防措施,跟踪验证整改的有效性,并由专人负责保存好记录...
@厍峰6959：ISO9000认证,不符合项报告怎么写
虞虏17354554355…… 原因分析:对质量手册学习不够深入,工作中忽视了对服务过程的测量,未对测量过程的记录进行备份 纠正措施:加强对文件的学习,对2006年的质量目标实际利用外资进行测量. 对2006年客商满意度进行监视和测量. 基本就是这样,最好你在弄一个副表,把这2个不符合项填进去`~
@厍峰6959：ISO14001 18001 不符合项报告的原因分析+纠正措施 怎么写 -
虞虏17354554355…… 因不熟悉贵公司的实际情况,简要作答如下: 1、不符合原因分析和纠正措施计划:这个题范围太广,不了解实际情况,真不好回答,但原因分析无非从5M1E几个方面进行;纠正措施按照PDCA制定,但应增加预防措施,即谁、什么时间...提供这些记录外,还应包括如何保证这些记录能够持续建立的措施. 2、记录缺失的问题: 不符合原因分析:如未进行检查、无检查记录、记录未保管好、未对检查结果进行跟踪等. 纠正措施计划:针对确定的原因一一制定改善对策. 3、跟第2差不多,不再赘述. 实际上,此类问题很简单,即针对实际问题,从5M1E方面进行原因,并按PDCA制定对策、实施对策,最后跟踪、报告结果,关闭不符合报告. 以上,请参考.
@厍峰6959：内审 不符合项报告 怎么写原因分析跟纠正及纠正措施,如图 -
虞虏17354554355…… 原因岗位说明书中没有规定持证上岗,措施修改岗位说明书,培训员工持证上岗
@厍峰6959：ISO不符合项报告怎么写 -
虞虏17354554355…… 一般来说需要了解你们的产品的验收标准(一般由你们的客户提供,基本标准是欧盟RoHS指令的2005/618/EC指令:除Cd以外其他限制性有害物质含量不得超过1000ppm,Cd为100ppm). 确认报告是否符合要求时,一般依照以下要求判定:报...
@厍峰6959：事实不符合iso9001:2008标准7.5.1条款,不符合项报告怎么写? -
虞虏17354554355…… 管理评审报告 一. 内部质量体系情况分析1.1现状分析 年 月 日在管理者代表组织下进行了公司年度内部质量体系审核工作,按照ISO9001:2008标准要求全面覆盖审核范围,逐条逐项进行了检查对照,共发出2份不符合报告,并责成相关部门限期...
@厍峰6959：外审不符合项的纠正措施报告怎么写 -
虞虏17354554355…… 这个是外审老师不符合项的全部内容? 一个完整的不符合项至少包括三部分内容: 不符合的结论 不符合事实描述 不符合标准的哪个条款. 您只提供给了第二部分,并不完整,请把所有内容都提供一下,才好帮助您分析审核老师的意图.
@厍峰6959：9001外审不符合项的纠正措施报告怎么写? -
虞虏17354554355…… 1、提高重视,加强对材料入库验收.检查3.15入库材料的去向,如果还没用,重新验收;如果已经用了,可跟踪产品质量问题,有问题立即收回、更换. 2、重新组织有资格的人员内审. 3、及时进行产品检验候补检验报告和原始记录. 4、重新组织培训. 还可以附以适当的罚款或通报批评等相关措施.
@厍峰6959：实验室资质评审中的不符合项怎么写整改报告 -
虞虏17354554355…… 1、违反标准“8.2.4产品的监视和测量”的要求 原因是执行工作不到位,监管不足 整改:检查文件发放情况,加强对工作人员的培训.定期对执行情况进行检查,制定奖惩制度,未按要求操作的将进行处罚. 2、违反标准“7.4.3采购产品的验证”的要求 只参考客户提供的标准或图纸检验,指导书未能及时完成并下发. 整改:立即完成检验指导书的制作和下发.对所有采购产品的检验进行检查,对未制定标准与指导书的检验活动制定相关文件.对于客户提供的标准应按照外来文件控制要求进行评审和控制.检查公司是否还存在依据经验检验的过程与产品,并针对这些检验制定相关文件.
虞虏17354554355…… [答案] 不符合开的是没有质量目标实现情况的证据,即是没有目标的推进记录.原因分析可写:因工作缘故,目标有实现但漏作推进记录.纠正措施可写:补做推进记录,并在下一年度指定专人负责该项工作.然后附件添附上目标实现情况的...
