临床试验患者姓名缩写
@乔哀1101：临床试验(医学术语) - 搜狗百科
正皇13223014372…… CRF应有填写说明比如:患者姓名拼音缩写四格需填满,两字姓名填写两字拼音前两个字母;三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母;四字姓名填写每一个字的首字母. 张王 ZHWA 张王李 ZWLI 张王李赵 ZWLZ 做过的试验中只发现名字带“娥”特殊,写成 张娥 ZHE- 张王娥 ZWE-
@乔哀1101：这样的患者姓名缩写怎么写?不知道各位站友有没有遇到过这样的问题:我们的CRF患者姓名缩写是4个大写字母,比如这个患者叫“张王”就写成ZHWA,... - 作业帮
正皇13223014372…… [答案] CRF应有填写说明比如:患者姓名拼音缩写四格需填满,两字姓名填写两字拼音前两个字母;三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母;四字姓名填写每一个字的首字母. 张王 ZHWA 张王李 ZWLI 张王李赵 ZWLZ 做过的试验中只发现名字带“娥”...
@乔哀1101：临床试验文件中都有哪些表应该用姓名缩写呢? -
正皇13223014372…… 如果要是把所有的表格都记住到底哪个只能写姓名缩写的确很麻烦,其实只要遵守一个原则就能理解并牢记:受试者使用姓名缩写而不写姓名是出于为受试者保密的目的,根据这个观点,一般情况下是:除医院保存的文件外,其它地方保存的文件一般都不应该出现患者姓名,而只能写姓名缩写.所以如受试者筛选入选表、试验用药品登记表、病例报告表、监查员访视报告等不应该出现受试者姓名,而只能写姓名缩写.上面所说的属于个人思考后整理的,目前还没发现例外情况.
@乔哀1101：临床试验中PICF什么意思? -
正皇13223014372…… 我就在一家国家药物临床试验机构工作,PICF是患者知情同意书.一般简写为ICF.
@乔哀1101：临床试验中subi指什么
正皇13223014372…… 临床试验(ClinicalTrial),指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性,临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和EAP临床试验,临床试验中subi指:助理研究者( sub-investigator,SI),其他参加人员,如护士、档案员、技师.
@乔哀1101：科研实验中,对患者进行试验前应让患者填写什么 -
正皇13223014372…… 从资料上来说,主要研究者需要有GCP证书,证明有进行临床试验的资质;要有个人简历,描述在临床方面的工作时间,做过什么项目,是否有奖项什么的,还是为了证明有承担临床试验主要研究者的资格.从选主研的软性要求来说,最好是找该方向全国知名的专家,这样才有号召力,管理多中心完成试验.
@乔哀1101：临床试验结果处理专业名词请教求大神帮助 -
正皇13223014372…… N:组别数或者病例数或者如选号、MEAN:平均值、SD标准差、Median :中位数、MAX:最大值、MIN:最小值、 t *治疗前后时间(差)即疗程、P脉搏、SBp:收缩压、 DBp:舒张压、HR:心率 查看原帖>>
@乔哀1101：在临床试验中如何入组受试者? -
正皇13223014372…… 试验方案应严格定义什么样的受试者可以入组(入组标准),什么样的受试者不能入组(排除标准).在选择患者时应严格检查入给/排除标准是否符合.如果入组了不合格的受试者,不但蒙骗了伦理委员会,而且一量受试者出现了与药物相关的...
正皇13223014372…… CRF应有填写说明比如:患者姓名拼音缩写四格需填满,两字姓名填写两字拼音前两个字母;三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母;四字姓名填写每一个字的首字母. 张王 ZHWA 张王李 ZWLI 张王李赵 ZWLZ 做过的试验中只发现名字带“娥”特殊,写成 张娥 ZHE- 张王娥 ZWE-
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正皇13223014372…… [答案] CRF应有填写说明比如:患者姓名拼音缩写四格需填满,两字姓名填写两字拼音前两个字母;三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母;四字姓名填写每一个字的首字母. 张王 ZHWA 张王李 ZWLI 张王李赵 ZWLZ 做过的试验中只发现名字带“娥”...
@乔哀1101：临床试验文件中都有哪些表应该用姓名缩写呢? -
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@乔哀1101：临床试验中PICF什么意思? -
正皇13223014372…… 我就在一家国家药物临床试验机构工作,PICF是患者知情同意书.一般简写为ICF.
@乔哀1101：临床试验中subi指什么
正皇13223014372…… 临床试验(ClinicalTrial),指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性,临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和EAP临床试验,临床试验中subi指:助理研究者( sub-investigator,SI),其他参加人员,如护士、档案员、技师.
@乔哀1101：科研实验中,对患者进行试验前应让患者填写什么 -
正皇13223014372…… 从资料上来说,主要研究者需要有GCP证书,证明有进行临床试验的资质;要有个人简历,描述在临床方面的工作时间,做过什么项目,是否有奖项什么的,还是为了证明有承担临床试验主要研究者的资格.从选主研的软性要求来说,最好是找该方向全国知名的专家,这样才有号召力,管理多中心完成试验.
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正皇13223014372…… N:组别数或者病例数或者如选号、MEAN:平均值、SD标准差、Median :中位数、MAX:最大值、MIN:最小值、 t *治疗前后时间(差)即疗程、P脉搏、SBp:收缩压、 DBp:舒张压、HR:心率 查看原帖>>
@乔哀1101：在临床试验中如何入组受试者? -
正皇13223014372…… 试验方案应严格定义什么样的受试者可以入组(入组标准),什么样的受试者不能入组(排除标准).在选择患者时应严格检查入给/排除标准是否符合.如果入组了不合格的受试者,不但蒙骗了伦理委员会,而且一量受试者出现了与药物相关的...
