倍比稀释实验报告
@游狠2727：琼脂平板稀释法的具体步骤 -
包居13556856656…… 稀释操作:1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分混匀.3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀...
@游狠2727：如何绘制ELISA标准曲线 -
包居13556856656…… 在ELISA实验结束后,我们得到的是经酶标仪得出的标准品以及样本的OD值.其中,标准品的浓度已知,我们可以利用标准品的OD值及其相对应的浓度,以OD值为横坐标,浓度为纵坐标,做一条标准曲线,并用公式表示出来.这样,我们把...
@游狠2727：什么是倍比稀释,怎样进行?
包居13556856656…… 是按一定的比例对一定浓度的溶液进行稀释以得到浓度较低的溶液.比如说,以用10mL1mol/L的Hcl稀释到0.5mol/L,那就直接加水10mL就行了.
@游狠2727：关于倍比稀释 -
包居13556856656…… 是不是培养的时候?为了得到低浓度的菌液,以便涂布培养后产生的是单菌落.
@游狠2727：重组人白介素皮试液的配制?
包居13556856656…… 1酶联板:一块(96孔) 2.标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为1,000 pg/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)
@游狠2727：现有一种未经灭菌处理的天然发酵液态食品,设计一个试验方案分析其中微生物种群多样性.(25分) 这 -
包居13556856656…… 标记好 倍数. 3、将倍比稀释完的样品涂布在固体培养基上1、配置基本培养基,固态. 2,恒温培养. 4、观察菌落的性状.初步分辨微生物种类. 5、挑取不同性状菌落,培养基的选择,可以自己琢磨、液态的若干、用液态培养基对样品进行倍比稀释,然后发感慨什么的. 注:实验的操作过程注意培养基与工具的灭菌,重新液体培养. 6、使用检测试剂检测微生物种类. 7、通过实验证明微生物种群多样性
@游狠2727：半定量pcr内参基因扩增条件和目的基因扩增条件一样吗 -
包居13556856656…… 半定量pcr内参基因扩增条件和目的基因扩增条件一样 以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本 中靶基因的拷贝数,称为定量PCR.根据反应体系是否设有参照物以及是否与标本在同一管中进行扩增,...
@游狠2727：ELISA实验结果求助 -
包居13556856656…… ELISA实验本来也是比较容易受环境影响的1、同一个人相同试剂两次实验结果差距较大.这种情况可能发生,你可以再重复2次试验,观察一下2、相同浓度包板结果CV值大,总是会出现一两个孔反常现象 是一次还是2次试验结果呢,如果仅是1次这样,很正常3、倍比稀释后包板出现某两个浓度之间OD值差距达到两倍左右 个人感觉这个也正常、
@游狠2727：1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 的稀释谁可以告诉我 血清和生理盐水的 比列(倍比稀释) -
包居13556856656…… 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 血清和生理盐水的 比列=1:(n-1) n=2.,4,.8,.16,.32
@游狠2727：现有一种未经灭菌处理的天然发酵液态食品,设计一个实验方案分析其中微生物种群多样性 -
包居13556856656…… 制作一个固体培养基,用灭过菌的接种环伸入发酵液中,用划线法轻轻划在培养基表面.放入恒温箱中.一段时间后取出,观察培养基表面的菌落
包居13556856656…… 稀释操作:1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分混匀.3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀...
@游狠2727：如何绘制ELISA标准曲线 -
包居13556856656…… 在ELISA实验结束后,我们得到的是经酶标仪得出的标准品以及样本的OD值.其中,标准品的浓度已知,我们可以利用标准品的OD值及其相对应的浓度,以OD值为横坐标,浓度为纵坐标,做一条标准曲线,并用公式表示出来.这样,我们把...
@游狠2727：什么是倍比稀释,怎样进行?
包居13556856656…… 是按一定的比例对一定浓度的溶液进行稀释以得到浓度较低的溶液.比如说,以用10mL1mol/L的Hcl稀释到0.5mol/L,那就直接加水10mL就行了.
@游狠2727：关于倍比稀释 -
包居13556856656…… 是不是培养的时候?为了得到低浓度的菌液,以便涂布培养后产生的是单菌落.
@游狠2727：重组人白介素皮试液的配制?
包居13556856656…… 1酶联板:一块(96孔) 2.标准品(冻干品):2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为1,000 pg/ml,做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释)
@游狠2727：现有一种未经灭菌处理的天然发酵液态食品,设计一个试验方案分析其中微生物种群多样性.(25分) 这 -
包居13556856656…… 标记好 倍数. 3、将倍比稀释完的样品涂布在固体培养基上1、配置基本培养基,固态. 2,恒温培养. 4、观察菌落的性状.初步分辨微生物种类. 5、挑取不同性状菌落,培养基的选择,可以自己琢磨、液态的若干、用液态培养基对样品进行倍比稀释,然后发感慨什么的. 注:实验的操作过程注意培养基与工具的灭菌,重新液体培养. 6、使用检测试剂检测微生物种类. 7、通过实验证明微生物种群多样性
@游狠2727：半定量pcr内参基因扩增条件和目的基因扩增条件一样吗 -
包居13556856656…… 半定量pcr内参基因扩增条件和目的基因扩增条件一样 以参照物为标准,对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测,从而达到评估样本 中靶基因的拷贝数,称为定量PCR.根据反应体系是否设有参照物以及是否与标本在同一管中进行扩增,...
@游狠2727：ELISA实验结果求助 -
包居13556856656…… ELISA实验本来也是比较容易受环境影响的1、同一个人相同试剂两次实验结果差距较大.这种情况可能发生,你可以再重复2次试验,观察一下2、相同浓度包板结果CV值大,总是会出现一两个孔反常现象 是一次还是2次试验结果呢,如果仅是1次这样,很正常3、倍比稀释后包板出现某两个浓度之间OD值差距达到两倍左右 个人感觉这个也正常、
@游狠2727：1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 的稀释谁可以告诉我 血清和生理盐水的 比列(倍比稀释) -
包居13556856656…… 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 血清和生理盐水的 比列=1:(n-1) n=2.,4,.8,.16,.32
@游狠2727：现有一种未经灭菌处理的天然发酵液态食品,设计一个实验方案分析其中微生物种群多样性 -
包居13556856656…… 制作一个固体培养基,用灭过菌的接种环伸入发酵液中,用划线法轻轻划在培养基表面.放入恒温箱中.一段时间后取出,观察培养基表面的菌落