@厍峰6959：ISO14001 18001 不符合项报告的原因分析+纠正措施 怎么写?1.不合格事实陈述:不符合、纠正措施和预防措施方面的记录未能提供不符合标准条款:ISO... - 作业帮
虞虏17354554355…… [答案] 一、原因分析:对标准和体系文件的学习不到位所致; 二、对相关人员进行标准和体系文件的培训; 三、1、当体系运行中再发现不符合时,按标准要求进行原因分析,制定纠正和纠正/预防措施,跟踪验证整改的有效性,并由专人负责保存好记录...
@厍峰6959：ISO9000认证,不符合项报告怎么写
虞虏17354554355…… 原因分析:对质量手册学习不够深入,工作中忽视了对服务过程的测量,未对测量过程的记录进行备份 纠正措施:加强对文件的学习,对2006年的质量目标实际利用外资进行测量. 对2006年客商满意度进行监视和测量. 基本就是这样,最好你在弄一个副表,把这2个不符合项填进去`~
@厍峰6959：ISO14001 18001 不符合项报告的原因分析+纠正措施 怎么写 -
虞虏17354554355…… 因不熟悉贵公司的实际情况,简要作答如下: 1、不符合原因分析和纠正措施计划:这个题范围太广,不了解实际情况,真不好回答,但原因分析无非从5M1E几个方面进行;纠正措施按照PDCA制定,但应增加预防措施,即谁、什么时间...提供这些记录外,还应包括如何保证这些记录能够持续建立的措施. 2、记录缺失的问题: 不符合原因分析:如未进行检查、无检查记录、记录未保管好、未对检查结果进行跟踪等. 纠正措施计划:针对确定的原因一一制定改善对策. 3、跟第2差不多,不再赘述. 实际上,此类问题很简单,即针对实际问题,从5M1E方面进行原因,并按PDCA制定对策、实施对策,最后跟踪、报告结果,关闭不符合报告. 以上,请参考.
@厍峰6959：内审 不符合项报告 怎么写原因分析跟纠正及纠正措施,如图 -
虞虏17354554355…… 原因岗位说明书中没有规定持证上岗,措施修改岗位说明书,培训员工持证上岗
@厍峰6959：ISO不符合项报告怎么写 -
虞虏17354554355…… 一般来说需要了解你们的产品的验收标准(一般由你们的客户提供,基本标准是欧盟RoHS指令的2005/618/EC指令:除Cd以外其他限制性有害物质含量不得超过1000ppm,Cd为100ppm). 确认报告是否符合要求时,一般依照以下要求判定:报...
@厍峰6959：事实不符合iso9001:2008标准7.5.1条款,不符合项报告怎么写? -
虞虏17354554355…… 管理评审报告 一. 内部质量体系情况分析1.1现状分析 年 月 日在管理者代表组织下进行了公司年度内部质量体系审核工作,按照ISO9001:2008标准要求全面覆盖审核范围,逐条逐项进行了检查对照,共发出2份不符合报告,并责成相关部门限期...
@厍峰6959：外审不符合项的纠正措施报告怎么写 -
虞虏17354554355…… 这个是外审老师不符合项的全部内容? 一个完整的不符合项至少包括三部分内容: 不符合的结论 不符合事实描述 不符合标准的哪个条款. 您只提供给了第二部分,并不完整,请把所有内容都提供一下,才好帮助您分析审核老师的意图.
@厍峰6959：9001外审不符合项的纠正措施报告怎么写? -
虞虏17354554355…… 1、提高重视,加强对材料入库验收.检查3.15入库材料的去向,如果还没用,重新验收;如果已经用了,可跟踪产品质量问题,有问题立即收回、更换. 2、重新组织有资格的人员内审. 3、及时进行产品检验候补检验报告和原始记录. 4、重新组织培训. 还可以附以适当的罚款或通报批评等相关措施.
@厍峰6959：实验室资质评审中的不符合项怎么写整改报告 -
虞虏17354554355…… 1、违反标准“8.2.4产品的监视和测量”的要求 原因是执行工作不到位,监管不足 整改:检查文件发放情况,加强对工作人员的培训.定期对执行情况进行检查,制定奖惩制度,未按要求操作的将进行处罚. 2、违反标准“7.4.3采购产品的验证”的要求 只参考客户提供的标准或图纸检验,指导书未能及时完成并下发. 整改:立即完成检验指导书的制作和下发.对所有采购产品的检验进行检查,对未制定标准与指导书的检验活动制定相关文件.对于客户提供的标准应按照外来文件控制要求进行评审和控制.检查公司是否还存在依据经验检验的过程与产品,并针对这些检验制定相关文件.
